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Fornecedor Auditado | Itens | Especificação | |
| Identificação | Em conformidade | |
| Ensaio (HPLC, %) | 98.5-101.5 | |
| Aparência | pó cristalino branco | |
| Intervalo de fusão (ºC) | 128-131 | |
| Perda por secagem (%) | 0,5máx | |
| Resíduos na ignição (%) | 0,1 máx | |
| Metais pesados (%) | 0,003máx | |
| Substâncias facilmente carbonizáveis | Teste de acordo com FCCIV/USP37 | |
| Impurezas voláteis orgânicas | Teste de acordo com FCCIV/USP37 | |
| Solventes residuais | Teste de acordo com FCCIV/USP37 | |
| Nicotinamide informações básicas |
| Descrição Propriedades químicas utiliza síntese de toxicidade |
| Nome do produto: | Nicotinamida |
| Sinónimos: | 3-PYRIDINECARBOXAMIDE; 3-PIRIDINA CARBOXILÍACAS; 3-PYRIDINECARBOXYLIC AMIDA; TIMTEC-BB SBB004283; NICETAMIDUM; NIACINAMIDA; NICOTINAMIDA ÁCIDA; NICOTINAMIDA |
| CAS: | 98-92-0 |
| MF: | C6H6N2O |
| MW: | 122.12 |
| EINECS: | 202-713-4 |
| Categorias de produtos: | Produtos farmacêuticos intermédios; compostos diversos; Aromatóticos; derivados da nicotina; inibidores; Bioquímica; vitaminas; suplementos nutricionais; vitaminas e derivados; ingredientes da vitamina; séries de vitaminas; reagente químico; farmacêutico Intermediário; fitoquímico; padrões de referência de ervas medicinais chinesas (TCM); extrato herbal padronizado; vitamina; outras APIs; cosméticos; alimentos Aditivo; matérias-primas Cosmeitc |
| Ficheiro mol: | 98-92-0.mol |
| Nicotinamida Chemical Properties (Propriedades químicas da nico |
| Ponto de fusão | 128-131 ° C (aceso.) |
| Ponto de ebulição | 150-160 ° C |
| densidade | 1.40 |
| densidade do vapor | 4.22 (vs. ar) |
| índice refractivo | 1.4660 (estimativa) |
| FP | 182 ° C |
| temp. de armazenamento | 0 - 6 ° C |
| solubilidade | 691 g/l |
| formulário | pó |
| pka | 3.3 (a 20ºC) |
| cor | branco |
| Odor | Inodoro |
| PH | 6.0-7.5 (50 g/l, H2O, 20ºC) |
| GAMA DE PH | 9 |
| Solubilidade à água | 1000 g/L (20 ºC) |
| Decomposição | 200 ° C |
| Merck | 14,6523 |
| BRN | 383619 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| InChIKey | DFPAKSUCHGFBDDF-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da base de dados CAS | 98-92-0 (Referência de base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Niacinamida (98-92-0) |
| Sistema de registo de substâncias EPA | Nicotinamida (98-92-0) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | XI, T, F |
| Declarações de risco | 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Declarações de segurança | 26-36-37/39-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | Solução classe 3-PG 2-metanol UN1230 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | QS3675000 |
| F | 8 |
| Temperatura de auto-ignição | 480 ° C |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29362990 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 98-92-0 (dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 s.c. em ratos: 1.68 g/kg (Brazda, Coulson) |
| Informações sobre MSDS |
| Fornecedor | Idioma |
|---|---|
| 3-Pyriminecarboxamida | Inglês |
| SigmaAldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso de nicotinamida e síntese |
| descrição | A nicotinamida é também chamada vitamina B3 ou vitamina PP, é uma espécie de vitamina solúvel em água, pertence à vitamina B, como a composição NAD (nicotinamida adenina dinucleotídeo, NAD) e NADP (nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato, NADP), as propriedades de hidrogenação e desidrogenação da nicotinamida na parte corporal destes dois tipos de estrutura da coenzima reversível, desempenham um papel de fornecimento de hidrogênio na oxidação biológica, podem promover a respiração tecidual, o processo de oxidação biológica e o novo substitui o antigo, tendo grande importância na manutenção do tecido normal, especialmente a integridade do trato digestivo da pele e do sistema nervoso. Quando a falta de vitaminas B, devido à respiração e metabolismo das células afectadas pela pelagra, este produto é principalmente utilizado para a prevenção e tratamento da pelagra, estomatite, glossite e assim por diante. Além disso, este produto tem prevenção de bloqueio cardíaco e melhora do nó sinoatrial e da função de arritmia experimental anti-rápida, pode melhorar significativamente a bradicardia induzida por Vera Pammy e o bloqueio atrioventricular. O clínico para doença coronariana, miocardite viral, cardiopatia reumática e algumas intoxicações digitais associadas à arritmia (principalmente aplicadas apenas quando outras medicações falham), geralmente o bloqueio atrioventricular de grau tem efeito curativo evidente, basicamente após o tratamento, todos os bloqueios podem desaparecer, tem efeito curativo óbvio na síndrome do seio doente, o efeito do bloqueio do ramo direito é pobre. Após a absorção intestinal do estômago por via oral, a absorção intramuscular mais rápida, e depois a distribuição da absorção para os tecidos corporais, t1/2 é de 45 min. O metabolismo hepático, a maioria metaboliza N-n-metilnicotinamida, sendo apenas uma pequena quantidade de tratamento, pois o protótipo da urina foi mais do que necessário. Se a excreção urinária diária de nicotinamida N-metil for inferior a 4mg, sugerindo que a deficiência de nicotinamida. A nicotinamida e o ácido nicotínico são coletivamente referidos à vitamina PP, o ácido nicotínico no corpo animal está envolvido em processos metabólicos na forma de nicotinamida, ambos têm uma atividade vitamínica comum. É um pó branco cristalino, inodoro ou quase inodoro, sabor amargo, facilmente solúvel em água ou etanol, solúvel em glicerol. Higroscópico fraco estável, ácido, alcalino e temperatura elevada. A natureza existe principalmente na pele de cereais, levedura, amendoins, carne, órgãos animais, leite e legumes de folha verde, no corpo é da síntese de triptofano, mas a eficiência é muito baixa. Escherichia coli no intestino (Escherichia coli) pode ser convertida em síntese de ácido nicotínico, nicotinamida. Prevenção e tratamento de pelagra, partes expostas de dermatite simétrica, estomatite, glossite, anorexia, dermatite, doença hepática, doença cardíaca coronariana, bloqueio atrioventricular, síndrome do seio doente, diarréia, neurite e demência. [Reação adversa] ocasionalmente tonturas, náuseas, desconforto abdominal, perda de apetite, desaparecem por si só, na gravidez precoce overdose possível injeção teratogênica intramuscular pode causar dor, tão menos. As informações acima são Chemicalbook Hanya editado. |
| Propriedades químicas | É cristal branco da agulha ou pó cristalino, sem cheiro ou odor ligeiramente, gosto ligeiramente amargo. A densidade relativa é de 1.4, o ponto de fusão é de 131-132 ºC.1 g do produto acima referido é solúvel em 1 ml de água, 1.5 ml de etanol ou 10 ml de glicerina, insolúvel em éter. O pH da solução aquosa a 10 % é de 6.5-7.5. Em ar seco, para estabilidade à luz e ao calor, em solução alcalina ou ácida, geração de aquecimento ao ácido nicotínico. Ratos por valor DDA DL502.5-3.5g/kg por via oral não fazem disposições especiais (ECC, 1990) |
| Usos | O mesmo que o ácido nicotínico. Solúvel em água é melhor do que o ácido niacin, fácil de gerar aglomerado complexo com vitamina C. a dose é de 30-80 mg/kg. A nicotinamida e o ácido nicotínico são geralmente utilizados e o ácido nicotínico pode se transformar em nicotinamida em animais. Falta de ácido nicotínico e nicotinamida, resulta em pelagra. Assim podem impedir pelagra. Desempenham igualmente um papel no metabolismo das proteínas e do açúcar, que podem melhorar a nutrição humana e animal. Além de ser utilizado como medicamento, também pode ser aplicado em aditivos alimentares e para alimentos para animais. A capacidade de produção é superior a 30000 toneladas no mundo. No Japão, a niacinamida é utilizada em medicina (40%), aditivos alimentares (50%) e aditivos alimentares (10%). O ácido nicotínico e a nicotinamida são não tóxicos, naturalmente contêm no fígado, rim, levedura e mel. A niacinamida DL50 da injecção subcutânea para o rato é de 1.7 g/kg. É de drogas da vitamina, e envolvido no processo metabolic. Pode ser utilizado em produtos de cuidados da pele, para evitar a pele grossa, manter células da pele saudáveis e promover o branqueamento da pele. Além, pode também ser usado em produtos do cuidado do cabelo, promover a circulação do sangue do scalp, follicles saudáveis do cabelo, promove o crescimento do cabelo e impede o alopecia. Utilizado em pesquisa bioquímica. Preparar o meio de cultura de tecidos. A indústria farmacêutica. |
| Toxicidade | DL50 2.5 ~ 3.5 g/kg (ratos, através da boca). GRAS (FDA, § 182.5535,2000). A ADI não é um regulamento especial (CEE, 1990). |
| Síntese | 1. a piridina β-metil é oxidada ao ácido nicotínico por ar, sendo esta última produzida pela acção do hidróxido de amónio, e, em seguida, pelo aquecimento e pela desidratação. 2. Ácido nicotínico, ácido bórico e amoníaco em câmara de reacção, agitando no estado de gás de amoníaco, dissolução do aquecimento; em seguida, recuperação de amoníaco destilada, até 120ºC após a imigração de drenagem continuar a enriquecer; Quando a temperatura atingir 145 ºC, comece a adicionar amoníaco líquido e, em 185, a 190ºC C à reacção de amoníaco 20 ~ 30h. E então resfriado a 130ºC C, diluído com água destilada, foi adicionado carbono ativado e em 70 ~ 80ºCthrough descoloração de amônia 2h; reação após filtrado, filtrado em 24 horas após análise de água fria, cristalização fracional e lavagem com etanol e secagem para obtenção do produto acabado. A produtividade foi de 89%. 3. Do ácido nicotínico e amoníaco reagem em sal e depois desidratado. |
| Descrição | Um pó branco cristalino. É inodoro ou quase assim, e tem um gosto amargo. As suas soluções são neutras para o tornesol. Um g dissolve-se em cerca de 1 mL de água, em cerca de 1.5 mL de álcool e em cerca de 10 mL de glicerina. |
| Propriedades químicas | A niacinamida é um pó cristalino branco ou forma cristais incolores semelhantes a agulhas. |
| Usos | Uma vitamina B solúvel em água, incorporada em cofatores nicotinamida, como NADH e NADPH. |
| Usos | Vitamina B3; cofactor de enzima; anti-pelagra |
| Usos | A niacinamida USP é utilizada como aditivo alimentar, para preparações multivitamínias e como intermediária para produtos farmacêuticos e cosméticos. |
| Usos | a niacinamida é utilizada como um estimulante da pele e como um suave da pele. É um derivado do niacin, e parte da família da vitamina B. |
| Usos | Niacinamida é um nutriente e suplemento dietético que é um formulário disponível do niacin. O ácido nicotínico é o ácido piridino beta-carboxílico e a nicotinamida, que é outro termo para a niacinamida, é a correspondente amida. É um pó de boa solubilidade em água, com uma solubilidade de 1 g em 1 ml de água. Ao contrário da niacina, tem um gosto amargo; o sabor é mascarado na forma encapsulada. Usado na fortificação de cereais, lanches e bebidas em pó. |
| Definição | ChEBI: Piridinecarboxamida, que é piridina, na qual o hidrogénio na posição 3 é substituído por um grupo carboxamida. |
| Descrição Geral | Pó branco. |
| Descrição Geral | A vitamina B3 era chamada anteriormente o ácido nicotínico; entretanto, o termo niacina é preferido agora evitar toda a confusão com o alcalóide, nicotina. Niacinamida, também conhecida como nicotinamida, refere-se ao derivado da amida da niacina que é equivalente na atividade vitamínica. Alguns textos usam niacina para referir-se ao ácido nicotínico, niacinamida e quaisquer derivados com atividade vitamínica comparável à niacina. Além disso, os recursos de investigação e química utilizam os termos ácido nicotínico e nicotinamida; enquanto os recursos farmacêuticos utilizam niacina e niacinamida. |
| Reacções de ar e água | Solúvel em água. |
| Perfil de reactividade | Uma amina e uma amida. Age como uma base fraca na solução. As aminas são bases químicas. Neutralizam ácidos para formar sais mais água. Estas reacções à base de ácido são exotérmicas. A quantidade de calor que é evoluída por mole de amina em uma neutralização é largamente independente da força da amina como base. As aminas podem ser incompatíveis com isocianatos, compostos orgânicos halogenados, peróxidos, fenóis (ácidos), epoxidas, anidridos e halogenetos ácidos. O hidrogénio gasoso inflamável é gerado por aminas em combinação com agentes de redução fortes, como hidretos. As amidas/imidas orgânicas reagem com compostos azóicos e diazóicos para gerar gases tóxicos. Os gases inflamáveis são formados pela reacção de amidas/imidas orgânicas com agentes de redução fortes. Amidas são bases muito fracas (mais fracas do que água). Os imidas são menos básicos ainda e na verdade reagem com bases fortes para formar sais. Isto é, eles podem reagir como ácidos. Misturar amidas com agentes desidratantes, como P2O5 ou SOCl2, gera o nitrilo correspondente. A combustão destes compostos gera óxidos de azoto (NOx) mistos. |
| Utilização clínica | A niacina é utilizada no tratamento da deficiência de niacina, que é referida como pelagra (do italiano, pelle para "pele" e agra para "seca"). Os principais sistemas afetados são o trato gastrointestinal (diarréia, enterite e estomatite), a pele (dermatite) e o SNC (déficits neurológicos generalizados, incluindo demência). Pelagra tornou-se uma condição rara nos Estados Unidos e em outros países que exigem ou incentivam o enriquecimento da farinha de trigo ou fortificação de cereais com niacina. Porque a forma do nucleotídeo pode ser sintetizada in vivo do triptophan, pelagra é visto o mais frequentemente nas áreas onde a dieta é deficiente em niacin e em triptophan. Tipicamente, as dietas baseadas em milho (milho) atendem a esses critérios. A deficiência do niacin pode também resultar da diarréia, do cirrose, do alcoolism, ou da doença de Hartnup. É interessante que a deficiência de niacina também possa, raramente, resultar da deficiência de vitamina B6 (ver secção da vitamina B6). Niacina, mas não niacinamida, é também uma das poucas vitaminas que são úteis no tratamento de doenças não relacionadas com deficiências. |
| Perfil de segurança | Moderadamente tóxico por ingestão, via venosa, intraperitoneal e via subcutânea. Dados de mutação relatados. Quando aquecido para decomposição, emite fumos tóxicos de NOx. |
| Exposição potencial | Utilizado como suplemento alimentar e aditivo alimentar. |
| Métodos de purificação | Cristalizar a niacina de * benzeno. Tem solubilidade em g/ml: H2O (1), EtOH (0.7) e glicerol (0.1). [Métodos em enzymology 66 23 1980, UV: Métodos físicos de Armarego na química heterocyclic (Ed Katritzky, imprensa acadêmica) vol III 83 1971, Beilstein 22 III/IV 389, 22/2 V 80.] |
| Incompatibilidades | Sólido combustível; o pó pode formar uma mistura explosiva com o ar. As amidas são incompatíveis com os oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contacto pode provocar incêndios ou explosões. Manter afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epoxidas. |
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