Injecção de antitoxina tétano 1500iu/0,75 ml com GMP

• Tipo de fornecimento: OEM / ODM
• Modo de Utilização: Para uso externo
• Adequado para: Adulto
• Tipo: Reagentes de Diagnóstico Biológico
• Aplicação: Para Terapia, para Prevenção
• Formato: Líquido
• N ° de Modelo.: serum001
• Pacote de Transporte: Carton
• Especificação: 1500IU/0.75ML 10AMPS/BOX
• Marca Registrada: Serumpharm
• Origem: China
• Código HS: 3004909099
• Capacidade de Produção: 200, 000, 000 Per Year

Descrição de Produto

INJECÇÃO ANTITOXINA TÉTANO 1500UI/0,75ML

ESPECIFICAÇÃO: 1500IU/0.75ML 10AMPS/CAIXA
Marca comercial: Serumpharm
Suporte a OEM/ODM: Sim
Mini. Ordem: 2000Boxes
Tempo de entrega: 30~60 dias
Termo comercial: FOB, CIF
Prazo de pagamento: T/T, L/C
Padrão disponível: CP, BP
DOCUMENTOS: GMP, COPP, CTD



Descrição

INJECÇÃO ANTITOXINA TÉTANO 1500UI/0,75ML
Indicações:
Este produto  pode neutralizar  a toxina tétano e pode prevenir ou tratar o tétano.
Dosagem e Administração:
Utilização:
A injeção subcutânea deve ser realizada na fixação deltóide do braço superior. Quando os toxóides são injetados ao mesmo tempo, os locais de injeção devem ser separados. A injeção intramuscular deve ser realizada no meio do músculo deltóide do braço superior ou na parte superior externa do músculo glúteo máximo. A injeção intravenosa deve ser feita apenas a pacientes que não respondem à injeção subcutânea ou intramuscular.
A injecção intravenosa deve ser lenta, começando a não mais de 1 ml por minuto e não mais de 4 ml por minuto. A injecção intravenosa não deve exceder 40 ml de cada vez e o peso corporal das crianças não deve exceder 0.8 ml por 1 kg. As antitoxinas podem também ser adicionadas à injeção do glucose, à injeção do cloreto de sódio e a outras infusões para o gotejamento intravenous. Antes da injeção intravenosa, aqueça a ampola em água morna até que se aproxime da temperatura corporal. Se ocorrer uma reacção anormal durante a injecção, é necessário parar imediatamente essa reacção.
Dosagem:
1. Prevenção: 1500 ~ 3000 UI é injetada por via subcutânea ou intramuscular uma vez, e a dosagem é a mesma para crianças e adultos; a dosagem pode ser aumentada em 1 ~ 2 vezes nos casos graves. Após 5 a 6 dias, se o risco de infecção pelo tétano não for eliminado, a injeção deve ser repetida.
2. Tratamento: A primeira injeção intramuscular ou intravenosa de 50,000 a 200,000 UI, a mesma dosagem para crianças e adultos; posteriormente, dependendo da condição para determinar a dose e o intervalo de injeção, a quantidade apropriada de antitoxina também pode ser injetada no tecido ao redor da ferida. Tétano recém-nascido, 20000 a 100000 UI intramuscular ou intravenosamente em doses divididas em 24 horas.
Precauções e Aviso:
1. Este produto é um produto líquido. Não devem ser utilizados produtos com turvação, precipitação não dispersa, matéria estranha ou fissuras em ampolas, rótulos pouco claros e produtos expirados. As ampolas devem ser usadas uma vez abertas.
2. Devem ser conservados registos pormenorizados para cada injecção, incluindo o nome, sexo, idade, endereço, número de injecções, reacção após a última injecção, resultados deste ensaio de alergia e reacção após injecção, nome do fabricante da antitoxina utilizada e número do lote.
3. Os aparelhos de injecção e os locais de injecção devem ser rigorosamente desinfectados. A seringa deve ser utilizada para fins especiais. Se não puder ser utilizado para fins especiais, deve ser cuidadosamente lavado após a utilização e, por conseguinte, é preferível a ustulação ou a autoclavagem a seco. Para a injecção simultânea de toxóides, a seringa deve ser separada.
4. Deve ser prestada especial atenção à prevenção de reacções alérgicas quando são utilizadas antitoxinas. Os testes de alergia devem ser realizados antes da injeção e deve ser solicitado um histórico detalhado de alergias anteriores.
Contra-indicações:
Deve ser utilizado com cuidado em pacientes com reações alérgicas positivas.
Reacções adversas
1. choque anafilático: pode ocorrer subitamente durante ou dentro de minutos a dezenas de minutos após a injeção. Os pacientes apresentam-se subitamente com depressão ou irritabilidade, palidez ou lavagem, aperto ou asma no peito, suor frio, náuseas ou dor abdominal, pulso fino, diminuição da pressão arterial, coma e colapso severos, e podem morrer rapidamente se não forem resgatados a tempo. Casos leves podem ser aliviados após a injeção supra-renal; casos graves necessitam de infusão de oxigênio, uso de vasopressores para manter a pressão arterial e uso de drogas antialérgicas e hormônio adrenocorticotrópico para resgate.
2. Doença sérica: Os principais sintomas são urticária, febre, linfadenopatia, edema local, proteinúria ocasional, vômitos, artralgia e eritema, prurido e edema no local da injeção. Geralmente, desenvolve 7 a 14 dias após a injecção e é designado por tipo atrasado. Desenvolve-se também 2 a 4 dias após a injecção e é chamado acelerado. A doença sérica deve ser tratada sintomaticamente, o cálcio ou os anti-histamínicos podem ser usados, e geralmente se resolve em alguns a uma dúzia de dias.
Instruções de armazenamento:
Guarde a 2-8ºC, protegido da luz.


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