Powder: | Yes |
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Customized: | Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Powder |
Purity: | >98% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto:Albiglutide CAS:782500-75-8 Fórmula molecular:C187h291N45O59 Número Einecs:1308068-626-2 Cor:White Fonte:pó seco Usage:Reagentes de laboratório Customizada:personalizados Vida de prateleira:2 anos quando devidamente guardados Armazenamento: Mantenha em um local fresco e seco, local escuro retirado de um recipiente vedado ou cilindro. |
Albiglutide (nomes Eperzan e Tanzeum) é um glucagon-like peptide-1 agonista (GLP-1 agonista) medicamento comercializado pela GlaxoSmithKline (GSK) para o tratamento da diabetes tipo 2. É um Dipeptidyl Peptidase-4-resistentes glucagon-like peptide-1 dímero fundido à albumina humana. A droga foi inventada pelo homem Genome Sciences e foi desenvolvido em colaboração com a GSK.
Albiglutide tem uma meia vida de quatro a sete dias, o que é consideravelmente maior do que os outros dois GLP-1 com análogos aprovado para uso no mercado, exenatide (Byetta) e liraglutide (Victoza). GLP-1 drogas são atualmente disponível somente para administração subcutânea diariamente, de modo a GLP-1 droga com uma meia-vida é desejável. Como uma droga só precisam ser injetado quinzenais ou semanalmente em vez de dias, reduzindo o desconforto e a inconveniência de GLP-1 administration consideravelmente. (NOTE que esta informação está desatualizada: exenatide está disponível como uma injeção semanal sob o nome comercial Bydureon, que recebeu a aprovação da FDA em Janeiro de 2012.); ele ainda não foi determinado se albiglutide é tão eficaz um agente antidiabéticos como GLP-1 drogas atualmente no mercado e dados finais continua a ser publicado em relação à incidência de efeitos adversos relacionados com a droga. Para avaliar a eficácia e segurança do medicamento, albiglutide está passando por oito a terceira fase dos ensaios clínicos. Quatro destes ensaios devem relatar dados úteis no final de 2010.[precisa de atualização]6 a GSK apresentado para aprovação da FDA em 14/01/2013 e Europeia Agência Médica (EMA) em 03/07/2013. Em 08/02/2013 a GSK divulgou um comunicado de imprensa empurrando a data de comercialização 3 meses a 15/04/2014.
Em Março de 2014, GlaxoSmithKline PLC recebeu a aprovação da Comissão Europeia para o mercado albiglutide sob o nome "Eperzan".Em Abril de 2014, a FDA aprovou albiglutide sob o nome Tanzeum.
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