Pepéptidos químicos de alta qualidade Cilengitide CAS 188968-51-6

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Adulto
• Estado: pó
• Pureza: > 98%
• N ° de Modelo.: LM-Cilengitide
• nome do produto: beyengetide
• aparência: pó branco
• cas: 188968-51-6
• mf: c27h40n8o7
• mw: 588.65
• método de ensaio: hplc
• moq: 1 G
• amostra: disponível
• armazenamento: área seca fresca
• certificado: coa/msds
• pagamento: tt, paypal, western union, etc.
• embalagem: 1 kg/saco 25 kg/tambor
• Pacote de Transporte: 1 kg/saco 25 kg/tambor
• Especificação: 98%
• Marca Registrada: Bpanda
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 10tons/Year

Descrição de Produto

  
               Pepéptidos químicos de alta qualidade Cilengitide CAS 188968-51-6

Descrição do produto

 

Nome do produto : Cilengitide CAS no: 188968-51-6 Fórmula: C27H40N8O7 Molecular: 588.65 Sequência: Cyclo (L-arginylglycil-L-alpha-aspartil-D-fenilalanilo-N-metil-L-valyl) Pureza: 98% Aspecto: Pó branco Fonte: Sintético

Cilengitide é uma peptidomimética pentapeptidina ciclada, projetada para competir pela sequência peptídica de ácido arginina-glicina-aspartic (RGD) que regula a ligação integrina-ligante. Cilengitide bloqueia seletivamente e potentemente a ligadura de integrinas theαvβ3 andαvβ5 a proteínas de matriz provisória, como a vitronectina, fibronectina, fibrinogênio, fator von Willebrand, osteopontina, e outros.  A Cilegitide inibe a angiogênese in vitro. 10 μm o Cilengitide inibe completamente a fixação de células BAE, BME e HUVE na vitronectina e fibronectina. A Cilengitide inibe a angiogênese in vitro de células BAE em géis de colágeno tridimensional e fibrina pré-tratados com FGF-2 (ou VEGF-A) com IC50 de 15 μm e 8 μm, 4 μm e 3 μm, respectivamente. A Cilengitide bloqueia a proliferação e induz a apoptose de células endoteliais, bem como a diferenciação de células precursoras endoteliais humanas (CPE). A Cilengitide 50 μg/ml inibe completamente a proliferação da linha de células endoteliais microvasculares humanas HMEC-1 e leva à apoptose em células ~ 30%.  1.0 μm o tratamento por 9 dias da Cilengitide inibe a proliferação de CPE em quase 40%. 1 μm a Cilengitide inibe a diferenciação de CPE em mais de 80% aos 14 dias.  O Cilengitide inibe a adesão e induz apoptose de células tumorais. 25 μg/mL Cilengitide causa o descolamento das células DAOY (meduloblastoma) e das células U87MG (glioblastoma) da vitronectina e tenascina em mais de 60%. 25 μg/mL Cilengitide induz uma taxa de apoptose de quase 50% dessas células

 

Aplicação

Cilengitide é atividade contra o crescimento tumoral e angiogênese como agente único. 100 μg a Cilengitide induz uma diminuição significativa do número de vasos com mais de 31 CD observados nos tumores (campo de 2/alta potência) em comparação com tumores de controlo (campo de 56/alta potência). 100 μg o Cilengitide aumenta a apoptose celular nos tumores cerebrais de animais (células apoptóticas a 2.2%/campo de alta potência) em comparação com aqueles que recebem o peptídeo inativo (células a 1.7%/campo de alta potência). O tratamento com Cilengitide resulta na sobrevida prolongada dos ratos portadores de xenoenxertos de melanoma M21 em comparação ao grupo controle. (36.5 vs 17.3 dias).  Cilengitide pode aumentar o benefício terapêutico associado a agentes citotóxicos, incluindo quimioterapia e radioterapia em modelos tumorais. Por si só, o CILengitide (250 mg/dose) não altera o crescimento tumoral de xenoenxertos de cancro da mama quando comparado com ratos não tratados, Mas a modalidade combinada RIT (CMRIT) utilizando RIT e seis doses de Cilengitide (250 mg/dose) aumenta a eficácia do tratamento, com a taxa de cura para ratos que recebem apenas RIT aumentando de 15 para 53%. A RCIT aumenta significativamente a apoptose do tumor e das células endoteliais 5 dias, e diminui a proliferação tumoral.

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