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| O cloridrato de Fasudil Propriedades químicas |
| Ponto de fusão | 220.5°; mp 219.3° (Shirotani) |
| A temperatura de armazenamento. | A atmosfera inerte,Store no congelador, sob a -20°C |
| Solubilidade | H2O: >200 mg/mL |
| Forma | Solid |
| Color | White |
| Solubilidade em água | Solúvel em água e dimetil sulfóxido. Insolúvel em etanol. |
| A Merck | 14,3942 |
| InChIKey | LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS de referência do banco de dados | 105628-07-7(CAS de referência do banco de dados) |
| Informações de segurança |
| Declarações de risco | 22 |
| Declarações de segurança | 36-60 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | HM4031166 |
| Código SH | 29339900 |
| Toxicidade | LD50 em camundongos, ratos (mg/kg): 67,5, 59,9 i.v.; 124,5, 123,2 s.c.; 273.9, 335.0 oralmente (Koga) |
| O cloridrato de Fasudil Usage e síntese |
| As indicações e uso | O cloridrato de Fasudil é uma nova droga com uma vasta gama de efeitos farmacológicos, desenvolvido pela Asahi Kasei Corporation (Japão) é um aparelho cardiovascular e doença cerebrovascular droga que melhora os sintomas de cardiopatia isquêmica doença cerebrovascular como vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóide. Tem importantes e neuroprotetor efeitos terapêuticos para cardiopatia isquêmica doença cerebrovascular, e é adequado para uso clínico, particularmente a nível das bases para diminuir a mortalidade e melhorar a qualidade de vida. |
| Mecanismos de ação | O cloridrato de Fasudil é um isoquinolina derivada de sulfonamida que podem relaxar separados do sangue cerebral navios, inibir o encurtamento dos separados os vasos sanguíneos causado pelo influxo de cálcio, inibir a diferentes mecanismos de sangue cerebral contração do vaso de agentes contráteis e inibir intracelular do íon cálcio actividade sem redução do íon cálcio concentração. O cloridrato de Fasudil é um RHO inibidor quinase que dilata navios, reduz a tensão das células endoteliais e melhora a microcirculação de tecido cerebral sem provocar ou agravar o desvio de sangue para o cérebro, pelo aumento da atividade da cadeia leve de miosina fosfatase alcalina. Ao mesmo tempo, ela pode proteger os nervos contra apoptose e promover a sua regeneração. O cloridrato de Fasudil promove a recuperação da função neural e reduz os sintomas clínicos. |
| Reações adversas | Reações adversas após o uso pode incluir a hemorragia intracraniana, sangramento gastrointestinal, hemorragia pulmonar, sangramento nasal, subcutânea sangramento e perda da consciência, etc, bem como anormalidades da função hepática. Baixa pressão arterial, anemia, leucopenia, disfunção renal, poliúria, erupções cutâneas e febre, etc ocorrer ocasionalmente. |
| Avisos e precauções | Pacientes com hemorragia intracraniana ou possibilidade ou baixa pressão arterial, não deve utilizar. Pacientes com diabetes mellitus, hipertensão arterial cerebral esclerose, perturbações graves da consciência, hemorragia subaracnóidea com transtornos cerebrovasculares, e disfunção hepática ou renal, ou aqueles com mais de 70 anos, grávida, ou crianças deve ser usado com cautela. Lactantes devem parar durante o uso da droga. O cloridrato de Fasudil só podem ser administrados por infusão endovenosa. |
| Descrição | O cloridrato de Fasudil, um romance antagonistas de cálcio vasodilatador, foi comercializada para o tratamento do vasoespasmo cerebral na sequência de hemorragia subaracnóidea (HAS). Fasudil também é um potente inibidor da cadeia leve de miosina quinase e proteína quinase C. Em contraste com outros bloqueadores dos canais, que regulam o influxo de cálcio através da membrana celular, mas não envolvidas na concentração intracelular de mecanismo de regulação do cálcio, fasudil foi sugerida para ter um modo intracelular de ação em relaxantes da musculatura lisa vascular. Em pacientes com déficits neurológicos por vasoespasmo, fasudil diminuiu a ocorrência de graves angiográfica e vasoespasmo sintomática e Infarto cerebral sem diminuir a pressão arterial sistêmica. Fasudil é alegadamente em ensaios clínicos na fase aguda do AVC isquêmico, seqüelas de acidente vascular encefálico doenças e angina de peito. |
| Originador | A Asahi Química (Japão) |
| Usa | Vasodilatador, potente rho-quinase inhibitor |
| Nome da marca | A Marvel |
Hubei Biofármacos Marvel Co. está localizado em Wuhan, Província de Hubei, que é uma água, terra e transporte aéreo hub. É uma empresa voltada para o desenvolvimento e comercialização de produtos químicos finos, teores de matérias-primas e outros produtos.
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Quando a porta está.
P4: existe alguma possibilidade de usar meu nomeado rótulo ou embalagem?
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