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Na síntese orgânica, a p-benzoquinona é utilizada como aceitante de hidrogênio (desidrogenador) e agente oxidante. Pode também participar da reacção de Diels-Alder como dienófila. Os derivados da p-benzoquinona são tratados e o ácido sulfúrico para obtenção de 1,2, 4-feniltritriacetato derivados. Esta reação foi descrita pela primeira vez por Thiele em 1898, daí o nome reação Thiele. Propriedades químicas cristal amarelo. Combustível. Ponto de fusão 116ºC, densidade relativa 1.318 (20/4ºC), solúvel em etanol, éter e alcalino, ligeiramente solúvel em água. Pode sublimar. O seu vapor é volátil e parcialmente decomposto. Tem um odor pungente semelhante. Utiliza produtos intermédios para corantes e produtos farmacêuticos. Antioxidantes de borracha, iniciadores de polimerização e oxidantes. Utiliza P-benzoquinona pode ser utilizada para produzir, utilizada como corantes e produtos farmacêuticos intermédios, borracha antioxidante, anti-polimerização agente químico, antioxidante, revelador, Etc. na síntese orgânica, dienófilos utilizados na ciclosadição de Diels-Alder para formar naftoquinonas e 1, 4-fenadiona. Utilização para a determinação qualitativa de coniferina, azecycloceno e tirosina. A análise é utilizada para a determinação de aminoácidos. para a determinação fotométrica de aminas são utilizados graus de pureza elevada de 99% e 99.5%. Dissolve-se em ácido sulfúrico diluído, oxidado por dióxido de manganês, separado e purificado por destilação a vapor, cristalizado, desidratado e seco, para obter o produto acabado. Na produção industrial, este processo é também um passo intermédio e, em alguns casos, como o fabrico de medicamentos para produção de reagentes. Quota de consumo de matérias-primas: 2000 kg/t, ácido sulfúrico (93%) 8500 kg/t, minério de manganês em pó (contendo manganês 60-65%) 9500 kg/t.
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