Dutasteride é um novo inibidor dual da 5α redutase que inibe tanto a 5α redutase-1 como a 5α redutase-2. É mais eficaz do que o finasteride na redução das concentrações de DHT (94.7% vs. 70.8%). Dutasteride inibiu 5α redutase-1 60 vezes mais do que finasterida. A incidência de cancro da próstata foi 50% menor no grupo dutasteride do que no grupo placebo 27 meses após administração de dutasterida.
Dutasteride CAS 164656-23-9 de Propriedades Química ponto de fusão 88-92 ° C (lit.) ponto de fusão 242 - 250 ° C
Ponto de ebulição 620.3 ± 55.0 ° C (previsto)
Densidade 1.303 ± 0.06 g/cm3 (previsto)
temp. de armazenamento - 20 ° C
Solubilidade DMSO: Soluble2mg/mL, límpida
pka 13.32 ± 0.70 (previsto)
forma pó
cor branca a bege
Actividade óptica [ α]/D 18 a 24 °, c 1 em clorofórmio-d
INCHIKEY JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N.
Função e aplicação do Dutasteride CAS 164656-23-9
1. Utilizado no tratamento da hiperplasia benigna da próstata. Inibidor duplo de isoenzimas da 5a-redutase tipo 1 e 2; estruturalmente relacionado com Finasteride.
2. Utilizado no tratamento da hiperplasia benigna da próstata. Inibidor duplo de isoenzimas 5α-redutase tipo 1 e 2; estruturalmente relacionado com Finasteride.
3. Dutasteride é um inibidor duplo das isoenzimas 5α-redutase dos tipos 1 e 2; estruturalmente relacionado com Finasterida (F342000). Dutasteride é usado no tratamento da hiperplasia benigna da próstata.
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