CAS No.: | 121062-08-6 |
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Fórmula: | C50h69n15o9 |
EINECS: | 1308068-626-2 |
Tipo: | Intermediários Farmacêuticos |
Aparência: | Pó |
Qualidade: | Refinado |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto: | Melanotan II |
Sinónimos: | Epitalon; Epitalon; Glycine, L-alanil-L-a-glutamyl-L-a-aspartyl-; L-alanil-L-alfa-glutamyl-L-alpha-aspartylglycin; 9: PN: WOChemicalbook02090380PAGE: 55reclamedproteina; L-Alanyl-L-α-glutonil α-l-l-l-l-l-l-l-Epietaletasteaetonil-Epietasteaetasil-Epietonil-Epietalil-Epiet |
CAS: | 121062-08-6 |
MF: | C50H69N15O9 |
MW: | 1024.18 |
EINECS: | 1308068-626-2 |
O que é Melanotan II?
A Semaglutide é uma nova geração de análogos de peptídeos tipo glucagon-1. A Semaglutide é uma forma de dosagem de longa duração baseada na estrutura básica da liragludida, mais efetiva no tratamento do diabetes mellitus tipo 2. Em comparação com a lilarludida, somalutide tem uma cadeia alifóbica mais longa e uma hidrofobicidade aumentada, mas somalutide é modificada com uma cadeia curta de PEG, e sua hidrófilidade é grandemente aumentada. A modificação do PEG não pode somente ligar-se firmemente à albumina, cobrir o local de hidrólise enzimática DPP-4, mas também reduzem a excreção renal, prolongam a meia-vida biológica e atingem o efeito da circulação longa
Tirzepatide é um peptídeo que está sendo estudado atualmente como um tratamento potencial para diabetes e obesidade tipo 2. Nosso peptídeo Tirzepatide é da mais alta qualidade e pureza, tornando-o uma escolha de primeira escolha para pesquisadores e cientistas no campo da endocrinologia.
Retatrrutide é o mais recente agonista das BPL-1R e foi aprovado pela FDA como uma injecção semanal única para o tratamento da T2DM no final de 2017. O peptídeo é quimicamente semelhante ao semagludide, tirzepatide, com a inclusão de duas modificações estruturais (Lau, Bloch, et al., 2015). O primeiro é a substituição do gly pelo ácido 2-aminoisobutírico não proteinogênico (AIB) na posição 2. O segundo é a fixação do diácido octadecanóico à cadeia lateral de Lys-26 através de um espaçador curto de polietileno glicol (PEG) e um linker de ácido γ-glutâmico. A substituição do aminoácido torna o peptídeo mais resistente ao DPP-4 em comparação com a liragludida, e a presença da moiedade do ácido graxo de 18-carbono resulta em alta afinidade de ligação para a albumina sérica, o que se traduz em meia-vida de aproximadamente 7 dias em humanos
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