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Fornecedor Auditado Epirubicin injecção 2 mg/mL
| Especificação | 2mg/ml 10's/caixa |
| Vida de prateleira | 3 anos |
| Para bagagem | Armazene em um local fresco e seco inferior a 25ºC, proteger da luz |
Indicações terapêuticas
O cloridrato de Epirubicin produziu respostas em um amplo espectro de doenças neoplásicas e é indicado para o tratamento do cancro da mama, câncer gástrico, câncer de ovário, pequenas células de pulmão, linfoma não Hodgkin), Advanced/ neoplasia metastática de sarcoma de partes moles, e superficial de câncer de bexiga (TIS, Ta).
No câncer de bexiga, cloridrato epirubicin também é indicado na profilaxia de recorrência após ressecção transuretral da fase T1 cânceres papilar e fase ta multifocal cânceres papilar (grau 2 e 3).
A dose e o método de administração
Administration
Epirubicin é destinado para uso endovenoso ou administração intravesical apenas. Ele não deve ser administrada por via intramuscular, subcutânea ou rotas oral.
Posologia
Sob condições normais de recuperação de induzido por drogas toxicidade (particularmente a medula óssea depressão e estomatite vesiculosa), a dosagem recomendada programar em adultos, conforme descrito abaixo, é como uma única injeção endovenosa administrada em 21 dias.
Doses padrão são 75 a 90 mg/m2 . Epirubicin produz predominantemente dose hematológicos toxicidade limitante, que estão previstos a partir da dose de conhecer o perfil de resposta do fármaco. Classificação média calculada sobre o paciente status hematológicos o médico deve determinar a escolha da dose.
Doses maiores, até 135 mg/m2 como um único agente e 120 mg/m2 em combinação, a cada três a quatro semanas têm sido eficazes no tratamento do cancro da mama. No tratamento adjuvante de cancro da mama com linfonodos positivos, doses de 100 mg/m2 a 120 mg/m2 a cada três a quatro semanas são recomendados. Um acompanhamento cuidadoso no que diz respeito ao aumento myelosuppression, náuseas e vômitos mucosite e são recomendados nesta dose alta definição.
Deve ser considerada para a administração de baixa dose de partida (não superior a 75 a 90 mg/m2 ) para fortemente recoberta com pacientes, pacientes com pré-existentes de medula óssea depressão ou na presença de osso neoplásicas infiltração da medula óssea. Se cloridrato epirubicin é usado em combinação com outras drogas citotóxicas potencialmente com sobreposição de toxicidades, a dose recomendada por ciclo deve ser reduzida em conformidade
****Siga todas as instruções fornecidas pelo seu médico e farmacêutico cuidadosamente
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