• CAS 74578-69-1 pureza de ceftriaxona de sódio 99% ceftriaxona Injecção de sódio
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Favoritos

CAS 74578-69-1 pureza de ceftriaxona de sódio 99% ceftriaxona Injecção de sódio

especificações: 0,5g
principais contraindicações de medicação: alérgicos aos antibióticos cefalosporinos
vida própria: 3 anos
n.o cas: 74578-69-1
outros nomes: 5-thia-1-azabicyclo
n.o einecs: 277-930-0

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Avaliação: 5.0/5
Empresa Comercial

Informação Básica.

digite
antibiótico e agente antimicrobiano
mf
c18h16n8na2o7s3
padrão de qualidade
grau medicinal
cor
pó cristalino quase branco
água
8.0%-11.0%
ensaio
96%-102%
nome do produto
ceftriaxona sódico
os atletas usam com cuidado
utilização inadvertida
instruções de armazenamento
menos de 25 graus de iluminação
Pacote de Transporte
Carton
Especificação
0,5g
Marca Registrada
Prost
Origem
China
Código HS
3004201700
Capacidade de Produção
100000PCS/Year

Descrição de Produto

Acção farmacológica
Ceftriaxona é um amplo espectro com cefalosporina de um plasma de longa meia vida de aproximadamente 8 horas em adultos normais.  

Perfil de antimicrobianos
(In vitro sensibilidade não implica necessariamente na eficácia in vivo).
O  espectro in vitro da atividade de ceftriaxona engloba:

(A), Gram-positivos organismos:
O Streptococcus pneumoniae e Streptococcus do grupo A (incluindo Streptococcus pyogenes), Streptococcus do grupo B (incluindo Streptococcus agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (Grupo D), Staphylococcus aureus (sensíveis à meticilina).  Peptostreptococcus sp., e Clostridium sp.
Nota: meticilino-resistente Staphylococcus spp resistentes à ceftriaxona.  Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium e Listeria monocytogenes são resistentes.

(B) organismos Gram-negativos:
O Haemophilus influenzae (incluindo ampicilina cepas resistentes), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas resistentes à penicilina),Escherichia coli e Klebsiella sp**, Enterobacter sp*, Serratia marcescens, Citrobacter sp., Proteus mirabilis, produz indol-positivos Proteus (incluindo Morganella morganii),Salmonella sp., Shigella sp., Yersinia pestis e Treponema pallidum (em experimentação animal).
*Alguns isolados de tais espécies são resistentes à ceftriaxona, devido à produção do chromosomally codificados de beta-lactamases.
**Alguns isolados de tais espécies são resistentes devido à produção de espectro estendido plasmídeo mediada beta-lactamase.

(C) Organismos que são apenas parcialmente sensíveis à ceftriaxona  in vitro.  Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa e  Acinetobacter  sp. e  Bacteroides  sp. Ceftriaxona é estável em relação à maioria das beta-lactamases.
CAS 74578-69-1 Sodium Ceftriaxone Purity 99% Ceftriaxone Sodium Injection
Os seguintes organismos resistentes:
Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma sp., Mycobacterium sp. e fungos.
É importante notar que a mídia recomendada (isento de substâncias inibidoras especialmente timidina e timina) e métodos devem ser utilizados para o bom teste de sensibilidade.


CAS 74578-69-1 Sodium Ceftriaxone Purity 99% Ceftriaxone Sodium Injection
Farmacocinética
A concentração plasmática máxima após uma única dose IM de 1.0 g é de cerca de 81 mg/L e é alcançado em 2 a 3 horas após a dose. A área sob a concentração plasmática de curva de tempo após administração de IM é equivalente à que após administração endovenosa de uma dose equivalente, indicando 100% biodisponibilidade dos administrados por via intramuscular ceftriaxone.

Sobre a administração intravenosa, ceftriaxona difunde no tecido fluido, onde - se é dada na dosagem recomendada de gama de concentrações bactericidas dura 24 horas pode ser mantido. Ceftriaxona reversivelmente está ligada à albumina, e o tipo de encadernação diminui com o aumento da concentração por exemplo de 95% obrigatório em concentrações plasmáticas de <100 mg/l a 85% binding no 300 mg/L. Devido ao baixo teor de albumina, a proporção de ceftriaxona no fluido intersticial é proporcionalmente maior do que no plasma.

O volume de distribuição de ceftriaxona é 7-12 L. após uma dose de 1-2 g, concentrações acima do mínimo de concentrações inibitórias da maioria dos agentes patogénicos responsáveis pela infecção são detectados por mais de 24 horas nos seguintes tecidos ou fluidos biológicos: pulmão, coração, trato biliar/fígado, amígdalas, orelha média e na mucosa nasal, osso; e cerebral, derrame pleural, próstata e fluidos sinovial.




CAS 74578-69-1 Sodium Ceftriaxone Purity 99% Ceftriaxone Sodium Injection
Em indivíduos saudáveis, os jovens voluntários adultos o total a depuração plasmática é de 10-22 mL/min . O clearance renal é 5-12 mL/min . 50-60% de ceftriaxona é excretada inalterada na urina, enquanto 40-50% é excretada inalterada na bile. A eliminação Half Life em adultos é de cerca de oito horas.
A substância é largamente inativada em fezes devido ao metabolismo da flora intestinal.

A média de eliminação plasmática Half Life 8 horas em indivíduos saudáveis, os jovens voluntários adultos. Em neonatos, recuperação urinária representa cerca de 70% da dose. Em lactentes com idade inferior a oito dias e em idosos com idade superior a 75 anos, a média de eliminação Half Life é geralmente de 2 a 3 vezes maior do que no adulto jovem grupo.

Em pacientes com insuficiência renal ou disfunção hepática, a farmacocinética de ceftriaxona são apenas minimamente alteradas e a eliminação de meia vida é apenas ligeiramente maior. Se a função renal sozinho é desativado, a eliminação biliar de ceftriaxona é aumentada; se a função hepática isoladamente é desativado, a eliminação renal é aumentada.

Em pacientes com meningite, administração de 50 mg por kg de massa corporal leva dentro de 2-24 horas para cerebro líquor concentrações várias vezes tão alto quanto o mínimo in vitro concentrações inibitórias necessária para a mais comum de organismos causadores da meningite.

CAS 74578-69-1 Sodium Ceftriaxone Purity 99% Ceftriaxone Sodium Injection
 

Indicações:
Infecções causadas por patógenos sensíveis à ceftriaxona como

- Sepse
- Meningite em neonatos e lactentes
- A profilaxia perioperatória de infecções
- Insuficiência renal e infecção do trato urinário
- Infecções respiratórias, em especial a pneumonia, e a orelha, nariz e garganta infecções.
- Infecções de ossos e articulações, tecido macio, pele e das feridas.
- Infecções abdominal (peritonite, infecções do trato biliar).
- Descomplicado gonorréia

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Avisos:

Antes da terapia com ceftriaxona é instituído, o cuidado de inquérito deve ser feito para determinar se o paciente tiver anteriormente as reações de hipersensibilidade a cefalosporinas, penicilinas ou outros medicamentos. Cerca de 10% da penicilina-pacientes sensíveis podem também ser alérgica a cefalosporinas embora a verdadeira incidência é incerto. Muito cuidado deve ser tomado se Ceftriaxone deve ser dado a esses pacientes.
CAS 74578-69-1 Sodium Ceftriaxone Purity 99% Ceftriaxone Sodium Injection
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Certificação de Sistema de Gestão
GMP, BSCI
Ano de Exportação
2016-05-31