99% de alta qualidade API em pó CAS 53179-13-8 PFD pirfenidona
Nome do produto: a pirfenidona, PFD
Número CAS: 53179-13-8
Fórmula molecular : C12H11N.
Pureza: 99%
Aparência: amarelo claro ao pó branco
A pirfenidona (PFD), cujo nome químico é de 5-metil-1-Fenil-2-(1H)pyridone, é um novo pyridone composto com um amplo espectro de anti-fibrótico, que pode prevenir e fibrose de ré e a formação de cicatrizes.
Usa: a pirfenidona foi descoberta em 1974 por SolomonBMargolin de Marnac Co. (TX, EUA). No Japão, a pirfenidona é classificado como um medicamento órfão e ensaios clínicos têm sido iniciado para estudar sua possibilidade como um novo medicamento para o tratamento da FPI.
Em 2008, a pirfenidona foi aprovado para o tratamento da FPI no Japão. Em Fevereiro de 2008, a Agência Europeia de Medicamentos recomendou que os países da UE permitir a pirfenidona seja comercializado. Atualmente, a pirfenidona não foi aprovado pelo FDA para o tratamento da FPI. No início deste mês, embora o painel de peritos votou 9:3 para aprovar a listagem de a pirfenidona, a FDA declarou ainda que mais provas de teste é necessário para aprovar oficialmente a pirfenidona.
A listagem de a pirfenidona trará uma nova esperança para pacientes com fibrose pulmonar, e fará também uma mudança fundamental na clinicamente situação incurável desta doença. De acordo com a última pesquisa clínica resultados das cápsulas pirfenidona publicado em 2014 reunião anual da American Thoracic Society e Nova Inglaterra oficial da medicina, combinando os resultados clínicos de mais de 1.000 pacientes em fase de dois a três ensaios clínicos, tendo a pirfenidona cápsulas para 12 meses mais tarde, ele pode prolongar a progressão de sobrevivência livre de período, retardar o declínio da CVF (o principal indicador da função pulmonar), e reduzir o risco de morte.
| Package |
Tambor de papelão com dois sacos de plástico no interior |
| peso líquido |
25kg/Tambor |
| Para bagagem |
Seladas em local fresco e seco para evitar umidade e luz |
| Vida de prateleira |
2 anos quando devidamente guardados |
| tempo de espera |
1 a 3 dias após a confirmação |
| Itens |
Especificações |
Resultados |
| Aparência |
A luz amarela de pó branco |
Em conformidade |
| Identificação |
IR: Como estipulação |
Em conformidade |
| Perda por secagem |
≤1,0% |
0,22% |
| Metais pesados |
≤20ppm |
Em conformidade |
| Cinza sulfatada |
≤0,2% |
0,10% |
| Impureza único |
≤0,5% |
0,13% |
| Impurezas Total |
≤1,0% |
0,30% |
| Composiça ̃o |
99,0%~101.0% |
99,7% |
| Conclusão |
Em conformidade com as especificações mencionadas |
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