• Cp2015 99% pó de sódio Citicolina com CAS 33818-15-4
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Cp2015 99% pó de sódio Citicolina com CAS 33818-15-4

CAS No.: 33818-15-4
Formula: 33818-15-4
EINECS: 33818-15-4
Grade: Pharm
Function: Pharm
Certification: MSDS, GMP, Halal

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Membro Diamante Desde 2021

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante / Fábrica

Informação Básica.

N ° de Modelo.
Citicoline Sodium
Usage
Pharm
Raw Material
33818-15-4
Transport Machine
Ordinary Goods Truck
aparência
pó branco
Pacote de Transporte
Drum
Especificação
99%
Marca Registrada
Recedar
Origem
China
Código HS
1302
Capacidade de Produção
1000t

Descrição de Produto

CP2015 99% pó de sódio Citicolina com CAS 33818-15-4
Anti Stroke Powder Cp2015 99% Citicoline Sodium
Citicolina de sódio
CAS: 33818-15-4
MF: C14H25N4NaO11P2
MW: 510.31
EINECS: 251-689-1
Propriedades químicas Branco sólido
Uso nucleotídeo que ocorre naturalmente; intermediário na via principal da biossíntese da leitina. Neuroprotetora. É utilizado no tratamento do AVC isquémico e do trauma da cabeça.

O sódio citicolina pode restaurar gradualmente a função dos membros para a hemiplegia causada pelo AVC, podendo também ser utilizado para outras funções e distúrbios da consciência causados pela lesão aguda do sistema nervoso central, bem como para a doença cerebrovascular isquêmica e demência vascular.

CP2015 99% pó de sódio Citicolina com CAS 33818-15-4
Anti Stroke Powder Cp2015 99% Citicoline Sodium

 
Pacote tambor de cartão com dois sacos de plástico no interior
peso líquido 25 KG/tambor
Armazenamento Vedado em local fresco e seco para evitar umidade e luz
Prazo de validade 2 anos quando devidamente armazenado
tempo de espera 1~3 dias após a confirmação

 
Anti Stroke Powder Cp2015 99% Citicoline Sodium
Itens de teste Especificações de teste
Aparência Cristais brancos ou pó cristalino, odor
Solubilidade Solúvel livremente em água, insolúvel em etanol e aceton
Identificação A cor da reação da solução é positiva
  No ensaio, o tempo de retenção do pico principal no cromatograma obtido com a solução de ensaio é idêntico ao do pico principal do cromatograma obtido com a solução de referência.
  O espectro de absorção infravermelha é concordante com o espectro de referência (Álbum IV n.o 1096)
  A solução aquosa produz a reacção característica dos sais de sódio.
PH 6.0-7.5
Clareza e cor da solução Deve ser claro e incolor
Cloretos ≤ 0.05%
Amónio ≤ 0.05%
Ferro ≤ 0.01%
Fosfato ≤ 0.1%
Metais pesados ≤ 5 ppm
Como ≤ 0.0001%
Substância relacionada
5' CMP ≤ 0.3%
Outra impureza única ≤ 0.2%
Outras impurezas totais ≤ 0.7%
Solventes residuais
nol metha ≤ 0.3%
Etanol ≤ 0.5%
E-eton ≤ 0.5%
Perda em secar ≤ 6.0%
Endotoxinas bacterianas < 0.30 eu/mg
Ensaio (em base seca) ≥ 98.0% (C14H25N4NaO11P2)
Conclusão Em conformidade com a norma CHP 2015 parte II

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