Diclofenaco Sódico Entric revestido
O diclofenaco sódico comprimidos revestidos entéricos (diclofenaco sódico organismos entéricos comprimidos revestidos) são anti-inflamatórios não hormonais (AINH). Eles podem inibir a biossíntese das prostaglandinas (PG) no corpo, e têm efeitos analgésicos e antitérmicos. Quando o uso de AINH, devemos compreender que a idade em si é um fator importante na ocorrência de reações adversas. Os pacientes idosos estão mais propensos a desenvolver indigestão, úlcera gastroduodenal e sangramento, disfunção renal, hipertensão e * retenção de água e sódio. Aine inibem a função plaquetária e interagir com algumas drogas, incluindo anticoagulantes, hipoglicemiante oral, anticonvulsivantes, medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos e corticosteróides.
O diclofenaco é um anti-inflamatórios não esteroidais e drogas analgésicas derivado do ácido fenilacético. Seu mecanismo de ação é inibir a atividade da ciclooxigenase, bloqueando assim a transformação de ácido araquidônico em prostaglandinas. Ao mesmo tempo, ele também pode promover a combinação de ácido araquidônico e triglicerídeos (triacilglicerol), reduzir a concentração de ácido araquidônico em células e indirectamente inibir a síntese de leucotrienos. O diclofenaco é um dos mais eficazes ou anti-inflamatórios não esteróides. Seu efeito inibitório sobre a síntese das prostaglandinas é mais forte do que a de aspirina e indometacina. Estudo toxicológico não clínicos: Diclofenaco sódico foi dado em ratos na dose de 2mg/kg por dia. Nenhum aumento na incidência do tumor foi encontrado durante a observação a longo prazo. Em um estudo de dois anos de camundongos, 2 mg/kg por dia não mostrou qualquer tendência a desenvolver tumores. Nenhuma mutação de genes induzida pelo diclofenaco sódico foi encontrado em diversos estudos de mutação. Os ratos foram tratados com 4mg/kg/dia, e não a infertilidade ocorreu em ambos os sexos. Resultados do teste de toxicidade aguda: LD50 dos ratos foi 150 mg/kg e que de camundongos foi 390 mg/kg.
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