Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado | Nome do produto | Acetilsalicilato de lisina para InjecçãO |
| Specificaton | 0.9/1.8g |
| CertificaçãO | As BPF ISO9001 ISO14001 |
| Standard | BP/CP |
| A funçãO | NãO adequado para administraçãO oral de febre e dor moderada de tratamento. |
| Tabu | 1.Pacientes com úLcera péPtica ativa ou sangramento gastrointestinal causada por outras razõEs sãO proibidos; 2.A hemofilia ou trombocitopenia; 3.Pessoas com históRia de alergia àAspirina ou outros antiinflamatóRios nãO hormonais anti-inflamatóRios, especialmente naqueles com asma, edema neurovascular ou choque, nãO devem ser utilizados; 4.As mulheres gráVidas sãO proibidas; Mobilidade para as criançAs dentro de 5,3 meses. |
| AnúNcios | Evitar a co-administraçãO com outros antiinflamatóRios nãO hormonais anti-inflamatóRios, incluindo os inibidores seletivos da COX-2. 2.De acordo com a necessidade de controle dos sintomas, use a menor dose eficaz no menor tempo de tratamento para minimizar as reaçõEs adversas. 3.A qualquer momento durante o tratamento com todos os antiinflamatóRios nãO hormonais antiinflamatóRios, reaçõEs adversas como sangramento gastrointestinal, úLceras e perfuraçãO pode ocorrer, e o risco pode ser fatal.Estas reaçõEs adversas podem ou nãO ser acompanhada de sintomas de alarme, independentemente de o paciente tem uma históRia de reaçõEs adversas gastrintestinais ou eventos gastrintestinais graves.Pacientes com históRia préVia de doençAs gastrointestinais (colite ulcerativa e doençA de Crohn) devem usar antiinflamatóRios nãO hormonais antiinflamatóRios com cautela para evitar a deterioraçãO do estado.Quando os pacientes tomar o medicamento e o desenvolvimento de úLceras ou sangramento gastrintestinal, a droga deve ser descontinuado.A frequêNcia das reacçõEs adversas em pacientes idosos com antiinflamatóRios nãO hormonais anti-inflamatóRios, especialmente sangramento gastrointestinal e perfuraçãO, pode ser fatal. 4.Ensaios clíNicos para uma variedade de seletivos para COX-2 AINES seletivos ou nãO com uma duraçãO de até3 anos mostram que este produto pode causar graves problemas de eventos adversos trombóTicos cardiovasculares, aumento do risco de infarto do miocáRdio e acidente vascular cerebral e o risco pode ser mortal.Todos os aines seletivos para COX-2, incluindo ou nãO-seletivo de drogas, podem ter riscos semelhantes.Pacientes com doençA cardiovascular ou fatores de risco para doençA cardiovascular correm maior risco.Mesmo se nãO houver sintomas cardiovasculares préVios, méDicos e pacientes devem permanecer vigilantes sobre a ocorrêNcia desses eventos.Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas e/ou sinais de segurançA cardiovascular grave e as medidas a tomar caso venham a ocorrer. Os pacientes devem estar atentos aos sinais e sintomas como dor no peito, dispnéIa, fraqueza, slurred speech, etc, e devem procurar ajuda méDica imediatamente depois de algum dos sintomas acima ou sinais ocorrem. 5.Como nãO-esteroidais (AINE), este produto pode causar hipertensãO novo ou agravar os sintomas de hipertensãO existentes, qualquer que pode levar a um aumento na incidêNcia de eventos cardiovasculares.Quando pacientes em uso de diuréTicos tiazíDicos ou diuréTicos de alçA leve nãO esteroidais (AINE), a eficáCia dessas drogas podem ser afetadas.Pacientes com hipertensãO devem usar nãO esteroidais (AINE), incluindo este produto com cuidado.A pressãO arterial deve ser acompanhada de perto no iníCio do tratamento com este produto e ao longo de todo o curso de tratamento. 6.Pacientes com históRia de hipertensãO arterial e/ou insuficiêNcia cardíAca (tais como a retençãO de líQuidos e edema) deve ser usado com cautela. 7.AINE, incluindo este produto pode causar graves e fatais de reacçõEs adversas da pele, tais como a dermatite esfoliativa, síNdrome de Stevens Johnson (SSJ) e a necróLise epidéRmica tóXica (dez).Estes incidentes graves podem ocorrer sem aviso préVio.Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas e sinais de reaçõEs cutâNeas graves, e este produto deve ser descontinuada quando erupçõEs cutâNeas ou outros sinais de reacçõEs aléRgicas aparecem pela primeira vez. 8.Aqueles que estãO fracas ou ter uma temperatura corporal de 40 ºC ou superior deve controlar rigorosamente a dosagem para evitar o colapso e sudorese excessiva. 9.Pacientes com insuficiêNcia hepáTica grave dano, hypothrombin prothrombinemia, deficiêNcia de vitamina K e trombocitopenia deve ser evitado de usar este produto, e deve ser parado uma semana antes da cirurgia. 10.As situaçõEs a seguir deve ser usado com cautela: (1) históRia de asma e outras reacçõEs aléRgicas; (2) quem falta glicose-6-fosfato desidrogenase (este produto ocasionalmente provoca anemia hemolíTica); (3) gota (este produto pode afetar o efeito de outras drogas de áCido úRico e podem causar a retençãO de áCido úRico em pequenas doses); (4) hepatotoxicidade e sangramento tendêNcia pode ser agravada quando a funçãO hepáTica diminui.Pacientes com insuficiêNcia hepáTica e cirrose sãO propensos a efeitos adversos reaçõEs renal; (5) Pacientes com insuficiêNcia cardíAca ou pressãO arterial elevada pode causar insuficiêNcia cardíAca ou edema pulmonar quando utilizados em grandes quantidades; (6) insuficiêNcia renal pode aumentar o risco de toxicidade renal. 11.NãO éEficaz para diferentes traumatizante dor intensa e visceral cóLica do múSculo liso. 12.Este reméDio pode causar choque anafiláTico.O méDico deve solicitar ao paciente sobre a históRia de alergia medicamentosa e acompanhar de perto a medicaçãO.Se os sintomas e sinais como rash cutâNeo, prurido, dispnéIa, edema laríNgeo, e queda de pressãO arterial ocorrem, a droga deve ser imediatamente parado e tratadas em tempo. 13.A droga pode causar séRios danos na pele, incluindo erupçõEs bolhosas, necróLise epidéRmica tóXica e dermatite esfoliativa.Se o paciente apresentar reaçõEs adversas como rash cutâNeo, prurido, etc depois de tomar o reméDio, a medicina deve ser descontinuado imediatamente e procuram tratamento méDico no momento. |
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