O QUE É COLLAPLEO?
Collapleo é um suplemento de tecido com bioabsorção
que consiste em colágeno de alta pureza , cuja reação imune foi minimizada pela remoção da porção do telopeptídeo com antegenicidade.
OBJECTIVO DE UTILIZAÇÃO E PRINCÍPIO DE ACÇÃO
Collapleo é utilizado para complementar o ligamento, tendão, músculo, fáscia , etc. , que foi perdido ou danificado em caso de procedimento médico-cirúrgico e de operação.
Pode ajustar o tecido à facilidade e diminuir o. possível dor
porque ajuda a recuperar e recuperar o tecido danificado e melhora as suas funções
fornecendo o tecido danificado com colagénio, proteína essencial que consiste no tecido. Quando o colagénio for fornecido até 3 o ~ -7O %, o tecido danificado pode ser revivido,
mesmo que haja uma diferença de acordo com a área danificada.
CARACTERÍSTICAS DO COLLAPLEO
1. Efeito adverso imune baixo
2. Biocompatibilidade e biodegradabilidade
3. Efeitos do crescimento e diferenciação das células
4. Indução de hemostasia e coagulação sanguínea 5. Indução de uma regeneração de problema
DATA DE VALIDADE
ARMAZENAMENTO
2 anos após a data da embalagem
1 ~ 3O"C,
Proteja -se da luz solar direta e do congelamento
[Ltem Name] suplemento de tecido usado com colagénio
[Nome do produto ] Collapleo
[MODELNAME] 3F101S, 3F303S, 3F305S
3F101, 3F303, 3F305
3F1010 , 3F303O
[Número de permissão ltem ] permissão n.o 17-545 [Unidade de pacote ] 1 pré -fllll seringa/1 caixa
[Armazenamento] 1-30C , proteger da luz solar direta e congelar
Finalidade do OUse
Um material contendo colágeno , que é utilizado para complementar o ligamento, tendão, músculo, fáscia , etc. , que foi perdido ou danificado em caso de procedimento médico-cirúrgico e operação.
Método de utilização
Um ltems da preparação antes do uso
1) deve certificar-se de que verifica se existem danos na embalagem ou no estado do rótulo e da vida de serviço do produto antes de o utilizar , uma vez que se encontra em condições de esterilização fornecidas e não deve utilizar o produto cuja embalagem tenha sido endamaged.
2) não abra a embalagem para que a condição estrilizada possa ser mantida antes de usá -la.
3) você deve confirmar o manual de instruções do produto antes de usá -lo e deve estar em conformidade com a temperatura de armazenamento (l-3o"C).
4) os especialistas devem ser informados das características, métodos de uso, efeitos , etc. do produto.
5) ' você deve explicar sufientemente aos pacientes sobre o produto e confirmar a condição dos pacientes.
6) você não deve administrar o produto aos pacientes que caem nos tabus suchas aqueles que são hipersensitive às proteínas porcinas ou aos implants e deve administrá -lo com cuidado aos pacientes que têm hipersensibilidade . Além disso , você deve investigar a história médica passada e outras possíveis reações extraordinárias antes de usá -lo.
B. método deUse
1) este produto deve ser utilizado por especialistas e a área a utilizar deve ser suficientemente esterilizada .
2) deve abrir a embalagem do produto e torcer cuidadosamente a seringa de injecção incluída depois de retirar a tampa da seringa. 3) os especialistas devem determinar a quantidade de injeção , sendo bem informados sobre as características, os métodos de uso, os efeitos , etc. do produto e injetá -lo lentamente.
4) quando ocorrer alguma hipersensibilidade devido ao produto, deve interromper a administração e tomar as medidas adequadas.
