Pó: | sim |
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Personalizado: | Não personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001 |
Adequado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto |
Candesartan Cilexetil |
Qualidade |
USP |
Cas: |
145040-37-5 |
Fórmula molecular |
C33H34N6O6 |
Peso molecular |
610.67 |
Os TEMS |
STANDARD |
Resultados |
Aparência |
Branco ao branco sujo em pó |
Produto pulverulento de cor branca |
Solubilidade |
Praticamente insolúvel em água; Solúvel em cloreto de metileno, ligeiramente solúvel em etanol anidro |
Em conformidade |
Identificação |
IR SPECTURE deve ser idêntico ao da CANDESRATAN CILEXETIL STANDARD
O tempo de retenção do pico da solução da amostra corresponde ao da solução SYANDARD |
Em conformidade
Em conformidade |
A ÁGUA |
NMT 0, 3% |
0, 1% |
Resíduo DE IGNIÇÃO LIGADA |
NMT 0, 1% |
< 0, 1% |
Os compostos afins(HPLC) |
CANDESARTAN ETHYI NMT 0, 2% DESETHYL CANDESARTAN CILEXETIL NMT0.3% N2-etilo CANDESARTAN CILEXE: NMT0.2% Qualquer outra impureza desconhecido: NMT0.1% Impurezas TOTAL: NMT 0, 6% |
0, 05%
0, 01% 0, 01% 0, 03% 0, 12% |
Composiça ̃o |
98, 7%-101.0% em relação ao produto anidro |
100, 5% |
Solventes residuais (GC) |
Acetona: NMT 5000ppm Metanol: NMT3000PPM O cloreto de metileno: NMT600PPM Éter dietílico: NMT5000PPM Acetato de etilo: NMT 5000ppm Dimetilformamida: NMT 880ppm |
21PPM N. D N. D N. D N. D N. D |
Tamanho de partículas |
Apenas para referência |
D50: 4UM D90: 13UM |
Conclusão |
Em conformidade com a USP |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas