• Xangai Marya estabilidade do fármaco Câmara de teste do fornecedor para a medicina de equipamentos de laboratório
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Xangai Marya estabilidade do fármaco Câmara de teste do fornecedor para a medicina de equipamentos de laboratório

Serviço pós-venda: fornecido
Fonte de alimentação: fornecido
Certificação: CE, TUV, ISO
garantia: 1 ano
Pacote de Transporte: Wooden Package
Especificação: customized

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Fabricante / Fábrica

Tour Virtual 360 °

Membro Diamante Desde 2020

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Shanghai, China
Escolha de compradores com alta repetição
Mais de 50% dos compradores escolhem repetidamente o fornecedor
Personalização flexível
O fornecedor fornece serviços de personalização flexíveis para seus requisitos personalizados
Garantia da Qualidade
O fornecedor fornece garantia de qualidade
Certificação de Produto
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CE
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para ver todos os rótulos de força verificados (13)
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Visão Geral

Informação Básica.

N ° de Modelo.
MY-12
Marca Registrada
Marya
Origem
China
Capacidade de Produção
1000 Sets/Year

Descrição de Produto

Xangai Marya estabilidade do fármaco câmara de ensaio

descrição do Produto

Funções:

Método científico para criar a longo prazo a temperatura estável, umidade e luz ambiente para falha de droga avaliação, adequada para as empresas farmacêuticas para acelerar o teste de drogas e novas drogas a longo prazo no teste, alta umidade e teste forte irradiação de luz de teste, é a melhor escolha para as empresas farmacêuticas para realizar o teste de estabilidade.
 
Shanghai Marya Drug Stability Test Chamber Supplier for Medicine Lab Equipment
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Recursos:
Projeto humanizado
Δ novo design de flúor, alta eficiência e baixo consumo de energia, promover a poupança de energia, para que você caminhe sempre na vanguarda da vida saudável.
Δ controlador microcomputador, estável, precisas e confiáveis, 304 aço inoxidável revestimento interior quatro cantos semi-circular arc, fáceis de limpar e fáceis de operar.
Δ exclusivo do duto de ar prática garante a uniformidade de distribuição de vento dentro do estúdio. Existe uma 25mm de diâmetro do orifício de teste no lado esquerdo da caixa do corpo.

Operação contínua garantir
Δ Os dois conjuntos de compressores importados automaticamente, para garantir que o teste da droga por um longo tempo de funcionamento contínuo sem falha. Quebre o medicamento no mercado interno da câmara de ensaio não pode funcionar continuamente por um longo tempo defeito.
Δ A operação contínua sem descongelar, evitar no processo de utilização, porque o descongelamento produzirá a temperatura e humidade flutuações na caixa.

Garantia de qualidade
Temperatura e humidade, controlador de compressor, ventilador de circulação e outras peças-chave são os produtos importados, com a longo prazo o funcionamento estável, segurança, fiabilidade e outras características.

Função de segurança
Δ independente limite de temperatura do sistema de alarme, pode soar e a luz do alarme para avisar o operador, para garantir a operação segura do laboratório sem acidente.
Δ baixa ou alta temperatura e alarme de temperatura, alta ou baixa do alarme de umidade.
Δ tem a função de bloqueio de senha tela para evitar a operação errada por pessoal experimental.

Importados do sensor de humidade
Use o sensor de umidade que podem operar em alta temperatura para evitar o problema causado pela substituição freqüente da seca e a bola e correia molhado.

Shanghai Marya Drug Stability Test Chamber Supplier for Medicine Lab Equipment
Esterilização por UV (opcional)
Esterilização por UV lâmpada é colocado na parede traseira da caixa, regularmente pode desinfetar o interior do corpo da caixa, podem efetivamente matar a circulação de ar na caixa do corpo e a placa de humidificação de vapor de água bactérias flutuante, de modo a prevenir eficazmente a poluição durante o teste de drogas.

Acendimento automático do acompanhamento e controle (opcional)
A revolucionária a estabilidade interna da câmara de teste de iluminação não pode ser monitorado e controlado defeitos, o uso de sensor de luz para controlo contínuo e ajustável, reduzir devido ao envelhecimento da luz causada pela atenuação de iluminação e erro de teste.

A gravação de dados e diagnóstico de falha exibido
Δ quando a câmara de ensaio falhar, a dinâmica exibirá informações sobre falhas e teste o funcionamento da câmara de avaria será claro num ápice.
Δ pode ser conectado à impressora ou 485 interface de comunicação, usando o computador e impressora para registar a temperatura e a curva de tempo, para o processo de teste de armazenamento de dados e a reprodução para proporcionar uma garantia.

Toque programável Controlador de tela
Δ adoptar grande ecrã ecrã táctil, ecrã a operação é simples, edição do programa é fácil.
Δ A operação do controlador de interface é tanto em chinês e inglês, e o tempo real da curva de operação podem ser exibidas na tela.
Δ tem capacidade de 100 grupos de programas 1000 Seções 999 etapas do ciclo, cada período de tempo para definir o máximo de 99 horas 59 minutos.
Δ após a entrada de dados e condições de ensaio, o controlador tem o bloqueio de tela função para evitar shutdown causado pelo toque humano.
Δ com a função de P.I.D cálculo automático, a temperatura e humidade condições de mudança pode ser corrigida imediatamente, de modo a que a temperatura e humidade é mais precisa e estável.
Δ com a RS-232 ou RS-485 da interface de comunicação, você pode projetar programas no computador, acompanhar o processo de teste e execute o interruptor e outras funções.
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Normas aplicadas e respeitadas:
Δ A diretriz para o teste de estabilidade de 2020 edição da Farmacopeia Europeia e as disposições pertinentes da GB/T10586-2006 são fabricados
Δ ensaio acelerado: 40 ºC ± 2,0 ºC / 75% RH + / - 5% UR, ou 30 ºC ± 1,0 ºC / 60% RH + / - 5% UR por 180 dias
Δ A longo prazo experimento: 25 ºC ± 2,0 ºC / 60% RH + / - 5% UR, ou 30ºC + / 2,0 ºC / 60% RH + / - 5% UR de 365 dias
Δ Para testes acelerados de preparações farmacêuticas embalados em embalagens permeáveis, tais como sacos de infusão preparada pelo polietileno de baixa densidade, ampolas de plástico, recipientes para preparações oftálmica, etc, o ensaio deve ser efectuado a 40 ° C ± 2 ° C/ 25%±5%RH
Δ A  longo prazo dos testes de preparações farmacêuticas embalados em semi-permeável contêineres devem ser realizados a 25ºC solo 2ºC/40%±5%RH ou 30ºC ± 2ºC/35% ±5%RH
Δ forte irradiação de luz de teste: 4500±500LX 10 dias

★  stability teste condições: No ICH orientações, as BPF e FDA e definir os requisitos em termos de funcionalidade, desempenho e documentação.  A Europa, o Japão e os Estados Unidos concordaram em desenvolver uma política comum de teste de estabilidade. O objetivo desses testes é reunir informações como uma recomendação sobre a estabilidade das matérias-primas ou de drogas. O objectivo final consiste em demonstrar que o medicamento é exposto à temperatura e humidade, eficácia em iluminação ou ambientes integrados.
★  condições de armazenamento para testes de estabilidade de retenção de longo prazo das amostras:
Temperatura:+25ºC ± 2ºC
A humidade:60±5%RH
Hora:12 meses

  condições de armazenamento para agilizar o teste de estabilidade
Temperatura:+40 ºC ± 2ºC
A humidade:75±5%RH
Duração 6 meses
Na iluminação forte irradiação de luz condições:4500±500LX


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Sobre Nós

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Manual

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Certificado sanitário

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Caso do projeto


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Nosso cliente

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