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Fornecedor Auditado Nome do produto: 7-etil-10-hidroxicampocetocomno; SN-38
CAS: 86639-52-3
MF: C22H20N2O5
MW: 392.4
EINECS: 643-093-9
MDL n.o: MFCD06762720
Ponto de fusão: 217 ° C
Ponto de ebulição: 810.3 ± 65.0 ° C (previsto)
Densidade 1.51 ± 0.1 g/cm3 (previsto)
Índice refractivo 21.5 ° (C 0.2, THF)
temp. de armazenamento 2-8 ° C
Solubilidade DMSO: Soluble1mg/mL
Pka9,13 ± 0.40 (previsto)
forma pó
Cor branco-apagado
Pureza: 98% (mín., HPLC)
COA
| Teste | Especificação | Resultado |
| Descrição | branco a branco sujo | Em conformidade |
| Teor de água (por KF) | ≤ 3.0% | Em conformidade |
| Metais pesados | < 20 ppm | Em conformidade |
| Total de impurezas (HPLC) | ≤ 2.0% | 1.3% |
| Isômero | ≤ 1.5% | 0.66% |
| Pureza (HPLC) | ≥ 96.5% | 98.1% |
| Conclusão | O produto está em conformidade com a especificação Enterprise. | |
Camptochecin é um alcalóide derivado da árvore chinesa Camptotheca acuminata Deca.
A Camptochecin e seus derivados são únicos na sua capacidade de inibir a toposisomerase I do DNA ,
ao estabilizar um intermediário covalente reação denominado complexo clivável que , em última análise
provoca a morte das células tumorais. No clínico , acredita-se que os análogos da campintoína exibiram
atividade antitumoral e antileucemia notável . Topoisomerase é uma enzima basílica no processo de replicação do ADN,
É responsável pelo enrolamento / desenrolamento do DNA superenrolado que compõe os cromossomos.
Se os cromossomas não puderem ser desenrolados, não pode ocorrer a transcrição da mensagem de ADN e da proteína
não pode ser sintetizado, que em última análise provoca a morte das células. Aplicação de
a campi na clínica é limitada devido a graves efeitos colaterais e má solubilidade na água. Atualmente , alguns análogos de campintoticina, ou seja, drogas semi-sintéticas ou sintéticas baseadas em campintoticina , têm sido aplicados cancerosos
terapia como totecan e irinotecan enquanto outros foram obtido satisfatório
efeitos curativos na clínica.
1) a Camptochitina e seus derivados são únicos na sua capacidade de inibir a toposisomerase I do DNA,
ao estabilizar um intermediário covalente reação denominado complexo clivável que , em última análise
provoca a morte das células tumorais.
2) no clínico , acredita-se que os análogos da campintina exibiram notável atividade antitumoral e antileucemia . Topoisomerase é uma enzima basílica no processo de replicação do ADN,
É responsável pelo enrolamento / desenrolamento do DNA superenrolado que compõe os cromossomos.
Se os cromossomas não puderem ser desenrolados, não pode ocorrer a transcrição da mensagem de ADN e
a proteína não pode ser sintetizada, que em última análise provoca a morte da célula.
3) a aplicação da campi na clínica é limitada devido a graves efeitos colaterais e má solubilidade na água. 4. Atualmente , alguns análogos da campi- tina, ou seja, drogas semi-sintéticas ou sintéticas à base de campi- tinas, têm sido aplicados terapia cancerosa
como totecan e irinotecan enquanto outros foram obtidos resultados curativos satisfatório na clínica.
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