Pó: | sim |
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Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Idoso, Crianças, Adulto |
Estado: | pó |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Abemaciclib é um inibidor de CD4/6 quinase. Este tipo de quinase é activado através da ligação da D-ciclina. Nas linhas de células cancerosas da mama positivas para o receptor de estrogénio (HR), ciclina D1 e CD4/6, pode associar-se à fosforilação da proteína retinoblastoma (RB), à progressão do ciclo das células e à proliferação de células. A exposição contínua in vitro à Abemaciclib inibe a fosforilação de Rb e impede a entrada do G1 na fase S do ciclo da célula, levando à senescência da célula e apoptose. Em modelos de xenotransplante de cancro da mama, a monoterapia Abemaciclib ou combinada com anti-estrogénios pode ser administrada continuamente todos os dias para encolher tumores.
Propriedades químicas e físicas | |
Aparência | Pó branco |
Ponto de fusão | 690 ° C |
Padrão de qualidade | 99%, CP2015, USP |
Aplicação | |
Indicação/aplicação/utilização de drogas | Abemaciclib é um inibidor de cinase ciclina-dependente exclusivo que é usado em combinação com um antiestrogênio no tratamento de mulheres pós-menopausa com cancro da mama metastático. Abemaciclib está associada a uma taxa moderada de elevações de aminotransferases séricas durante a terapia e suspeita-se ser uma causa rara de lesão hepática clinicamente aparente. |
Termos de envio | ||
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