Kit de detecção para o vírus H5/H7 da gripe aviária, subtipo RNA (PCR-fluorescência de sondagem)

• Tipo: kit de detecção
• Seringa: n/d
• Amostragem de sangue Needle: Tubo de Plástico
• O padrão de respiração: n/d
• Animal Anesthesia Machine Método de Controle: n/d
• prazo de validade: 12 meses
• N ° de Modelo.: H5/H7 PCR
• temperatura: -20
• congelação e descongelação: menos de 3 vezes
• aplicável: todos os instrumentos de pcr
• gmp: 15074
• Pacote de Transporte: Air Way/Sea Way
• Especificação: 50 KITS/BOX
• Marca Registrada: SINDER
• Origem: China
• Código HS: 3822001010
• Capacidade de Produção: 50000box/Year

Descrição de Produto

Kit de detecção para o vírus H5/H7 da gripe aviária, subtipo RNA (PCR-Fluorescence Probing)

(Nome do produto) Kit de detecção para o vírus da gripe aviária, subtipo H5/H7, ARN (PCR-sonda de fluorescência)
(Pacote) 50 kits/caixa
(Indicação) o kit de detecção para o vírus da gripe aviária H5/H7 subtipo RNA (PCR-Fluorescence Probing) é aplicável para detectar o vírus da gripe aviária H5/H7 subtipo RNA em zaragatoa de garganta aviária, cotonete de cloaca, tecido, fluido alantóico de embriões de frango e cultura de células. Os resultados do teste destinam-se apenas a fins de investigação e não a diagnósticos clínicos.
(Componentes principais e conteúdo)

Nome	Especificação	Quantidade
H5/H7 - solução de reacção AVI	1250µl/tubo	1
H5/H7 - controlo positivo AVI	250µl/tubo	1
Controlo negativo	250µl/tubo	1

(Armazenamento e validade)
Armazenado a -20 ± 5ºC, congelado e descongelado repetido ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
(Modelo)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCyclérigos 480, Gentiler 96E/96R, LineGene 9600 Plus e outro amplificador fluorescente de PCR quantitativa.
(Método de teste)

1. Extracção do ácido nucleico

O kit de extracção de ARN comercializado pode ser realizado para extracção de ácido nucleico; siga as instruções do kit.

1. Amplificação PCR

2.1 calcular o número de amostras de ensaio, colher n 25µl 2 tubos de reacção PCR e adicionar de solução de reacção a cada tubo.
2.2 Adicionar ácido nucleico de controlo negativo, controlo positivo e amostras 5µl nos tubos de reacção PRC acima, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante vários segundos e colocá-los no amplificador de PCR quantitativo fluorescente.
2.3 as condições de reacção são definidas da seguinte forma:

Parâmetros relevantes do amplificador
Sistema	Volume total: 30µl
Recolha de sinais	Subtipo H5/H7 da gripe aviária	O canal H5 subtipo-HEX recolhe o sinal de fluorescência
		O canal H7 subtipo - FAM recolhe o sinal de fluorescência
Condições de reação PCR	Fase	Condição	Número do ciclo
	Transcrição inversa	55ºC: 15 minutos	1
	Predegeneração	95ºC: 30 segundos	1
	PCR	95ºC: 10 segundos	40
		56ºC: 30 segundos (Defina para recolher o sinal fluorescente no final desta fase)

(Interpretação dos resultados)

1. Determinação da eficácia do kit de teste:

1. Controle positivo fraco: Valor de TC de canais FAM e HEX ≤ 32, curva de amplificação com fase exponencial óbvia.
2. Controlo em branco: Os canais FAM e HEX não têm curva de amplificação, ou a curva de amplificação é oblíqua direita ou ligeira, sem fase exponencial significativa e valor de TC ≥ 38 ou nenhum valor de TC.

1. Determinação dos resultados:

Avaliação de resultados	Canal FAM	Canal SEXTAVADO
Vírus da gripe aviária H5, subtipo de ácido nucleico positivo	-	Mais de
Vírus da gripe aviária H7 subtipo de ácido nucleico positivo	Mais de	-
Vírus da gripe aviária, subtipo H5/H7, ácido nucleico positivo	Mais de	Mais de
Vírus da gripe aviária, subtipo H5/H7, ácido nucleico negativo	-	-

* Nota: Se houver uma curva de amplificação da fase de crescimento logarítmico e valor de TC ≤ 36, é julgado como. Se não houver curva de amplificação ou valor de TC > 36, é juiz como -. As amostras são suspeitas quando o valor de TC de 36 < é < 40, que tem de ser testado novamente.
(Precauções)

1. A gestão laboratorial deve estar em estrita conformidade com a especificação de gestão do laboratório de amplificação genética PCR. O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente. O processo de ensaio deve ser efectuado estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos). Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização. Não devem ser utilizados em cruz aparelhos, equipamentos e materiais especiais em cada fase da operação de ensaio.
2. Preparar o armário de segurança biológica para o reagente e a fase de preparação das amostras. Durante a experiência, deve ser realizada a camada de laboratório, as luvas descartáveis e a micropipeta.
3. Deve evitar-se, tanto quanto possível, o congelamento e descongelamento repetidos dos reagentes. Antes da utilização, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm durante vários segundos.
4. Colocar a pipeta utilizada na área de preparação de amostras no recipiente que contém desinfectante e eliminar com os resíduos após a esterilização.
5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a micropipeta foram tratadas com hipoclorito de 10% ou com álcool de 75% ou lâmpada ultravioleta.

(Fabrico)
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma filial da Shandong Sider Technology Co., Ltd
Endereço : edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, estrada de Shungeng, Cidade de Zhucheng, Província de Shandong

Shandong Sider Technology Co., Ltd ("inder")  fundada em Abril de 1999, tem uma vasta gama de produtos de saúde animal. Sider focaliza em produtos de saúde animal, vacina animal, anticorpos, Antibióticos, aditivos de alimentação, Produto de ervas chinesas, alimentos para animais de estimação, Elisa e kit de teste PCR.

O Sinder persiste sempre no conceito central de "a busca sem Relógio de aumentar o valor do Cliente. "Com base na saúde animal, a fim de obter um prestador de serviços para a construção ecológica da agricultura e da pecuária. Apoiar o desenvolvimento eficiente e sustentável da agricultura e da pecuária. Torne a comida mais segura e as áreas rurais melhores!

O Sinder é uma empresa de alta tecnologia e um dos 10 principais fabricantes de medicamentos veterinários na China, concentrando-se no negócio de saúde animal. Atualmente, a empresa possui 35 linhas de produção de GMP, 1 laboratório CNAS, 3 plataformas nacionais de pesquisa científica e 8 plataformas provinciais de pesquisa científica de propriedade do Sinder.

O Sinder tem 4 centros de I&D localizados em Qingdao, Zhucheng e Pequim, China, e 1 laboratório no Vale do Silício nos Estados Unidos. Atualmente, a empresa tem 1,535 funcionários, incluindo mais de 200 mestres ou mais e 18 médicos. Além disso, a empresa estabeleceu uma ampla cooperação técnica com vários institutos de pesquisa científica nacionais e estrangeiros, empresas de saúde animal e empresas de medicina veterinária doméstica. Sinder empreendeu 57 projetos nacionais, provinciais e ministeriais, ganhou 7 prêmios provinciais e ministeriais de ciência e tecnologia, presididos ou participaram de 23 padrões nacionais, obteve 23 novos certificados veterinários de drogas (um medicamento novo de primeira classe) e 60 patentes autorizadas.