• Kit de detecção de PCR em tempo real para o subtipo H5 do vírus da gripe aviária
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Kit de detecção de PCR em tempo real para o subtipo H5 do vírus da gripe aviária

Tipo: Detection Kit
Seringa: N/a
Amostragem de sangue Needle: Tubo de Plástico
O padrão de respiração: N/a
Animal Anesthesia Machine Método de Controle: N/a
prazo de validade: 12 meses

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Membro Diamante Desde 2022

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
H5
temperatura
-20
congelação e descongelação
menos de 3 vezes
aplicável
todos os instrumentos de pcr
gmp
15074
Pacote de Transporte
Air Way/Sea Way
Especificação
50 KITS/BOX
Marca Registrada
SINDER
Origem
China
Código HS
3822001010
Capacidade de Produção
50000box/Year

Descrição de Produto

Real-Time PCR Detection Kit for Avian Influenza Virus H5 Subtype
Real-Time PCR Detection Kit for Avian Influenza Virus H5 Subtype
Real-Time PCR Detection Kit for Avian Influenza Virus H5 Subtype

Kit de detecção para o vírus H5 da gripe aviária, subtipo RNA (PCR-Fluorescence Probing)

(Nome do produto) Kit de detecção para vírus da gripe aviária, subtipo H5, ARN (PCR-sonda de fluorescência)
(Pacote) 50 kits/caixa
(Indicação) o kit de detecção para vírus da gripe aviária H5, subtipo RNA (PCR-Fluorescence Probing), é aplicável para detectar o vírus da gripe aviária, subtipo H5, ARN em zaragatoa de garganta aviária, cotonete de cloaca, tecido, fluido alantóico de embriões de frango e cultura de células. Os resultados do teste destinam-se apenas a fins de investigação e não a diagnósticos clínicos.
(Componentes principais e conteúdo)
Nome Especificação Quantidade
H5 - solução de reacção AVI 1150µl/tubo 1
H5 - controlo positivo AVI 100µl/tubo 1
Controlo negativo 100µl/tubo 1
(Armazenamento e validade)
Armazenado a -20 ± 5ºC, congelado e descongelado repetido ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
(Método de teste)
  1. Extracção do ácido nucleico
O kit de extracção de ARN comercializado pode ser realizado para extracção de ácido nucleico; siga as instruções do kit.
  1. Amplificação PCR
2.1  calcular o número de amostras de ensaio, colher n 23µl 2 tubos de reacção PCR e adicionar de solução de reacção a cada tubo.
2.2  Adicionar ácido nucleico 2µl de controlo negativo, controlo positivo e amostras nos tubos de reacção PRC acima, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante vários segundos e colocá-los no amplificador de PCR quantitativo fluorescente.
2.3 o modo de detecção da sonda é definido como: Reporter Dye1:FAM e Quencher Dye:NONE.
2.4  as condições de reacção são definidas da seguinte forma:  
55ºC durante 15 minutos, um ciclo;  95ºC  durante 30 s, um ciclo;  95ºC  durante 10 s  60ºC  durante 30 s (recolher a fluorescência), 40 ciclos. Salve o arquivo e execute-o.
(Interpretação dos resultados)
  1. Os seguintes requisitos devem ser combinados simultaneamente numa experiência, caso contrário a experiência é inválida e tem de ser repetida.
O controle negativo não teve curva de amplificação
A curva de amplificação do canal FAM de controle positivo apresentou uma fase de crescimento logarítmico significativa, sendo  o valor de TC da curva de amplificação do canal FAM ≤  32.
  1. Se o canal FAM da amostra de ensaio não tiver curva de amplificação ou o valor de TC > 40, a amostra pode ser determinada como sendo de gripe aviária H5, subtipo negativo. Se o canal FAM tiver uma curva de amplificação da fase de crescimento logarítmico e o valor de TC  40, que pode ser determinado como avian influenza H5 subtipo positivo.
(Precauções)
  1. A gestão laboratorial deve estar em estrita conformidade com a especificação de gestão do laboratório de amplificação genética PCR. O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente. O processo de ensaio deve ser efectuado estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos). Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização. Não devem ser utilizados em cruz aparelhos, equipamentos e materiais especiais em cada fase da operação de ensaio.
  2. Preparar o armário de segurança biológica para o reagente e a fase de preparação das amostras. Durante a experiência, deve ser realizada a camada de laboratório, as luvas descartáveis e a micropipeta.
  3. Deve evitar-se, tanto quanto possível, o congelamento e descongelamento repetidos dos reagentes. Antes da utilização, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm durante vários segundos.
  4. Colocar a pipeta utilizada na área de preparação de amostras no recipiente que contém desinfectante e eliminar com os resíduos após a esterilização.
  5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a micropipeta foram tratadas com hipoclorito de 10% ou com álcool de 75% ou lâmpada ultravioleta.

(Fabrico)
Nome:  Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma filial da Shandong Sider Technology Co., Ltd  
Endereço : edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, estrada de Shungeng, Cidade de Zhucheng, Província de Shandong
Código postal: 262233
 


Real-Time PCR Detection Kit for Avian Influenza Virus H5 SubtypeReal-Time PCR Detection Kit for Avian Influenza Virus H5 Subtype

Shandong Sider Technology Co., Ltd ("inder")  fundada em Abril de 1999, tem uma vasta gama de produtos de saúde animal. Sider focaliza em produtos de saúde animal, vacina animal, anticorpos, Antibióticos, aditivos de alimentação, Produto de ervas chinesas, alimentos para animais de estimação, Elisa e kit de teste PCR.

O Sinder persiste sempre no conceito central de "a busca sem Relógio de aumentar o valor do Cliente. " Com base na saúde animal, a fim de obter um prestador de serviços para a construção ecológica da agricultura e da pecuária. Apoiar o desenvolvimento eficiente e sustentável da agricultura e da pecuária. Torne a comida mais segura e as áreas rurais melhores!

O Sinder é uma empresa de alta tecnologia e um dos 10 principais fabricantes de medicamentos veterinários na China, concentrando-se no negócio de saúde animal. Atualmente, a empresa possui 35 linhas de produção de GMP, 1 laboratório CNAS, 3 plataformas nacionais de pesquisa científica e 8 plataformas provinciais de pesquisa científica de propriedade do Sinder.

O Sinder tem 4 centros de I&D localizados em Qingdao, Zhucheng e Pequim, China, e 1 laboratório no Vale do Silício nos Estados Unidos. Atualmente, a empresa tem 1,535 funcionários, incluindo mais de 200 mestres ou mais e 18 médicos. Além disso, a empresa estabeleceu uma ampla cooperação técnica com vários institutos de pesquisa científica nacionais e estrangeiros, empresas de saúde animal e empresas de medicina veterinária doméstica. Sinder empreendeu 57 projetos nacionais, provinciais e ministeriais, ganhou 7 prêmios provinciais e ministeriais de ciência e tecnologia, presididos ou participaram de 23 padrões nacionais, obteve 23 novos certificados veterinários de drogas (um medicamento novo de primeira classe) e 60 patentes autorizadas.

Real-Time PCR Detection Kit for Avian Influenza Virus H5 Subtype
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