• Kit de detecção de PCR em tempo real para vírus da diarreia viral bovina
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Kit de detecção de PCR em tempo real para vírus da diarreia viral bovina

Type: Detection Kit
Syringe: N/a
Blood Sampling Needle: Plastic Pipe
Breathing Pattern: N/a
Animal Anesthesia Machine Control Method: N/a
prazo de validade: 12 meses

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Membro Diamante Desde 2022

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
BVDV PCR
temperatura
-20
congelação e descongelação
menos de 3 vezes
aplicável
todos os instrumentos de pcr
gmp
15074
Pacote de Transporte
Air Way/Sea Way
Especificação
50 kits/box
Marca Registrada
SINDER
Origem
Zhucheng City, China
Código HS
3822001010
Capacidade de Produção
50000box/Year

Descrição de Produto

Real-Time PCR Detection Kit for Bovine Viral Diarrhea Virus
Real-Time PCR Detection Kit for Bovine Viral Diarrhea Virus
Real-Time PCR Detection Kit for Bovine Viral Diarrhea Virus

Kit de detecção de PCR em tempo real para vírus da diarreia viral bovina

Nome do produto: Kit de detecção de PCR em tempo real para vírus da diarreia viral bovina
Pacote: 50 testes
Indicação: O kit de detecção de PCR em tempo real para vírus da diarreia viral bovina é aplicável para detectar o ARN do vírus da diarreia viral bovina em amostras de zaragatoas nasais, leite e fluidos de articulações. Os resultados do teste destinam-se apenas a fins de investigação e não a diagnósticos clínicos.
Componentes e conteúdo principais:
Nome Especificação Quantidade
Solução de reacção BVDV 1000µl/tubo 1
Controlo positivo BVDV 250µl/tubo 1
Controlo negativo 250µl/tubo 1
Armazenamento e validade:
Armazenado a -20 ± 5ºC, congelado e descongelado repetido ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
Método de ensaio:
  1. Extracção do ácido nucleico
O kit de extracção de ARN comercializado pode ser realizado para extracção de ácido nucleico; siga as instruções do kit.
  1. Amplificação de PCR (exemplo do ABI 7500, consulte esta operação e manual para ABI 7300 e LC480.)
2.1 calcular o número de amostras de ensaio, colher n 20µl 2 tubos de reacção PCR e adicionar de solução de reacção a cada tubo.
2.2 Adicionar ácido nucleico 5µl de controlo negativo, controlo positivo e amostras nos tubos de reacção PRC acima, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante vários segundos e colocá-los no amplificador de PCR quantitativo fluorescente.
2.3 as condições de reacção devem ser definidas como:
Parâmetros de amplificação
Sistema O volume total é 25µl
Recolha de sinais Sinal de fluorescência BVDV O canal FAM recolhe o sinal de fluorescência



Condições de reação da PCR
Fase Condições Ciclos
PROCESSO UNG 55ºC durante 5 minutos 1
Pré-desnaturação 95ºC durante 30 segundos 1


PCR
95ºC durante 10 segundos

40
60ºC durante 30 segundos
Defina para recolher o sinal fluorescente no final de esta fase

Interpretação dos resultados:
  1. O julgamento de validade:
1.1 Controle positivo: O valor de TC do canal FAM 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.
1.2 controlo negativo: O canal FAM não possui curva de amplificação, ou a curva de amplificação é linha recta ou linha oblíqua ligeira.
  1. A avaliação do resultado do teste:
Se o canal de detecção FAM da amostra de teste não tiver curva de amplificação, pode ser determinado como BVDV negativo.
Se o canal de detecção FAM tiver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e o valor de TC for ≤ 36, pode ser determinado como positivo BVDV.
36 < valor TC < 40 amostras devem ser consideradas resultados duvidosos, devendo a análise ser repetida para confirmação.
Precauções:
  1. A gestão laboratorial deve estar em estrita conformidade com a especificação de gestão do laboratório de amplificação genética PCR. O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente. O processo de ensaio deve ser efectuado estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos). Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização. Não devem ser utilizados em cruz aparelhos, equipamentos e materiais especiais em cada fase da operação de ensaio.
  2. Preparar o armário de segurança biológica para o reagente e a fase de preparação das amostras. Durante a experiência, deve ser realizada a camada de laboratório, as luvas descartáveis e a pipeta.
  3. Deve evitar-se, tanto quanto possível, o congelamento e descongelamento repetidos dos reagentes. Antes da utilização, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm durante vários segundos.
  4. Colocar a pipeta utilizada na área de preparação de amostras no recipiente que contém desinfectante e eliminar com os resíduos após a esterilização.
  5. Após a experiência, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratadas com 10% de hipoclorito ou 75% de álcool ou lâmpada ultravioleta.

Fabrico:
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma filial da Shandong Sider Technology Co., Ltd
Endereço : edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, estrada de Shungeng, Cidade de Zhucheng, Província de Shandong
Código postal: 262233
Telefone: 86-0532 5882 0810





Real-Time PCR Detection Kit for Bovine Viral Diarrhea VirusReal-Time PCR Detection Kit for Bovine Viral Diarrhea Virus

Shandong Sider Technology Co., Ltd ("inder")  fundada em Abril de 1999, tem uma vasta gama de produtos de saúde animal. Sider focaliza em produtos de saúde animal, vacina animal, anticorpos, Antibióticos, aditivos de alimentação, Produto de ervas chinesas, alimentos para animais de estimação, Elisa e kit de teste PCR.

O Sinder persiste sempre no conceito central de "a busca sem Relógio de aumentar o valor do Cliente. "Com base na saúde animal, a fim de obter um prestador de serviços para a construção ecológica da agricultura e da pecuária. Apoiar o desenvolvimento eficiente e sustentável da agricultura e da pecuária. Torne a comida mais segura e as áreas rurais melhores!

O Sinder é uma empresa de alta tecnologia e um dos 10 principais fabricantes de medicamentos veterinários na China, concentrando-se no negócio de saúde animal. Atualmente, a empresa possui 35 linhas de produção de GMP, 1 laboratório CNAS, 3 plataformas nacionais de pesquisa científica e 8 plataformas provinciais de pesquisa científica de propriedade do Sinder.

O Sinder tem 4 centros de I&D localizados em Qingdao, Zhucheng e Pequim, China, e 1 laboratório no Vale do Silício nos Estados Unidos. Atualmente, a empresa tem 1,535 funcionários, incluindo mais de 200 mestres ou mais e 18 médicos. Além disso, a empresa estabeleceu uma ampla cooperação técnica com vários institutos de pesquisa científica nacionais e estrangeiros, empresas de saúde animal e empresas de medicina veterinária doméstica. Sinder empreendeu 57 projetos nacionais, provinciais e ministeriais, ganhou 7 prêmios provinciais e ministeriais de ciência e tecnologia, presididos ou participaram de 23 padrões nacionais, obteve 23 novos certificados veterinários de drogas (um medicamento novo de primeira classe) e 60 patentes autorizadas.
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