Kit de detecção de PCR em tempo real para Enterocitozoon Hepatopenaeei EHP em camarão Diagnóstico

• Type: Detection Kit
• Syringe: N/a
• Blood Sampling Needle: Plastic Pipe
• Breathing Pattern: N/a
• Animal Anesthesia Machine Control Method: N/a
• prazo de validade: 12 meses
• N ° de Modelo.: PCR EHP
• temperatura: -20
• congelação e descongelação: menos de 3 vezes
• aplicável: todos os instrumentos de pcr
• gmp: 15074
• tecnologia: PCR
• tubo: 3 para pcr, 96 poços para elisa
• envio: ar/mar/expresso
• entrega: em 1 semana para os países próximos
• distribuição: vn, egp, pak, mid-e
• doença: Asf
• logótipo: Xinceda
• outro tipo: pode fornecer o tipo elisa e o instrumento pcr
• produção: em 2 semanas
• temperatura ambiente: 2 semanas
• Pacote de Transporte: Air Way/Sea Way
• Especificação: 50 KITS/BOX
• Marca Registrada: SINDER
• Origem: China
• Código HS: 3822001010
• Capacidade de Produção: 50000box/Year

Descrição de Produto

Kit de detecção PCR para Enterocitozoon Hepatopenaei Disease (EHP) de camarão (Ensaios de sonda fluorescente)
Nome do produto: Kit de detecção de PCR em tempo real para doença de Enterocytozoon Hepatopenaei.
Pacote: 50 kits/caixa
Indicação: Este kit é aplicável à detecção de ácido nucleico de ADN da doença de Enterocytozoon Hepatopenaei (EHP) em tecidos de músculo camarão os resultados do teste destinam-se apenas a fins de investigação e não a diagnósticos clínicos.
Componentes e conteúdo principais:

Nome	Especificação	Quantidade
Solução de reação EHP	1000µl/tubo	1
Controlo positivo EHP	250µl/tubo	1
Controlo negativo	250µl/tubo	1

Armazenamento e validade:
Armazenado a -20 ± 5ºC, congelado e descongelado repetido ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
Método de ensaio:

1. Extracção do ácido nucleico

O kit de extração de ADN comercializado pode ser realizado para a extração de ácido nucleico. Siga as instruções do kit.

1. Amplificação PCR

2.1 calcular o número de amostras de ensaio, colher n 20µl 2 tubos de reacção PCR e adicionar de solução de reacção a cada tubo.
2.2 Adicionar ácido nucleico 5µl de controlo negativo, controlo positivo e amostras nos tubos de reacção PRC acima, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante vários segundos e colocá-los na PCR quantitativa fluorescente.
2.3 as condições de reacção são definidas como:

Parâmetros de amplificação
Sistema	O volume total é 25µl
Recolha de sinais	Sinal de fluorescência EHP	O canal FAM recolhe o sinal de fluorescência
Condições de reação da PCR	Fase	Condições	Ciclos
	PROCESSO UNG	37ºC durante 2 minutos	1
	Pré-desnaturação	95ºC durante 30 segundos	1
	PCR	95ºC durante 10 segundos	40
		60ºC durante 30 segundos Defina para recolher o sinal fluorescente no final de esta fase

Avaliação de resultados:

1. O julgamento de validade:
   1. Controlo positivo: O valor de TC do canal FAM ≤ 32 e a curva de amplificação têm uma fase de crescimento exponencial significativa.
   2. Controlo negativo: O canal FAM não possui curva de amplificação, ou a curva de amplificação é de linha recta ou de linha oblíqua ligeira, sem fase de crescimento exponencial significativa, e o valor de TC ≥ 38 ou nenhum valor de TC.
2. A avaliação do resultado do teste:
   1. Se houver um crescimento exponencial significativo no canal FAM e valor de TC ≤ 35, ele será considerado positivo para EHP.
   2. Se houver um crescimento exponencial significativo no canal FAM e no valor de TC entre 35 e 38, ele será julgado como suspeito de EHP. A amostra deve ser testada repetidamente. Se o valor de TC dos resultados repetidos do teste ainda estiver entre 35-38 e um período de crescimento exponencial significativo, será considerado positivo, caso contrário é negativo.
   3.  Se o valor de TC dos resultados do teste FAM > 38 ou nenhum valor de TC, é considerado negativo para EHP

Precauções:

1. A gestão laboratorial deve estar em estrita conformidade com a especificação de gestão do laboratório de amplificação genética PCR. O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente. O processo de ensaio deve ser efectuado estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos). Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização. Não devem ser utilizados em cruz aparelhos, equipamentos e materiais especiais em cada fase da operação de ensaio.
2. Preparar o armário de segurança biológica para o reagente e a fase de preparação das amostras. Durante a experiência, deve ser realizada a camada de laboratório, as luvas descartáveis e a micropipeta.
3. Deve evitar-se, tanto quanto possível, o congelamento e descongelamento repetidos dos reagentes. Antes da utilização, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm durante vários segundos.
4. Colocar a pipeta utilizada na área de preparação de amostras no recipiente que contém desinfectante e eliminar com os resíduos após a esterilização.
5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a micropipeta foram tratadas com hipoclorito de 10% ou com álcool de 75% ou lâmpada ultravioleta.

Fabrico:
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma filial da Shandong Sider Technology Co., Ltd
Endereço : edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, estrada de Shungeng, Cidade de Zhucheng, Província de Shandong
Código postal: 262233

Shandong Sider Technology Co., Ltd ("inder")  fundada em Abril de 1999, tem uma vasta gama de produtos de saúde animal. Sider focaliza em produtos de saúde animal, vacina animal, anticorpos, Antibióticos, aditivos de alimentação, Produto de ervas chinesas, alimentos para animais de estimação, Elisa e kit de teste PCR.

O Sinder persiste sempre no conceito central de "a busca sem Relógio de aumentar o valor do Cliente. "Com base na saúde animal, a fim de obter um prestador de serviços para a construção ecológica da agricultura e da pecuária. Apoiar o desenvolvimento eficiente e sustentável da agricultura e da pecuária. Torne a comida mais segura e as áreas rurais melhores!

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