• Kit de diagnóstico de PCR em tempo real para subtipo de vírus H9 da gripe aviária Kit de pássaros
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Kit de diagnóstico de PCR em tempo real para subtipo de vírus H9 da gripe aviária Kit de pássaros

Tipo: kit de detecção
Seringa: n/d
Amostragem de sangue Needle: Tubo de Plástico
O padrão de respiração: n/d
Animal Anesthesia Machine Método de Controle: n/d
prazo de validade: 12 meses

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Membro Diamante Desde 2022

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
PCR H9 B
temperatura
-20
congelação e descongelação
menos de 3 vezes
aplicável
todos os instrumentos de pcr
gmp
15074
Pacote de Transporte
Air Way/Sea Way
Especificação
50 KITS/BOX
Marca Registrada
SINDER
Origem
China
Código HS
3822001010
Capacidade de Produção
50000box/Year

Descrição de Produto

Real-Time PCR Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus H9 Subtype Bird Kit
Real-Time PCR Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus H9 Subtype Bird Kit
Real-Time PCR Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus H9 Subtype Bird Kit

Kit de detecção para vírus da gripe aviária, subtipo RNA H9 (PCR-Fluorescence Probing)

Kit de detecção (Nome do produto) para vírus da gripe aviária, subtipo RNA de H9 (PCR-Fluorescence Probing)
(Pacote) 50 kits/caixa
(Indicação) o kit de detecção para vírus da gripe aviária H9, subtipo RNA (PCR-Fluorescence Probing), é aplicável para detectar o vírus H9 da gripe aviária, subtipo RNA, em zaragatoa de garganta aviária, cotonete de cloaca, tecido, fluido alantóico de embriões de frango e cultura de células. Os resultados do teste destinam-se apenas a fins de investigação e não a diagnósticos clínicos.
(Componentes principais e conteúdo)
Nome Especificação Quantidade
Solução de reacção H9 - AVI 1150µl/tubo 1
H9 - controlo positivo AVI 100µl/tubo 1
Controlo negativo 100µl/tubo 1
(Armazenamento e validade)
Armazenado a -20 ± 5ºC, congelado e descongelado repetido ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
(Método de teste)
  1. Extracção do ácido nucleico
O kit de extracção de ARN comercializado pode ser realizado para extracção de ácido nucleico; siga as instruções do kit.
  1. Amplificação PCR
2.1 calcular o número de amostras de ensaio, colher n 23µl 2 tubos de reacção PCR e adicionar de solução de reacção a cada tubo.
2.2 Adicionar ácido nucleico 2µl de controlo negativo, controlo positivo e amostras nos tubos de reacção PRC acima, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante vários segundos e colocá-los no amplificador de PCR quantitativo fluorescente.
2.3 o modo de detecção da sonda é definido como: Reporter Dye1:FAM e Quencher Dye:NONE.
2.4 as condições de reacção são definidas da seguinte forma:
55ºC durante 15 minutos, um ciclo; 95ºC  durante 30 s, um ciclo; 95ºC  durante 10 s 60ºC  durante 30 s (recolher a fluorescência), 40 ciclos. Salve o arquivo e execute-o.
(Interpretação dos resultados)
  1. Os seguintes requisitos devem ser combinados simultaneamente numa experiência, caso contrário a experiência é inválida e tem de ser repetida.
O controle negativo não teve curva de amplificação
A curva de amplificação do canal FAM de controle positivo apresentou uma fase de crescimento logarítmico significativa, sendo o valor de TC da curva de amplificação do canal FAM ≤  32.
  1. Se o canal FAM da amostra de teste não tiver curva de amplificação ou o valor de CT > 40, a amostra pode ser determinada como avian Influenza H9 subtipo negativo. Se o canal FAM tiver uma curva de amplificação da fase de crescimento logarítmico e o valor de TC 40, que pode ser determinado como avian Influenza H9 subtipo positivo.
(Precauções)
  1. A gestão laboratorial deve estar em estrita conformidade com a especificação de gestão do laboratório de amplificação genética PCR. O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente. O processo de ensaio deve ser efectuado estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos). Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização. Não devem ser utilizados em cruz aparelhos, equipamentos e materiais especiais em cada fase da operação de ensaio.
  2. Preparar o armário de segurança biológica para o reagente e a fase de preparação das amostras. Durante a experiência, deve ser realizada a camada de laboratório, as luvas descartáveis e a micropipeta.
  3. Deve evitar-se, tanto quanto possível, o congelamento e descongelamento repetidos dos reagentes. Antes da utilização, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm durante vários segundos.
  4. Colocar a pipeta utilizada na área de preparação de amostras no recipiente que contém desinfectante e eliminar com os resíduos após a esterilização.
  5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a micropipeta foram tratadas com hipoclorito de 10% ou com álcool de 75% ou lâmpada ultravioleta.

(Fabrico)
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma filial da Shandong Sider Technology Co., Ltd
Endereço : edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, estrada de Shungeng, Cidade de Zhucheng, Província de Shandong



Real-Time PCR Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus H9 Subtype Bird KitReal-Time PCR Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus H9 Subtype Bird Kit

Shandong Sider Technology Co., Ltd ("inder")  fundada em Abril de 1999, tem uma vasta gama de produtos de saúde animal. Sider focaliza em produtos de saúde animal, vacina animal, anticorpos, Antibióticos, aditivos de alimentação, Produto de ervas chinesas, alimentos para animais de estimação, Elisa e kit de teste PCR.

O Sinder persiste sempre no conceito central de "a busca sem Relógio de aumentar o valor do Cliente. "Com base na saúde animal, a fim de obter um prestador de serviços para a construção ecológica da agricultura e da pecuária. Apoiar o desenvolvimento eficiente e sustentável da agricultura e da pecuária. Torne a comida mais segura e as áreas rurais melhores!

O Sinder é uma empresa de alta tecnologia e um dos 10 principais fabricantes de medicamentos veterinários na China, concentrando-se no negócio de saúde animal. Atualmente, a empresa possui 35 linhas de produção de GMP, 1 laboratório CNAS, 3 plataformas nacionais de pesquisa científica e 8 plataformas provinciais de pesquisa científica de propriedade do Sinder.

O Sinder tem 4 centros de I&D localizados em Qingdao, Zhucheng e Pequim, China, e 1 laboratório no Vale do Silício nos Estados Unidos. Atualmente, a empresa tem 1,535 funcionários, incluindo mais de 200 mestres ou mais e 18 médicos. Além disso, a empresa estabeleceu uma ampla cooperação técnica com vários institutos de pesquisa científica nacionais e estrangeiros, empresas de saúde animal e empresas de medicina veterinária doméstica. Sinder empreendeu 57 projetos nacionais, provinciais e ministeriais, ganhou 7 prêmios provinciais e ministeriais de ciência e tecnologia, presididos ou participaram de 23 padrões nacionais, obteve 23 novos certificados veterinários de drogas (um medicamento novo de primeira classe) e 60 patentes autorizadas.

Real-Time PCR Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus H9 Subtype Bird Kit
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