Kit de teste rápido de isoenzima MB (CK-MB) de creatina quinase simples (Cromatografia de imunofluorescência)

• Tipo: Reagente para DIV
• material: plástico
• garantia de qualidade: 2 anos
• sensibilidade: 92.15%-99.05%
• especificidade: 97.47%-99.61%
• precisão: 97.19%-99.33%
• N ° de Modelo.: POCT
• prazo: 3-8 dias após o pagamento
• certificação: ce, doc, iso, oms (em aplicação)
• quando testar: estágio inicial da infecção
• sintomas: febre, tosse, fadiga, falta de ar
• tempo de teste: 10-15 minutos
• amostra: zaragatoa nasal
• armazenamento: 4-30 graus
• mercado principal: europa
• Pacote de Transporte: Carton or Customized Package
• Especificação: 20 tests/box, 1 test/box
• Marca Registrada: Singclean or Customized brand
• Origem: China
• Código HS: 3002150050
• Capacidade de Produção: 1 Million PCS/Week

Descrição de Produto

 

[Nome do produto]

Kit de teste de isoenzima MB (CK-MB) de creatina quinase (cromatografia em fase de fluorescência)
 

[Especificações de embalagem]

10 ensaios/caixa, 20 ensaios/caixa, 25 ensaios/caixa, 30 ensaios/caixa, 50 ensaios/caixa, 100 testes/caixa.
 

[Utilização prevista]

Este kit é utilizado para a determinação quantitativa da isoenzima MB da creatina quinase (CK-MB) em amostras de soro humano, plasma ou sangue total in vitro.

Existem quatro formas de isozima de creatina quinase (CK): Tipo muscular (MM), tipo cerebral (BB), tipo misto (MB) e tipo mitocondrial (MiMi), dentre as quais o tipo de PM está presente principalmente nas células miocárdicas. No infarto do miocárdio, a creatina quinase aumenta dentro de 6 horas de início, atinge picos de 24 horas e retorna ao normal dentro de 3~4 dias. Dentre eles, a isoenzima MB-MB da creatina quinase tem alta especificidade diagnóstica, tornando-se um dos marcadores do infarto do miocárdio.
 

[Componentes principais]

No	Nome	Componente
1	Kit de teste de isoenzima MB (CK-MB) de creatina quinase (cromatografia em fase de fluorescência)	Cada saco contém um cartão de teste e um dessecante; A placa de teste é composta por uma concha e uma tira de teste, e a tira de teste é composta por uma almofada de amostra, uma almofada fluorescente (fixada com anticorpo monoclonal de CK-MB 1 marcado fluorescentemente), membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal de CK-MB 2 e IgG de cabra anti-rato), papel de filtro e folha de plástico de PVC
2	Diluente de sangue total	1 frasco de diluente para 10 testes/caixa, 20 testes/caixa, 25 testes/caixa e 30 testes/caixa; 2 frascos de diluente para 50 testes/caixa; 4 frascos de diluente para 100 testes/caixa; 3,0 ml/frasco
3	Cartão de identificação	1 pc/caixa

[Método de teste]
Leia atentamente as instruções do kit de teste e o manual do analisador de fluorescência antes da utilização.
A)  levar o kit de teste e a amostra a testar à temperatura ambiente.
b)  Certifique-se de que o cartão de ID corresponde ao número do lote do kit e insira o cartão de ID na área de leitura do cartão do  instrumento para ler as informações.
c)  abrir a embalagem interior do kit de ensaio, retirar o cartão de ensaio; colher a 70μL da amostra de plasma de soro, colocar verticalmente no local de colheita de amostras do cartão de ensaio e iniciar o tempo de preparação; Colher 70μL sangue total, colocar verticalmente no local de colheita de amostras do cartão de ensaio e adicionar imediatamente 1 gota de diluente de sangue total no local de colheita e iniciar o tempo de colheita.
d)  depois de adicionar a amostra, clicar em "Start Test" (Iniciar teste) no ecrã do imunoanalisador de fluorescência e o cartão de teste reagirá à temperatura ambiente durante 10 minutos; inserir o cartão de teste na ranhura do imunoanalisador de fluorescência e o instrumento irá testar automaticamente o cartão de teste; Os resultados do teste podem ser vistos no ecrã de visualização do imunoanalisador de fluorescência. Clique em "Print" (Imprimir) no ecrã para imprimir os resultados.

[Valor de avaliação positivo ou intervalo de referência]
Valor de referência normal: < 5 ng/ml
Devido a diferenças geográficas, de raça, de sexo e de idade, recomenda-se que cada laboratório estabeleça o seu próprio valor de avaliação positivo ou intervalo de referência.

[Interpretação dos resultados do teste]  (apenas para referência, não utilizados como critérios clínicos de diagnóstico, os resultados do teste têm de ser combinados com outros dados clínicos e laboratoriais para diagnóstico clínico)

Conteúdo da CK-MB (ng/ml)	Conselhos de aplicação clínica
0-5	Nível normal
> 5	Sugere-se que o paciente esteja em risco de infarto do miocárdio. Nota: CK-MB excede o nível normal dentro de 4~8 horas após o infarto do miocárdio; picos dentro de 12~24 horas; e retorna ao nível normal em cerca de 3 dias.