Zaragatoa nasal simples Rapid, com especificação múltipla, tira de teste da zaragatoa nasofaríngea do antigénio Para uma utilização fácil

• Tipo: Reagente para DIV
• material: plástico
• garantia de qualidade: 2 anos
• sensibilidade: 92.15%-99.05%
• especificidade: 97.47%-99.61%
• precisão: 97.19%-99.33%
• prazo: 3-8 dias após o pagamento
• certificação: ce, doc, iso, oms (em aplicação)
• quando testar: estágio inicial da infecção
• sintomas: febre, tosse, fadiga, falta de ar
• tempo de teste: 10-15 minutos
• amostra: zaragatoa nasal
• armazenamento: 4-30 graus
• mercado principal: europa
• Pacote de Transporte: Carton&Box
• Especificação: 1 test kit & 20 tests kit & 50 tests kit
• Marca Registrada: Singclean or Customized brand
• Origem: China
• Código HS: 3002150090
• Capacidade de Produção: 1000000PC/Week

Descrição de Produto

Kit de teste de antigénio limpo  

Utilização prevista
O kit de teste C-19 (método Colloidal Gold) é um ensaio imunocromatográfico de fase sólida para a detecção rápida e qualitativa de antigénio para c-19 na nasofaringe humana. Este teste fornece apenas um resultado de teste preliminar. Por conseguinte, qualquer amostra reativa com o kit de teste C-19 (método Colloidal Gold) deve ser conflicada com métodos de teste alternativos e achados clínicos.

Principais sintomas de C-19

Comodidades
• resultados prontos em 15 minutos
• ferramenta de diagnóstico precisa para infecção ativa
• resultados fáceis de administrar e ler
• acessível, sem necessidade de instrumento, altamente portátil
• ative os testes em uma escala maciça
• para os profissionais de saúde usam somente

Comparação entre diferentes métodos de teste para C-19
Armazenamento e estabilidade
O kit pode ser armazenado à temperatura ambiente ou refrigerado (4-30 ° C). O dispositivo de teste é estável até à data de validade impressa na bolsa selada. O dispositivo de ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.  Não congelar. Não utilize além da data de validade.

Informações do produto

Nome do produto	Kit de teste SingClean C-19
Tipo de teste	Teste de antigénio
Princípio do teste	Método de ouro coloidal
Tipo de amostra	Zaragatoa nasofaríngea
Volume da amostra	3 gotas de solução extraída (cerca de 100μl)
Qualitativa/quantitativa	Qualitativa
Tempo de teste	15 min
Temperatura de funcionamento	15 - 30 ° C
Temperatura de armazenamento	4-30 ° C
Validade (não aberta)	24 meses

Dados clínicos
Embalagem
Procedimentos de teste

Interpretação dos resultados
Positivo:
Se aparecer tanto a linha de controlo (C) como a linha de ensaio (T), o resultado indica a presença de antigénio C-19 na amostra. O resultado é positivo C-19.
Negativo:
Se aparecer apenas a linha de controlo (C), o resultado indica que não são detectados antigénios C-19 na amostra. O resultado é C-19 negativo.
Inválido:
Se a linha de controle (C) não aparecer após a realização do teste, o resultado será considerado inválido. O volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controlo. Reveja o procedimento e repita o teste com um novo kit de teste.

Limitações
1. Utilizar amostras frescas sempre que possível.
2. Os resultados positivos não excluem a infecção bacteriana ou a co-infecção com outros vírus.
3. Pode ocorrer um resultado negativo se a quantidade de antigénio C-19 presente na amostra for inferior aos limites de deteção do ensaio ou se não conseguir recolher o antigénio C-19 na cavidade nasal do paciente.
4. Os resultados negativos não excluem a infecção com C-19 e não devem ser utilizados como base final ou única para decisões de tratamento ou gestão de pacientes. Os resultados negativos devem ser considerados no contexto das exposições recentes do paciente, história e presença de sinais e sintomas clínicos compatíveis com C-19. Para um resultado de teste mais preciso, repita os testes ou confirme com outros métodos de teste e recomenda-se a realização de resultados clínicos.

Avisos
1. Este teste não se destina a testes em casa e deve ser operado apenas por profissionais de saúde.
2. O desempenho ideal do ensaio requer uma aderência rigorosa ao procedimento de ensaio descrito nesta folha de inserção. A colheita, armazenamento e transporte de amostras inadequados ou inadequados pode causar resultados falsos nos testes.