Fungicida Isoprothiolane Pesticidas 27% + Hexaconazol 3% CE

• Appearance: Oil Based
• Application: Fungicide
• Application Fields: Agricultural Fungicide
• Conductivity: The Systemic Fungicide
• Composition: Organic
• CAS Rn 1: 50512-35-1
• N ° de Modelo.: EC
• fórmula química 1: C12h18o4s2
• CAS Rn 2: 79983-71-4
• número ce 2: 413-050-7
• fórmula química 2: C14h17cl2n3o
• Pacote de Transporte: Customized
• Especificação: Customized
• Marca Registrada: SINO AGRO
• Origem: China

Descrição de Produto

Fungicida Isoprothiolane Pesticidas 27% + Hexaconazol 3% CE


Isoprothiolane
Descrição:   Um insecticida e fungicida usado para controlar uma variedade de pragas do arroz
Exemplo pragas controladas:   haste de arroz da batateira, Fusarium leaf spot, Planthoppers
Exemplo: Aplicações de  Arroz

Estrutura química:  

Isomerismo	-
Fórmula química	C12H18S4S2
Sorrisos canônica	CC(C)OC(=O)C(=C1SCCS1)C(=O)OC(C)C
Sorrisos isoméricas	Não há dados
International Chemical Identifier (InChIKey)	UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1S/C12H18O4S2/C1-7(2)15-10(13)9(11(14)16-8(3)4)12-17-5-6-18-12/h7-8H, 5-6H2, 1-4H3

Status geral:  

Tipo de pesticidas	Fungicida, regulador de crescimento
Grupo de substâncias	Phosphorothiolate
Mínimo de substância activa a pureza	-
As impurezas relevantes	-
Origem da substância	Fibras sintéticas
O modo de acção	Hipertensão com protecção e curativa. A biossíntese de fosfolípides inibidor.
CAS RN	50512-35-1
Número CE	-
Número CIPAC	456
EPA código de químicos	-
PubChem CID	39681
Massa molecular (g mol^-1)	290.40
Pino (preferiu o nome de identificação)	-
Denominação IUPAC	Diisopropil 1, 3-dithiolan-2-ylidenemalonate
Denominação CAS	O bis(1-metiletil) 1, 3-dithiolan-2-ylidenepropanedioate

Hexaconazol
Descrição:   Um conazole (imidazole) fungicida usado para controlar ambas as sementes e Soil-borne doenças especialmente  Ascomycetes  E  Basidiomicetos  Spp.
Exemplo pragas controladas:   Oídio, cicatrizes, enferruja
Exemplo: Aplicações de  Videiras; Maçãs e peras,; Bananas; Produtos hortícolas; Alguns grãos pequenos para cereais

Estrutura química:  

Isomerismo	Uma molécula quiral existente na R e S-formulários. O R-enantiômero exhibts a maior atividade fungicial.
Fórmula química	C14H17Cl2N3O
Sorrisos canônica	CCCCC(CN1C=NF=N1)(C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)S
Sorrisos isoméricas	Não há dados
International Chemical Identifier (InChIKey)	STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1S/C14H17Cl2N3O/C1-2-3-6-14(20, 8-19-10-17-9-18-19)12-5-4-11(15)7-13(12)16/h4-5, 7, 9-10, 20H, 2-3, 6, 8H2, 1H3

Status geral:  

Tipo de pesticidas	Fungicida, outra substância
Outro tipo de componente	Conservante de madeira
Grupo de substâncias	Triazolo
Mínimo de substância activa a pureza	-
As impurezas relevantes	-
Origem da substância	Fibras sintéticas
O modo de acção	Amplo espectro, sistêmica com protecção e curativa. Interrompe a função de membrana. A biossíntese dos esteróis inibidor.
CAS RN	79983-71-4
Número CE	413-050-7
Número CIPAC	465
EPA código de químicos	128925
PubChem CID	66461
Massa molecular (g mol^-1)	314.21
Pino (preferiu o nome de identificação)	-
Denominação IUPAC	(RS)-2-(2, 4-dichlorophenyl)-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)hexan-2-ol
Denominação CAS	Α-butil-α-(2, 4-dichlorophenyl)-1H-1, 2, 4-triazolo-1-etanol