Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Detalhes rápidos
Nome: Spironolactones
CAS no: 52-01-7
Fórmula: C24H32O4S
Massa molecular: 416.62
Densidade: 1.24 g/cm3
Ponto de fusão: 207-208 ° C (aceso.)
Ponto de ebulição: 597 ° C a 760 mmHg
Ponto de inflamação: 302.3 ° C
Solubilidade: Praticamente insolúvel em água
Aparência: Branco para Branco apagado sólido branco
Utilizado como diurético, lactona (espironolactona), o metabólito ativo. Inibição da biossíntese da aldosterona. Efeito WOW de bloqueadores para Paquistão é um esteróide sintético 17-lactone que é um antagonista renal competitivo aldosterona em uma classe de medicamentos chamados diuréticos de potássio, usado principalmente para tratar ascite em pacientes com doença hepática, hipertensão de baixa renina, hipocalemia.
Descrição
Aldactone remove o líquido excedente do corpo na insuficiência cardíaca congestiva, cirrose do fígado, e doença renal.
Pode também ser utilizado em combinação com outras drogas para tratar pressão arterial elevada, e para tratar baixo potássio induzido por diuréticos (hipocalemia).
Aldactone também é usado para neutralizar os efeitos da produção excessiva de aldosterona adrenal (hiperaldosteronismo). A superprodução de aldosterona pode ocorrer a partir de um tumor na glândula adrenal ou glândulas adrenais aumentadas (hiperplasia das glândulas adrenais).
Especificação de espironolactonas:
| Ref. Padrão | EP8/USP39 | |
| Itens de análise | Especificação | Resultados |
| Aparência | pó branco ou branco amarelado | Pó branco |
| Solubilidade | Praticamente insolúvel em água, solúvel em etanol (96%). | Em conformidade |
| Identificação | A/B/C cumpre os requisitos | Em conformidade |
| Rotação específica |
- 41 a -46 ° (EP) / -41 a -45 ° (USP) |
- 43 ° |
| Perda em secar | Não superior a 0.5 % | 0.08% |
| Cinza sulfatada | Não superior a 0.1 % | 0.03% |
|
Impureza A e impureza C |
Não superior a 0.2 % |
N. D |
|
Impureza F e impureza e |
Não superior a 0.3 % | N. D |
| Impureza D | Não superior a 0.15 % | N. D |
| Impureza I | Não superior a 0.5 % | N. D |
| Outras impurezas arbitrárias desconhecidas | Não superior a 0.1 % | Em conformidade |
| Total de impurezas | Não superior a 0.7 % | 0.15% |
| Impurezas comuns (USP) | Não superior a 2.0 % | 0.05% |
| Compostos de tiol livre (EP) | Não superior a 0.05 ml | Em conformidade |
| Compostos de mercapto livre (USP) | Não superior a 0,1 ml | Em conformidade |
| Crómio (EP) | 50 ppmNot mais de 50 ppm | Em conformidade |
| Ensaio |
97.0% ~ 103.0% (USP) / 97.5-102% (EP) |
99.9% (USP)/ 100.1% (EP) |
| Fineza | 95 % no máximo 20 μm | Em conformidade |
| Conclusão | Qualificado | |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
