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Fornecedor Auditado Ivermectina é uma nova droga antibi-parasitária de alto espectro, alta eficiência e baixa toxicidade, que tem um bom efeito matante nos parasitas internos e externos, especialmente nos nematóides e artrópodes. Mas é ineficaz contra os tafeworms, flukes e protozoários. O efeito repulling de antiparasitários macrolídeos em nematóides e artrópodes é aumentar a liberação do ácido γ-aminobutírico (GABA) do transmissor inibitório, E abrir o canal de íons de Cl controlado pelo glutamato, aumentar a permeabilidade da membrana nervosa ao Cl, bloqueando assim a transmissão dos sinais nervosos, eventualmente paralisia nervosa, de modo que as células musculares percam a capacidade de contrair, resultando na morte do verme. 
Indicações de função
Este produto é derivado da avermectina, que é uma droga semi-sintética oral de largo espectro antiparasitário. Este produto é eficaz contra a maioria (mas não todos) dos nemátodos dos vários ciclos de vida; é eficaz contra microfilariae de Oncocercose, mas não contra adultos; também é eficaz contra strongyloides apenas no trato intestinal. Este produto tem um efeito inibitório selectivo. Liga-se com alta afinidade aos canais de íons cloreto com o glutamato como válvula nas células nervosas e células musculares de animais não vertebrais, resultando em aumento da permeabilidade das membranas das células aos íons cloreto, causando células nervosas ou músculos. As células hiperpolarizam, paralisam ou morrendo o parasita. Também interage com canais de cloreto de outras válvulas ligadoras, como o ácido g-aminobutírico do neurotransmissor (GABA). A seletividade deste produto deve-se à ausência de canais de cloreto de glutamato em alguns mamíferos e à baixa afinidade de abamectina pelos canais de ligante-cloreto de mamíferos. Este produto não pode penetrar na barreira sangue-cérebro humano. Oncocercose e estrongiloidíase e ancilostomíase, verme-redonda, verme-viva, infecção por vermes-de-panhoto.
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Nome do produto
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Ivermectina | |
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N.o CAS:
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70288-86-7 | |
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NO EINECS
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274-536-0 | |
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Referência
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USP | |
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Item de teste
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Especificação. EP
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Resultados do teste
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Aparência
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Pó cristalino branco ou amarelado branco
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Pó branco cristalino
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Aparência da solução
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A solução é clara e não mais intensa
Colorido que a solução de referência BY7
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Limpar
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Identificação IV HPLC |
Corresponde ao padrão CRS
O tempo de retenção para H2B1a e H2B1b
Corresponde a CRS
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Em conformidade
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Água
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Não superior a 1.0 %
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0.15
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Etanol
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Não superior a 5.0 %
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3.3
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Formamida
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Não superior a 3.0 %
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2.0
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Relação H2B1a/(H2B1a e H2B1b), a
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Não inferior a 90.0 %
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95.2
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Ensaio (H2B1a e H2B1b)
(substância anidra e sem solventes)
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95.0% ~ 102..0%
Between95.0% e 102.0%
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97.5 |
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Compostos relacionados
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1: A impureza individual (RRT1.3-1.5), não superior a 2.5 %
2: Qualquer outra impureza individual não superior a 1 % 3: Soma das impurezas totais não superior a 5 %
4: Desconsidere picos inferiores a 0.05%
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1:1.50 2:0.50 3:2.1 4:0.05 |
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Metais pesados
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Não superior a 20 ppm
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< 20 ppm
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Cinza sulfatada
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Não superior a 0.1 %
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< 0.07
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Rotação óptica específica (anidro e.
substância isenta de solventes)
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Entre -17o- -20o
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- 19
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Solventes residuais
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Não superior a 890 ppm
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< 890 ppm
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Conclusão
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Cumpre com o requisito da USP
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Embalagem: 25 kg tambor
Envio: Por mar, por via aérea, pela DHL Express, FEDEX, TNT ...... ou como sua exigência
Pagamento: T/T, Western union, moneygram ou como sua exigência
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