Cefoxitina de sódio para injecção 1 g (10 frascos/caixa)

• Dossier: Ctd,Actd
• gmp: Chinese GMP
• embalagem: Accoring to Client Requiremen
• pagamento: tt
• Pacote de Transporte: Free
• Especificação: 1g
• N ° de Modelo.: Powder Injection
• Marca Registrada: Sinolead
• Origem: China

Descrição de Produto

Informações básicas.

 

Nome genérico	Cefoxitina de sódio para injecção de 1 g.
Força	1 g.
Embalagem	10 frascos/caixa
Origem	China

Componente:
O ingrediente principal deste produto é o cefoxitin sodium.

Carácter:

Este produto é de pó branco a branco, higroscopicidade forte.

Indicações:

É adequado para as seguintes infecções causadas por bactérias sensíveis a este produto:

·Infecções do trato respiratório superior e inferior

·As infecções do trato urinário incluem gonorreia não complicada

·Peritonite e outras infecções intraperitoneais e pélvicas

·Sepse (incluindo febre tifóide)

·Infecção ginecológica

·Infecção de tecido mole do osso e da articulação

·Endocardite

Como este produto é eficaz contra bactérias anaeróbias e estável contra a β-lactamase, é particularmente adequado para infecções aeróbias e anaeróbias mistas, bem como infecções causadas por bactérias produtoras de β-lactamase que são sensíveis a este produto.

 

Utilização e dosagem:

Intramuscular, intravenosa ou intravenosa. A dosagem habitual para adultos é de 1 a 2 g/tempo, a cada 6-8 horas. Ou ajustar a dose de acordo com a sensibilidade das bactérias e doenças patogénicas (ver quadro abaixo)

Os pacientes com insuficiência renal necessitam ajustar a dose de acordo com a depuração de creatinina, de acordo com a tabela a seguir:

Este produto é utilizado para a injeção intramuscular, solúvel em cloridrato de lidocaína a 0.5% 2 ml por grama; para a injeção intravenosa, dissolver em 10 ml de água estéril para injeção por grama; quando administrado, 1-2g de cefoxitina sódica é dissolvido em 50 ml ou 100 ml de solução salina normal ou 5% ou 10% de glicose.

Questões que necessitam de atenção:

1.Use com cuidado se você for alérgico à penicilina.

2. Utilizar com cautela em pacientes com comprometimento da função renal e com história de doença gastrointestinal (especialmente colite).

3. Quando combinado com antibióticos aminoglicosídeos, este produto aumentará a toxicidade renal.

Farmacocinética:
Após injeção intramuscular de 1g em voluntários normais, o pico de concentração arterial atingiu 24μg/ml em 20-30 minutos. Após 1g de injeção venosa, a concentração arterial atingiu o pico de 110μg/ml aos 5 minutos e foi inferior a 1μg/ml às 4 horas. A meia-vida deste produto é de 41-59 minutos após a injeção venosa e 64.8 minutos após a injeção intramuscular. Após 6 horas, cerca de 85% da droga foi excretada pelo rim no protótipo, e a concentração urinária da droga poderia atingir 3000μg/ml ou mais após 1 g do produto ter sido injetado no músculo.

Este produto é amplamente distribuído no corpo, e pode entrar rapidamente em vários fluidos corporais após a administração, incluindo líquido pleural, ascite, bile, mas a taxa de penetração do líquido cefalorraquidiano é baixa, e a taxa de ligação proteica é de 80.7%.

A cefoxitina sódica para injeção é principalmente excretada do rim em forma de protótipo, com depuração renal incluindo filtração glomerular e excreção renal de túbulo, e 85% da dose administrada é excretada da urina pelo rim dentro de 6 horas após a administração, com meia-vida de eliminação plasmática de 1 hora.