| Costumização: | Disponível |
|---|---|
| forma de dosagem: | injecção de pó |
| Pacote de Transporte: | caixa de cartão |
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Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Auditado por uma agência de inspeção terceirizada independente
| Nome genérico | Ceftazidime e Avibactam Sodium para injeção |
| Força | 2,5g |
| Embalagem | 10 frascos/caixa |
| Origem | China |
1. Infecção intraperitoneal complexa (CIAI)
Este produto é indicado em combinação com o metronidazol para o. tratamento de bactérias gram-negativas sensíveis a este produto em pacientes 18 anos de idade e mais
Infecções intraperitoneais complexas causadas por: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae,
Klebsiella acidogenes, complexo de Citrobacter Frei e Pseudomonas aeruginosa.
2. Pneumonia adquirida no hospital e pneumonia associada ao ventilador (HAP/VAP)
Este produto destina-se a ser utilizado em hospitais que tratem pacientes 18 anos de idade e mais de idade causados pelos seguintes bactérias gram-negativas que são sensíveis a este produto
Pneumonia adquirida e associada ao ventilador: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, areia de argila
Fulminella, Proteus mirabilis, pseudomonas aeruginosa e Haemophilus influenzae.
3. Em pacientes adultos com opções limitadas de tratamento, o tratamento é causado pelas bactérias gram-negativas sensíveis a este produto
Infecções: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Proteus mirabilis e Pseudomonas aeruginosa.
Essa indicação é baseada na experiência do ceftazidime sozinho e a farmacocinética do ceftazidime/avibactam
Análise da relação entre ciência e farmacodinâmica. Somente médicos com ampla experiência no tratamento de doenças infecciosas devem usar este produto para essa adaptação
O tratamento da doença. Para reduzir o aparecimento de bactérias resistentes e manter a eficácia deste produto e de outros agentes antimicrobianos, este produto destina-se apenas ao tratamento
Tratar infecções que sejam confirmadas ou altamente suspeitas de serem causadas por bactérias sensíveis. Deve ser seleccionado ou ajustado de acordo com os novos resultados de cultura e sensibilidade aos medicamentos
Medicina. Na ausência desses dados, a análise da epidemiologia local e da resistência aos medicamentos pode ser útil para a seleção empírica
Curar.
Infecção intraperitoneal complexa 2,3 [combinada com metronidazol]
2,5g (2g/0,5g) a cada 8 horas durante 25 a 14 dias de aquisição hospitalar pneumonia e pneumonia associada ao ventilador
2,5g (2g/0.5g) uma vez a cada 8 horas para infecção causada por aeróbica bactérias gram-negativas em pacientes adultos com opções de tratamento limitadas para 27 a 14 dias
Pessoas idosas
Os idosos não necessitam de ajustar a dose (ver farmacocinética).
Pacientes com comprometimento renal pacientes com comprometimento renal leve não precisam ajustar a dose (cinética de 50 ml/min).
São apresentados os ajustes de dose recomendados para pacientes com eCrCL ≤ 50 ml/min Na Tabela 2 para alterações da função renal
Em pacientes com diabetes, a CrCl deve ser monitorizada pelo menos diariamente e a dose deste produto ajustada em conformidade (consulte "Precauções" e "drogas")
A dinâmica da geração.
