• Certificação GMP/cápsulas Cefixime 400mg
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Favoritos

Certificação GMP/cápsulas Cefixime 400mg

padrão de qualidade: usp, bp
pacote: 6 cápsulas
embalagem: personalização
Pacote de Transporte: Carton
Especificação: 400mg
Marca Registrada: Sinolead

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Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial, Cooperação do Grupo
Membro de Ouro Desde 2018

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Avaliação: 3.0/5
Guangdong, China
para ver todos os rótulos de força verificados (6)

Informação Básica.

N ° de Modelo.
capsule
Origem
China
Capacidade de Produção
100, 000, 000 Per Year

Descrição de Produto

Nome genérico Cápsulas Cefixime  
Força 400 mg
Embalagem 6 cápsulas/caixa
Origem China


Serviços de valor acrescentado:
 Design de embalagens pela nossa equipa
 
Serviço de registo  da nossa equipa

 Dossier de registo disponível  pela nossa equipa
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Nome do produto:
Cápsulas cefixime  

Carácter:
O conteúdo deste produto é branco ou amarelo claro.


Indicações:
Este produto é adequado para as seguintes doenças infecciosas bacterianas introduzidas por Streptococcus sensíveis cefixime (excepto enterococcus), pneumococo, gonococcus, Catarrania, Escherichia coli, Klebsiella, Serrella, Proteus e influenzae:
1. Bronquite, bronquiectasia (quando infectada), infecção secundária de infecções respiratórias crónicas, pneumonia;
2 pielonefrite, cistite, uretrite gonocócica;
3, colecistite, colangite;
4. Febre de Scarlet;
5. Otite média e sinusite paranasal.


Reacções adversas:
Os dados do estudo clínico mostraram que as principais reações adversas deste produto incluíram reações gastrointestinais, como diarréia (0.87%), sintomas cutâneos, como erupção cutânea (0.23%), valores anormais do exame clínico (incluindo aumento do GPT (0.61%), AUMENTO DO GOT (0.45%) e eosinofilia (0.20%). Os detalhes são os seguintes:
1. Reacções adversas graves:
(1) choque: Há causas de choque (< a possibilidade de 0.1%), deve ser observada de perto, se houver desconforto, sensação anormal na boca, asma, tontura, fezes, zumbido, sudorese e outros fenômenos, devem parar a administração da droga, tomar o tratamento apropriado.
(2) sintomas alérgicos: Há sintomas alérgicos (incluindo dispnéia, lavagem sistêmica, edema angioneurótico, urticária, etc.) (< a probabilidade de 0.1%) deve ser observada de perto e, se existirem anomalias, a administração deve ser interrompida e deve ser eliminada adequadamente.
(3) lesões cutâneas: Síndrome mucocutânea (síndrome de Stevens-Johnson (0.1%)), necrose epidérmica tóxica (síndrome de Lyell, < se febre, cefaléia, dor articular, eritema da pele ou membrana mucosa, bolhas, tensão da pele, sensação de queimadura, dor e outros sintomas ocorrem, administração de drogas deve ser interrompida e tratamento adequado deve ser tomado.
(4) distúrbios sanguíneos: Agarantocitose (<0.1%, sintomas precoces: Febre, dor de garganta, cefaléia, fadiga, etc.), anemia hemolítica (<0.1%, sintomas precoces: febre, hemoglobinúria, anemia e outros sintomas), trombocitopenia (<0.1%, sintomas precoces: Hemorragia tipo spot, manchas roxas, etc.), etc., e também há relatos de pancitopenia como com outros antibióticos cefalosporinos, portanto, deve-se observar de perto, como exames regulares, etc., quando há ocorrência anormal, a administração deve ser interrompida e deve-se tomar o tratamento adequado.
(5) disfunção renal: Disfunção renal grave, como insuficiência renal aguda (< portanto, deve ser realizada uma observação próxima, como exame regular, etc., se houver ocorrência anormal, a administração deve ser interrompida e deve ser tomada a eliminação adequada.
(6) colite: Pode causar colite grave com fezes sangrentas, como colite pseudomembranosa, etc. (<0.1%). Em caso de dor abdominal e diarréia recorrente, a administração deve ser interrompida imediatamente e deve ser feito tratamento adequado.
(7) pneumonia intersticial (sintomas com febre, tosse, dispnéia, anormalidades radiográficas torácicas, eosinofilia, Etc.) e síndrome DO BOLO (todos os < se os sintomas acima ocorrerem, a administração deve ser interrompida e deve ser feito tratamento apropriado, como glicocorticóide.

Farmacologia e toxicologia:

Efeitos farmacológicos
Este produto é a terceira geração de cefalosporina oral, com um amplo espectro antibacteriano, e tem atividade antibacteriana contra algumas bactérias Gram-positivas e negativas, especialmente contra estreptococo (exceto enterococcus) e pneumococo em bactérias Gram-positivas, gonococcus, Branham's coccus, coliformes bacterias, Klebsiella, Scharella, Proteus, influenzae e outras bactérias gram-negativas. O mecanismo de ação é bactericida.
Este produto tem forte estabilidade contra a β-lactamase produzida por diversas bactérias e apresenta poder antibacteriano superior contra as bactérias produtoras de β-lactamase.
O mecanismo de ação deste produto é prevenir a síntese de paredes de células bacterianas, e seu ponto de aplicação varia de acordo com as espécies de bactérias, e tem uma alta afinidade com 1 (1a, 1b, 1c) e 3 proteínas de ligação à penicilina (PBP).

antigenicidade
A antigenicidade desta droga para vários animais é a mesma ou ligeiramente mais fraca do que a cefalexina. Este medicamento não induz a antigenicidade, nem tem correlação imunocrosse com cefalexina, cefalox e cefotaxima.


Armazenamento:
Sombra, selo, e armazenar em um lugar fresco e escuro (não mais de 20ºC).
GMP Certified / Cefixime Capsules 400mg

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Capital Registrada
1000000 RMB
Área da Planta
101~500 Metros Quadrados