Hidroxietilo 130/0.4 e cloreto de sódio injecção 500ml: 30g e 45g. 1 frasco de vidro/caixa

• forma de dosagem: infusão
• Pacote de Transporte: Carton
• Especificação: 500ml: 30g+45g
• Marca Registrada: Sinolead
• Origem: China
• N ° de Modelo.: infusão

Descrição de Produto

Informações básicas.

 

Nome genérico	Hidroxietilo 130/0.4 e cloreto de sódio injecção 500ml: 30g e 45g
Força	500 ml: 30 g e 45 g.
Embalagem	1 frasco/caixa de vidro
Origem	China

Componente:
Hidroxietilo 130/0.4 e cloreto de sódio injecção 500ml: 30g e 45g

Carácter:
Este produto é incolor ou amarelo claro e líquido transparente ligeiramente viscoso.

Indicações:

Tratamento e prevenção da hipovolemia, hemodiluição isovolêmica aguda (HANI).

Utilização e dosagem:
Para infusão intravenosa. Os 10 ml iniciais devem ser administrados lentamente e o paciente deve ser observado de perto (para evitar possíveis reações anafiláticas). A dose diária e a taxa de infusão devem ser determinadas de acordo com a perda de sangue, manutenção ou recuperação dos parâmetros hemodinâmicos e o efeito de diluição do paciente. Os pacientes que não estão em risco de função cardiovascular ou pulmonar devem apresentar hematócrito não inferior a 30% quando se utilizam dilatadores coloidais. Dose diária máxima de acordo com o peso corporal de 50 ml/kg. O produto pode ser utilizado durante vários dias, de acordo com as necessidades do paciente. A duração do tratamento depende da duração e grau de hipovolemia, parâmetros hemodinâmicos e efeito de diluição. Há somente uma experiência limitada com dar doses diárias máximas por períodos longos de tempo.

Precauções:

Evite o uso excessivo, resultando em sobrecarga de fluidos, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e insuficiência renal grave, onde o risco de sobrecarga de fluidos aumenta e a dose deve ser ajustada. Para evitar desidratação grave, deve ser dada uma solução de cristal antes da utilização. Deve ser exercido cuidado em pacientes com doença hepática grave ou distúrbios graves de coagulação, como doença grave de Willebrand. Devem ser fornecidos fluidos adequados e a função renal e o equilíbrio de fluidos devem ser monitorizados regularmente. Os níveis de electrólito sérico devem ser rigorosamente monitorizados. Para a ocorrência de reações anafiláticas, ver reações adversas. Evite misturar com outras drogas. Se for necessário misturar com outras drogas em circunstâncias especiais, deve ser dada atenção à compatibilidade (sem floculação ou precipitação), esterilidade e mesmo mistura. O frasco ou saco deve ser utilizado imediatamente após a abertura. Não pode ser utilizado após a data de validade; os medicamentos não utilizados devem ser eliminados. Utilize apenas quando a solução estiver limpa e o recipiente não estiver danificado. Mantenha fora do alcance das crianças. Consulte o seu médico se sentir quaisquer efeitos adversos e/ou reacções adversas durante a utilização deste produto. Informe o seu médico se estiver a utilizar outros medicamentos. Os atletas usam com cuidado.
 

Medicação para população especial:

Mulheres grávidas e lactantes

Não existem dados clínicos para pacientes com gravidez. Estudos em animais não demonstraram efeitos diretos ou indiretos na concepção, desenvolvimento embrionário, parto ou desenvolvimento pós-parto, e não têm resultados teratogênicos. Só deve ser utilizado em pacientes grávidas se os benefícios terapêuticos prováveis superarem os riscos. Não existem dados clínicos disponíveis para a lactação.

Medicina infantil

Os dados não estão disponíveis para uso em crianças e devem só deve ser utilizado em crianças quando os possíveis benefícios terapêuticos superam os riscos

Medicina geriátrica

Como com outros substitutos de volume, se o uso excessivo pode causar sobrecarga do sistema circulatório (por exemplo, edema pulmonar), descontinuar imediatamente e dar diuréticos, se necessário.