Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado | Nome genérico | Injecção ondansetron 8 mg/4 ml |
| Força | 8 mg/4 ml |
| A embalagem | 5 amperes/caixa |
| Origem | China |
Este produto é incolor ou quase incolor líquido límpido.
Para vômitos causado pela radioterapia e quimioterapia citotóxica.
O uso e a dosagem:
1. Para vômitos causado pela ação antiemética altamente medicamentos quimioterápicos: ondansetron cloridrato, calculador de 8mg foi injetada intravenosamente 15 minutos antes da quimioterapia, 4 horas após a quimioterapia e 8 horas após a quimioterapia, cloridrato de ondansetron tablet 8mg foi tomado por via oral a cada 8 horas após a quimioterapia foi parado por 5 dias.
2. Para vômitos causado por drogas quimioterápicas que não são muito fortes no grau emético, ondansetron injecção de cloridrato de 8 mg por via venosa 15 minutos antes da quimioterapia e Ondansetron comprimidos de cloridrato de 8 mg por via oral a cada 8 horas por 5 dias.
3. Para radioterapia vômito induzido: a primeira dose deve ser tomado por via oral com 8 mg comprimidos de 1 a 2 horas antes da radioterapia, seguido de 8 mg de ondansetron comprimidos de cloridrato de 8 em 8 horas, dependendo da duração da radioterapia.
As questões que necessitam de atenção:
Não há necessidade de ajustar a dosagem, frequência e via de administração para os pacientes com dano renal. Para pacientes com prejuízo da função hepática, pacientes com moderada ou grave prejuízo da função hepática têm uma significativa redução da capacidade de eliminar este produto e o nível sérico de meia vida é também significativamente prolongado. Portanto, a dose não deve exceder 8 mg por dia; este produto não deve ser utilizado após cirurgia abdominal para evitar a encobrir os sintomas de distúrbios ou dilatação gástrica; esta injecção e a ampola ou seringa contendo este produto não contém conservantes, só pode ser utilizado uma vez após a abertura, qualquer solução restante deve ser descartado; a compatibilidade deste produto com cloreto de polivinil saco de infusão e cloreto de polivinil Drug Delivery dispositivo foi estudada, e verificou que este produto também teve grande estabilidade quando usando infusão de polietileno saco ou tipo I de garrafas de vidro. O ondansetron diluente diluída com 0,9% w/v) de cloreto de sódio ou de 5%w/v glicose foi estável em um polipropilenoglicol ester seringa, pelo que foi considerada estável quando misturado com outros compatíveis com fluidos de infusão de polipropilenoglicol ester seringa. Ampolas de este produto não pode ser esterilizado sob alta pressão.
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