Brch2CH2CH2CH2c(o) Oc2h5 C6h11bro2 CAS no 2969-81-5

• CAS No.: 2969-81-5
• Formula: C6h11bro2
• EINECS: 221-005-6
• Classification: Biochemical Reagents
• Grade: GR
• Specific Usage: For Biological Purpose
• N ° de Modelo.: 2969-81-5
• Content: Standard
• Usage: Laboratory Reagents, Analytical Reagents
• Source: Extractive
• Habit Appellation: Chemical Medicine
• Application: Scientific Research, Health, Agriculture
• Property: Amino Acid and Its Derivatives
• reaxys rn: 1749700
• beilstein: 2, 283
• Pacote de Transporte: Barreled
• Especificação: Customized
• Marca Registrada: Sincere Chemicals
• Origem: China
• Código HS: 2915900090
• Capacidade de Produção: 10tons/Month

Descrição de Produto

descrição do Produto

Nome:	4-bromobutirato de etilo
Sinónimo:	Ácido bromobutanóico, éster etílico;  BrCH2CH2CH2CH2C(o) OC2H5;   Ácido butanóico, 4-bromo-, éster etílico; 4-bromobutanoato de etilo; Gama-bromobutirato de etilo; 4-BROMO-N-BUTIRATO DE ETILO; GAMA-BROMO-N-BUTIRATO DE ETILO
CAS:	2969-81-5
Fórmula:	C6H11BrO2
Aspecto:	Líquido ligeiramente amarelo
EINECS:	221-005-6
Código HS:	2915900090

 Propriedades físico-químicas
Aspecto e características: Líquido ligeiramente amarelo
Densidade: 1.363 g/ml a 25 ° C (aceso.)
Ponto de ebulição: 80-82 ° C10 mm Hg (aceso)
Ponto de inflamação: 195 ° F
Solubilidade à água: Imiscível
Índice de refracção: n20/D 1.456 (LIT.)
Pressão de vapor: 0,362mmHg a 25 ° C
Condições de armazenamento/método de armazenamento: Selado num ambiente fresco e seco
Relacionado com a estabilidade: Não se decompõe quando utilizado e armazenado de acordo com os regulamentos.

Método de preparação
Em uma garrafa de reação equipada com agitador, termômetro e tubo de ventilação, foram adicionados 200 g (2.33 mol) de γ-butiractona e 375 ml de etanol anidro, resfriados a 0ºC em banho de sal de gelo, e gás de brometo de hidrogênio seco foi introduzido até que os reagentes permanecessem inalterados, que levou cerca de 2 horas. Deixe-o a 0ºC por 24h. Verta o reagente em 1 l de água fria, mexa completamente, separe a camada orgânica e extraia a camada de água com o bromoetano duas vezes, 10 ml de cada vez. Combinando camadas orgânicas, lavagem de etanol com solução de hidróxido de potássio a 2%, ácido clorídrico diluído e água, secagem com sulfato de sódio anidro, solvente de recuperação, fracionamento por vácuo e frações de coleta a 97 ~ 99ºC/3.3 kPa para obtenção de 350 ~ 380 g de γ-bromobutirato de etilo (1) com rendimento de 77% ~ 84%.

Usos
A 4-bromobutirato de etilo é um derivado carboxilato, incolor, transparente ao líquido amarelo. Pode ser utilizado como intermediário de pesticidas e medicamentos, podendo ser utilizado em investigação e desenvolvimento laboratoriais e produção química.

Informações de segurança
Grau de embalagem: I; II
Categoria de risco: 6.1
Código SH: 2915900090
WGK_Alemanha (classificação Lista de substâncias poluentes da água na Alemanha): 3
Código da Classe de risco: R22; R36/37/38
Instruções de segurança: S26-S36-S37/39
Sinal de segurança: S26: Em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com água abundante e enviar a um médico.
S36: Use vestuário de protecção adequado.
Sinais de perigo: Xn: Nocivo