Características experimentais A Merck:9681 Índice de refracção: 1.2850 Solubilidade em água: miscível Ponto de ebulição: 72-73 °C O ponto de fusão: -15,4 °C Pressão de vapor: 97,5 mmHg (20 °C) Ponto de inflamação: Fahrenheit: >212 °F Celsius: >100 °C Solubilidade: miscível com éter, a acetona, o etanol, o benzeno, hexano e CCl4
Cor e propriedades: incolor e transparente líquido fumante higroscópico, forte odor pungente.
Fase: 1 (10g/l, H2O) Estabilidade: estável. Incompatível com materiais combustíveis, bases fortes, água, agentes oxidantes fortes. Não combustíveis. Higroscópico. Podem reagir violentamente com bases. Solubilidade: solúvel em água, etanol e éter, acetona, benzeno. Sensibilidade: sensíveis à humidade Coeficiente de acidez (pKa): -0,3 (a 25°C) Densidade: 1.4890
Use Em primeiro lugar, o produto é um bom solvente para muitos compostos orgânicos, combinado com dissulfureto de carbono, pode dissolver proteínas. É também um excelente solvente para reações orgânicas. Resultados que são difíceis de obter em geral os solventes orgânicos podem ser obtidos. Segundo, ácido trifluoroacético reagente é importante para a síntese orgânica, pelo qual pode sintetizar vários compostos fluorados, pesticidas e corantes. Ácido trifluoroacético também é um catalisador para a esterificação e Reações de condensação; ele também pode ser utilizado como agente de protecção para grupos de aminoácidos e hidroxila para a síntese de açúcares e peptídeos. Em terceiro lugar, ácido trifluoroacético (TFA) é um ácido orgânico comumente usados em laboratórios de química, porque o grupo carboxilo ortho-carbono é conectado com o 3 grupo electronegative relativamente forte átomos de flúor a nucleophility carboxilato de é bastante reduzido, a fim de ácido trifluoroacético é frequentemente utilizado como solvente para estudar o efeito do solvente da reação. Ácido trifluoroacético tem um ponto de ebulição é relativamente baixa, boa acidez e forte volatilidade, para que ele possa catalisar muitos ácido-catalizada reações químicas e pós-tratamento é relativamente fácil e pode ser removido por destilação de vácuo. Além disso, o ácido trifluoroacético podem participar nas reações de oxidação, reações de redução, reações de rearranjo gênico e grupos de desprotecção. Quarta, utilizado como reagente de teste, solvente, catalyst e para a síntese orgânica.
Método de produção Primeiro, foi preparada pela oxidação do 2,3-dichlorohexafluoro-2-buteno; Segundo, 2,3-dichlorohexafluoro-2-buteno foi oxidado com flúor como catalisador para prepará-lo; Em terceiro lugar, ácido trifluoroacético podem ser preparados por oxidação de 3,3,3-trifluoropropene pelo permanganato de potássio ou pela reação de trichloroacetonitrile com fluoreto de hidrogénio para gerar trifluoroacetonitrile e em seguida, hidrólise, ou de fluoração eletroquímico de ácido acético (ou anidrido acético). Método de refinação: destilação e refinação sob uma corrente de azoto. Ou adicionar pentóxido de fósforo de refluxo e mandar destilar. Depuração adicional pode ser cristalizados em passos seguidos por destilação. Quarta, ácido trifluoroacético podem ser preparados por oxidação de 3,3,3,-trifluoropropene pelo permanganato de potássio; ou pela reação de trichloroacetonitrile e fluoreto de hidrogénio, trifluoroacetonitrile gerada pela primeira vez e depois hidrolizada; também podem ser preparados por fluoração eletroquímico de ácido acético ou anidrido acético.
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