Fornecer ácido trifluoroacético TFA de elevada pureza CF3cooh CAS n.o 76-05-1

• CAS No.: 76-05-1
• Fórmula: c2hf3o2
• EINECS: 200-929-3
• Tipo: Intermediários Farmacêuticos
• Aparência: Líquido
• Qualidade: Industrial
• N ° de Modelo.: 76-05-1
• Cor: Sem Cor
• reaxys rn: 742035
• beilstein: 742035
• Pacote de Transporte: 1kg 5kg 10kg 25kg Customizable
• Especificação: Customizable
• Marca Registrada: Sincere Chemicals
• Origem: China
• Código HS: 2915900090
• Capacidade de Produção: 6000 Tons/Year

Descrição de Produto

Características experimentais
Merck: 9681
Índice refractivo: 1.2850
Solubilidade em água: Miscível
Ponto de ebulição: 72-73 ° c
Ponto de fusão: -15,4 ° c
Pressão de vapor: 97.5 mmHg (20 ° C)
Ponto de inflamação : Fahrenheit: > 212 ° F
Celsius: > 100 ° C
Solubilidade: Miscível com éter, acetona, etanol, benzeno, hexano, E CCl4
Cor e propriedades: Líquido fumante higroscópico incolor e transparente, odor pungente forte.
PH: 1 (10 g/l, H2O)
Estabilidade: Estável. Incompatível com materiais combustíveis, bases fortes, água, agentes oxidantes fortes. Não combustível. Higroscópico. Pode reagir violentamente com as bases.
Solubilidade: Solúvel em água, etanol, éter, acetona, benzeno.
Sensibilidade: Sensível à humidade
Coeficiente de acidez (pKa): -0,3 (a 25 ° C)
Densidade: 1.4890


Utilize
Primeiro, o produto é um bom solvente para muitos compostos orgânicos, combinados com dissulfeto de carbono, podem dissolver proteínas. É também um excelente solvente para reacções orgânicas. Podem ser obtidos resultados difíceis de obter em solventes orgânicos gerais.
Em segundo lugar, o ácido trifluoroacético é um importante reagente para a síntese orgânica, através do qual pode sintetizar vários compostos fluorados, pesticidas e corantes. O ácido trifluoroacético é também um catalisador para esterificação e reações de condensação; também pode ser usado como agente protetor para grupos hidroxilo e amino para a síntese de açúcares e peptídeos.
Terceiro, o ácido trifluoroacético (TFA) é um ácido orgânico comumente usado em laboratórios químicos, porque o grupo carboxil orto-carbono está conectado com 3 átomos de flúor de grupo eletronegativo relativamente fortes, de modo que a nucleofilidade do carboxilato é muito reduzida, assim o ácido trifluoroacético é usado frequentemente como um solvente estudar o efeito solvente da reação. O ácido trifluoroacético tem um ponto de ebulição relativamente baixo, uma boa volatilidade e uma acidez forte, para que possa catalisar muitas reacções químicas catalisadas por ácido, e o pós-tratamento é relativamente fácil e pode ser removido através da destilação a vácuo. Além disso, o ácido trifluoroacético pode participar de reações de oxidação, reações de redução, rearranjo de reações e grupos de desproteção.
Quarto, utilizado como reagente de ensaio, solvente, catalisador e para síntese orgânica.


Método de produção
Primeiro, foi preparado por oxidação de 2,3-diclorohexafluoro-2-buteno;
Em segundo lugar, o 2,3-diclorohexafluoro-2-buteno foi oxidado com flúor como catalisador para o preparar;
Em terceiro lugar, o ácido trifluoroacético pode ser preparado por oxidação de 3,3 trifluoropropeno por permanganato de potássio, ou pela reacção do tricloroacetonitrilo com fluoreto de hidrogénio para gerar trifluoroacetonitrilo e, em seguida, hidrólise, ou fluorinação electroquímica do ácido acético (ou anidrido acético). Método de refinação: Destilação e refinação sob um fluxo de azoto. Ou adicione pentóxido de fósforo ao reflux e distil. A purificação adicional pode ser cristalizada em passos seguidos da destilação.
Quarto, o ácido trifluoroacético pode ser preparado por oxidação de 3,3, 3, -trifluoropropeno por permanganato de potássio; ou pela reação do tricloroacetonitrilo e fluoreto de hidrogênio, o trifluoroacetonitrilo é gerado pela primeira vez e, em seguida, hidrolisado; também pode ser preparado por fluorinação eletroquímica do ácido acético ou anidrido acético.