Inibidor de fornecimento Sonwu Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP, sgs
• Adequado para: Adulto
• Estado: pó
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: SWP-BX528
• nome: i am pleased
• aparência: pó branco
• cas: 936563-96-1
• mf: c25h24n6o2
• mw: 440.50
• moq: 100 g
• método de ensaio: hplc
• amostra: disponível
• grau: grau farmacêutico
• prazo de validade: 2 anos
• armazenamento: local fresco e seco
• Pacote de Transporte: Vacuum Sealed Foil Bag
• Especificação: 100g/bag
• Marca Registrada: Sonwu
• Origem: Shaanxi, China
• Capacidade de Produção: 500kg/Month

Descrição de Produto

Descrição do produto

Nome do produto	Ibrutinib
CAS	936563-96-1
Fórmula	C25h24n6o2
MW	440.50
Pureza	99%
Aparência	Pó branco
Prazo de validade	2 anos
Armazenamento	Local fresco e seco

Ibrutinib é um inibidor irreversível da tirosina quinase (Btk) altamente seletivo da Bruton. PCI-32765 (Ibrutinib) é um inibidor seletivo e irreversível da BBTK, baseado em pirrolopirimidina, com IC50 de 0.5 Nm. [1] a PCI-32765 liga-se irreversivelmente à Cys-481 na BTG e, portanto, só é ativa com outras cinases com esse resíduo de cisteína modificável. Nas células DOHH2, nas quais a via BCR pode ser ativada por anti-IgG, a PCI-32765 inibe a autofosforilação de BTK (IC50, 11 Nm), substrato fisiológico de BTK, PLCg (IC50, 29 nm), E ERK a jusante (IC50, 13 nm)

Certificações

Aplicação

Ibrutinib é uma espécie de inibidor da tirosina quinase Bruton (BTK), que pode ser usado para leucemia linfocítica crônica (CLL) e linfoma de células do manto (MCL). A MCL e a CLL pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é difícil de recorrente. A imunoterapia química comum não tem a focalização, muitas vezes ocorre 3 ou 4 reações adversas.  Os linfócitos Ibrutinib e B podem atingir o objetivo com o BCK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir irreversivelmente a atividade do BCK e inibir eficazmente a proliferação e a sobrevivência das células. Ibrutinib poderia ser rapidamente absorvido após administração oral, durante 1 ~ 2h atingir a concentração máxima de sangue, reações adversas pertencem a um ou dois, portanto Ibrutinib tornar-se-á uma nova escolha para o CLL e MCL.

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