| O ponto |
Valor |
| Local de Origem |
China |
| Nome da marca |
Testsealabs |
| Número do modelo |
A influenza |
| Fonte de alimentação |
Manual |
| Garantia |
2 anos |
| serviço pós-venda |
suporte técnico on-line |
| Modo de Alimentação |
Plug-in |
| Prima |
O PLÁSTICO |
| Vida de prateleira |
2 anos |
| Certificação de Qualidade |
Marcação/ ISO9001/ ISO13485 |
| Classificação de instrumentos |
Classe II |
| Norma de segurança |
GB15979-2002 |
Doença Testsealabs Gripe A+B Teste Rápido Kits de swab nasal) Gripe Testsea uma gripe + B um passo de cartão combo teste é um anel colorido de imunoensaio de cromatografia para a visualização simultânea de detecção qualitativa de influenza tipo A e influenza tipo B a partir de swab nasofaríngeo amostras provenientes de pacientes com suspeita de gripe e/ou Influenza B infecção. Detecção para: Influenza A e B antígenos de swab nasal ou a garganta de algodão ou aspirado nasal espécimes Tempo de leitura:8 minutos Sensibilidade relativa: TypeA:87,2%; TypeB:92,5%; Relativa Especificidade: TypeA:94,5%; TypeB:97,5% Precisão: TypeA:92,8%;TypeB:96,7% Permitir que a amostra de ensaio, tampão de extração para equilibrar a temperatura ambiente (15-30C) antes do ensaio, 1.Remova a Gripe A/B testar cassete da película seladas bolsa e usá-la dentro de uma hora de melhores resultados serão obtidos se o ensaio é realizado imediatamente após abrir o estojo de alumínio. 2.o ritmo do tubo de extração na estação de trabalho. Segure a extração frasco de reagente de cabeça para baixo na vertical. Aperte a garrafa e deixar a solução cair dentro do tubo de extração livremente sem tocar na borda do tubo. Adicionar 8 gotas de solução (Approx0.3mL) do tubo de extracção. 3.Coloque o cotonete modelo do tubo de extracção Gire a haste durante cerca de 10 segundos enquanto pressiona a cabeça contra o interior do tubo para liberar o antígeno na haste de algodão. 4.Remova a haste enquanto estiver apertando o cotonete cabeça contra o interior do tubo de extracção como você removê-lo para expulsar como quantidade de líquido possível da haste. Descarte o algodão em conformidade com o risco biológico de eliminação de resíduos de protocolo. 5.Aplicar o conta-gotas dica na parte superior do tubo de extracção. Coloque a cassete de teste em um pano limpo e nivelada 6.Adicionar três gotas de solução(aprox80UL) à amostra bem e então iniciar o temporizador. Leia o resultado em 8 minutos. Não interpretar o resultado de alfter15 minutos. Limitações 1.Testsea lnfluenza A/B Cassete (swab aspirado nasal) é para os profissionais no aparelho de diagnóstico in vitro de usar somente o teste deve ser usada para a detecção da gripe e ou B vírus em swab nasal, garganta de algodão ou aspirado nasal espécimes. Nem o valor quantitativo nem a taxa de aumento da influenza A e/ou B concentração de vírus pode ser determinada pelo teste qualitativo 2.a Gripe A/B Cassete (Cotonetes/aspirado nasal) só indicam a presença do vírus influenza A e B no modelo de simultaneamente viáveis e não viáveis influenza A e B das estirpes 3.Como com todos os testes de diagnóstico, todos os resultados devem ser interpretados em conjunto com outros dados clínicos disponíveis para o médico. 4.Um resultado negativo obtidos com este kit deve ser confirmado pela cultura. Um resultado negativo pode ser obtido se a concentração de vírus influenza A e/ou B vírus presente na swab nasal não é adequada ou está abaixo do nível detectável de teste. 5.o excesso de sangue ou muco sobre o algodão modelo podem interferir no desempenho do teste e pode produzir um resultado falso positivo. 6.a acurácia do teste depende da qualidade do algodão amostra. Falsos negativos podem resultar da amostra inadequada recolha ou armazenamento. 7.o uso de sobre o contador de área e da prescrição de spray nasal em altas concentrações podem interferir nos resultados levando a inválidos ou em corrigir os resultados do teste. 8.Um resultado positivo para o vírus influenza A e B não exclui uma co-infecção com outro patógeno, portanto a possibilidade de uma infecção bacteriana deve ser considerada. 9.o desempenho do teste não tenha sido estabelecida para o monitoramento do tratamento antiviral de influenza. 1. Quem somos ? Estamos com base em Zhejiang, China, começam a partir de 2018,vender para o Sul da Ásia(40,00%),da América do Sul(10,00%),África(10,00%),Mid East(10,00%),Ásia Oriental(10,00%), Europa Ocidental(10,00%),Sul da Europa(10,00%). Há total de cerca de 201-300 pessoas em nosso escritório. 2. Como podemos garantir a qualidade? Sempre uma amostra de produção antes da produção em massa; sempre o controlo final antes do embarque; 3.o que você pode comprar de nós? Doença infectiouse,Teste de droga de abuso,Teste do marcador tumoral,Teste de marcadores tumorais,Teste do débito cardíaco teste do marcador 4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores? High-tech , empresa especializada na investigação, desenvolvimento productio e vendas de matérias-primas, mais de 2000 metros quadrados , incluindo 400 metros quadrados das BPF100 000 nível workshop de purificação , siga com a ISO 5. quais os serviços que podemos fornecer? Aceite as condições de entrega: FOB,CFR,,CIF EXW,FCA,DDP,DDU; Aceito em moeda de pagamento:USD,EUR,CNY; aceite o tipo de pagamento: T/T,Cartão de Crédito,o PayPal,a Western Union,dinheiro; língua falada:Inglês,,Chinês Japonês
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