Material farmacêutico fenol-ftaleína em pó CAS 77-09-8 API Phenolphthalein

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Powder
• Purity: >98%
• N ° de Modelo.: TGY201904250705
• aparência: pó branco ou branco
• fórmula molecular: C20h14o4
• mw: 167.21
• certificado: ISO 9001, USP
• prazo de validade: 24 meses
• armazenamento: área seca fresca
• grau: grau farmacêutico
• n.o cas: 77-09-8
• amostra: disponível
• serviço: oem
• moq: 20 g
• ensaio: 98% min., 99% hplc
• método de ensaio: UV/HPLC
• n.o einecs: 201-004-7
• ingrediente ativo: fenolftaleína
• Pacote de Transporte: Boil Bag
• Especificação: HPLC 99%
• Marca Registrada: TGY
• Origem: Xi′an, Shaanxi, China (Mainland)
• Código HS: 29339900
• Capacidade de Produção: 3000kg/Month

Descrição de Produto

 

Marca	TGY
Nome do produto	Fenolftaleína
N.o CAS	77-09-8
EINECS	201-004-7
Fórmula molecular	C20H14O4
Massa molecular	318.32276
Aparência	Pó de amarelezela branca a leve
Pureza	99%

COA  de Phenolphthalein
 

ITEM DE TESTE	ESPECIFICAÇÃO	RESULTADOS
Características	Pó branco ou quase branco, praticamente insolúvel em água, solúvel em álcool.	Um pó branco, praticamente insolúvel em água, solúvel em álcool.
Ponto de fusão	Derrete a cerca de 260 ° C.	261ºC. ~ 262ºC.
Identificação	R: Positivo B: Positivo	R: Positivo B: Positivo
Aparência da solução	A solução é clara e não tem uma cor mais intensa do que Solução de referência Y7	Em conformidade
Substâncias relacionadas	Menos de 0.5%	< 0.5%
Metais pesados	Não superior a0,001 %	< 0.001%
Acidez ou alcalinidade	Em conformidade	Em conformidade
Cloretos	Não superior a 0.01 %	< 0.01%
Sulfatos	Não superior a 0.02 %	< 0.02%
Perda em secar	Não superior a 0.5 %	0.12%
Cinza sulfatada	Não superior a 0.1 %	0.01%
Ensaio	98.0% - 101.0% (C20H14O4)	99.6%
CONCLUSÃO: Em conformidade com  a EP6/BP2009

Classificação
Drogas do sistema digestivo > promovem drogas do diarrhea

Efeitos farmacológicos
Laxantes fenolftaleína irritante, o papel principal no intestino grosso. Após administração oral no ambiente alcalino intestinal para formar sal sódico solúvel, estimule o plexo da parede do plexo, papel direto no músculo liso intestinal, de modo que a peristalose tenha aumentado.
Ao mesmo tempo fenolftaleína e inibe a absorção intestinal de água, de modo que a acumulação de água e de electrólito no cólon,
resultando em efeito de laxação. O papel da força e do tamanho intestinal do alcalino, e seu papel em suave, raramente causam o espasmo intestinal.

Farmacocinética
Fenolftaleína após efeito oral 6 ~ 8h. Cerca de 15% da absorção oral após a absorção de drogas, principalmente sob a forma de glucuronida pelos rins ou excreção de excrementos, alguns também podem ser excretados para o intestino pela bile, foi reabsorvido no intestino para formar a circulação enterohepática, prolongando assim a duração da ação,  Portanto, o papel de uma única administração de 3 a 4 dias sustentáveis. A parte não absorvida é excretada através de fezes. Fenolftaleína também pode ser secretada pelo leite.

Indicações
1 para constipação intractable habitual.
2. No cólon, endoscopia retal ou exame radiológico para limpeza do intestino.

Contra-indicações
1. Alérgica à fenolftaleína.
2. Bebé
3. Apendicite
4. Sangramento rectal não é diagnosticado.
5. Insuficiência cardíaca congestiva.
6. Hipertensão.
7. Obstrução intestinal.
8. Insuficiência renal.
9. bloqueio fecal.

Precauções
1. Crianças e mulheres grávidas com cautela.
2. Deve ser tomado antes de ir para a cama, para evitar o abuso de fenolftaleína.

Reacções adversas
A fenolftaleína é um laxante amplamente aceito que é prontamente aceito pelos pacientes. Ocasionalmente cramps intestinais, tendência de sangramento,
uma reação alérgica rara. Desordens de drogas de longa ou de overdose, arritmia induzida, confusão, espasmos musculares e fadiga, e outros sintomas.

Dosagem
Cada 50 ~ 200mg, roupa de Dayton antes de ir para a cama. Bedidden cada vez 200mg. A quantidade de cada 500mg, 1g diariamente. Aumente
ou diminua de acordo com o estado do paciente.

Interações medicamentosas
Fenolftaleína e bicarbonato de sódio, óxido de magnésio e outras drogas alcalinas podem causar descoloração da urina.

Envenenamento
Fenolftaleína (Fenofutina; guia de frutos para comprimidos contendo drogas) como agente laxante, devido à pequena quantidade de absorção após os resultados da circulação enterohepática, o papel de sustentável 3 ~ 4d. Normalmente utilizado antes de ir para a cama 0.05 ~ 0,2 g. Quando envenenamento principalmente
danificar o fígado e os rins.

Produtos relacionados

Nome do item	Especificação	N.o CAS
Papaína	50000-2.000.U/g	9001-73-4
Bromelina	500-1500CDU/mg	9001-00-7; 150977-36-9
Chymosin	20 000 U/g	9001-98-3
Transglutaminase	TG-A, TG-B, TG-K, TG-M, TG-Y	80146-85-6
Protease neutra	200,000 - 600,000 U/g	37312-62-2
Pectinase	30 000 U/g	9032-75-1
Celulase	20 000 U/g	9012-54-8
Amilase	2.000U/g	9000-90-2
Lisozima	45000FIP U/mg	12650-88-3
Oxidase de glicose	2800U/G	9001-37-0
Xilanase	125 000 U/G.	9025-57-4
Lipase	110 000 U/G.	9001-62-1
Glucoamilase	100 000 U/G	9032-08-0
Lacase	5000-10000U/G	80498-15-3
Tanase	500 U/G	9025-71-2
Beta glicosidase	4000 U/G	9001-22-3
Beta-glucanase	4000 U/G	9025-70-1
Superóxido dismutase	500000u/g	9054-89-1
Enzima de sabor	Enzima composta	/
Pancreatina	4000 U/g	8049-47-6
Amilase fúngica	140,000SKB	9000-90-2
Protease alcalina	200,000 - 1,600,000 U/g	9074-07-1
Deaminase	20,000 U/g	9067-84-9
Nuclease	12.000 U/g	60675-83-4
Amilase	2.000U/g	9000-92-4