Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
Nome do produto |
Citalopram a,59729-32-7 |
Sinónimos |
Citalopram a, 95%, seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) |
CAS n° |
59729-32-7 |
Fórmula molecular |
C20H22BrFN2O |
Peso molecular |
405.3 |
Número EINECS |
261-890-6 |
Aparência |
Livro de pó branco cristalino |
Pureza |
98%min |
Norma de qualidade |
Padrão da empresa |
Condições de armazenamento |
Armazene em um local fresco e seco. Manter afastado de luz forte e calor. |
A embalagem |
1kg/saco folha;25kg/tambor |
Embarque |
O EMS;A DHL;FedEx;TNT;UPS |
Tempo de Entrega |
4-7 dias úteis |
Condições de pagamento |
T/T; Western Union; MoneyGram; Bitcoin |
Citalopram a é antidepressivo da droga seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) classe. Ele tem o U.S.
Food and Drug Administration aprovação para tratar a depressão maior, que recebeu em 1998, e é prescrito off-label para
Outras condições. Na Austrália, o Reino Unido, Alemanha, Portugal, Polónia, e a maioria dos países europeus, é licenciado para transtorno depressivo
Episódios e transtorno do pânico com ou sem agorafobia. Em Espanha, é também utilizado para o transtorno obsessivo-compulsivo.
Itens |
Especificação | Os resultados do teste |
Aparência |
Branco sujo ou produto pulverulento de cor branca | Em conformidade |
Identificação |
HPLC, RNM; LC-MS | Em conformidade |
Substâncias afins |
Impureza Individual≤0,5% | 0,09% |
| Impurezas Total≤1,0% | 0,20% | |
Perda por secagem |
≤0,5% | 0,3% |
Resíduo de ignição ligada |
≤0,1% | 0,04% |
Metais pesados |
≤10ppm | Em conformidade |
Composiça ̃o |
≥98,0 % | 99,1% |
Citalopram a é usado para transtornos depressivos (endógena e depressão endógena), pacientes graves
Ter significativa ou depressão persistente ou agitação (duração de pelo menos 2 semanas), incluindo principalmente os seguintes sintomas:
Depressão, perda de interesse, alterações significativas no peso ou apetite, insônia ou letargia, agitação psicomotora ou atraso,
Fadiga excessiva, culpa ou inferioridade, pensamento lento ou desatenção. As tentativas de suicídio ou de ideias. Ele também é usado para depressão associada com doenças físicas, tais como pós-acidente vascular encefálico depressão. Ele também pode ser usado como coadjuvante no tratamento do transtorno de ansiedade, transtorno do pânico e dor crônica.
Dosagem de Citalopram a em pó
Fase oral: Adultos uma vez por dia. A dose inicial é de 20 mg por dia, que pode ser aumentada para 40-60 mg por dia se uma necessidade clínica surge.
A dosagem de pacientes acima de 65 anos foi reduzida pela metade (10-30 mg por dia). Tratamento antidepressivo deve durar um
Período de tempo adequado. Demora cerca de 4 a 6 meses para o maníaco-transtorno depressivo. Se a insônia ou grave incapacidade para sentar ainda ocorrer,
Sedativos devem ser completados na fase aguda. Crianças experiência clínica é desconhecido, siga o médico.
Interação medicamentosa de Citalopram a em pó
Os pacientes que tendo monoamina oxidase conversora não deve usar citalopram a ao mesmo tempo. Citalopram
A podem ser usadas após 14 dias de suspensão da monoamina oxidase inibidor. No entanto, se um reversível
Monoamina oxidase inhibitor com uma meia-vida curta, tais como moclobemide, é usado, citalopram a pode ser usado após
Um dia de retirada.
Efeito colateral de Citalopram a em pó
Citalopram a efeitos colaterais são geralmente raras, leve e transitório. A forma mais comum de reações adversas foram náusea,
Aumento de sudorese, diminuição da salivação, cefaléia e encurtar o tempo de sono. Geralmente é evidente na primeira ou segunda semana de
Tratamento e geralmente desaparece como depressão melhora. Crises Epilépticas têm sido observadas em casos raros. Em pacientes
Com bradicardia, bradicardia pode fazer um tratamento mais complexo.
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