As injeções de liporase hialuronidase dissolvem ácido hialurônico 1500iu

• Supply Type: OEM / ODM
• Modo de Utilização: Para uso externo
• Adequado para: Adulto
• Aplicação: para Prevenção
• Formato: Pó
• nome do produto: liporase hialuronidase
• N ° de Modelo.: liporase
• utilize: dissolve ácido hialurônico
• outro tipo: 1500iu pó
• item: elevação da face de topo
• item1: 150 mg de pó
• Pacote de Transporte: Box
• Especificação: 10vials/Box
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 100000

Descrição de Produto

A hialuronidase de Liporase 1500iu dissolve o ácido hialurônico

 

Descrição do produto

LIPORASE também é usado onde o enchimento dérmico foi inadvertidamente colocado, causando oclusão do suprimento sanguíneo - indicado por cobertura da pele no local da injeção e/ou alterações na cor da pele e/ou ternura que não desaparece Desaparece.

O KIT INCLUI:

• 1 caixa de 10 frascos LIPORASE - cada frasco contém 1,500 I.U. de hialuronidase (em pó seco)  
•  Seringas de 30 ml com solução de mistura esterilizada e de preparação para reconstituição do LIPORASE
• 30 seringas/objectos afiados de grau médico  com calibre 30 para um tratamento mais confortável
• Instruções e técnicas  para o uso bem sucedido do LIPORASE

O que é a hialuronidase? (Ingrediente ativo em LIPORASE)
A hialuronidase é uma enzima que faz com que o ácido hialurônico reticulado se dissolva imediatamente. É frequentemente referido como  um agente de inversão para enchimentos dérmicos. Quando a enzima é injectada, dissolve imediatamente o enchimento dérmico em redor do(s) local(is) de injecção e continua a funcionar durante 48 horas.  

COMO UTILIZAR:
Os métodos de reconstituição/mistura utilizados habitualmente por peritos são os seguintes: 1500UI (1 frasco LIPORASE) e 3ml de solução de mistura estéril (incluída no kit).

A quantidade de soro em dissolução é normalmente uma relação de um para um, em comparação com a quantidade de enchimento previamente injetada. Por exemplo, se o cliente desejar remover 2 ml de enchimento dérmico, então 2 ml da mistura LIPORASE deve ser usada na área de tratamento.

- Data de validade e número do lote impressos na embalagem.

Ácido hialuronato de sódio, derivado da fermentação, e ligado em cruz com 1.4butilenoglicol dois éter glicidílico (BDDE) em condições alcalinas, após uma série de neutralização, diálise para gerar este produto. E este produto está limitado a ser utilizado no estabelecimento médico nacional formalmente aprovado e médico profissional associado  com qualificação, de acordo com diferentes partes da organização, para escolher diferentes tipos de  gel de hialuronato de sódio reticulado e estar em estrita  conformidade com os requisitos do folheto informativo.

Características
1. A matéria-prima é aprovada pela FDA americana e pela EDQM europeia
2. Ácido hialurónico não animal, sem risco de reacção alérgica.
3. Forte capacidade e estabilidade anti-degradação
4. Baixa toxicidade e efeitos secundários raros
5. Melhor preço e qualidade estável porque produzido na nossa própria fábrica