CAS 139481-59-7 Candesartan intermediates

• Pó: sim
• Personalizado: Não personalizado
• Certificação: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: TY-02ALI
• cas: 139481-59-7
• aparência: pó branco
• einecs: 616-396-9
• ensaio: 99%
• prateleira: 2 anos
• Pacote de Transporte: 25kg/Drum 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Especificação: 25kg/drum
• Marca Registrada: tongyon
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 5000kg/Month

Descrição de Produto

 

Nome do produto	Candesartan
CAS	139481-59-7
Aparência	pó branco
Ensaio	99%
Armazenamento	Arrefecer e proteger da luz

Nome do produto: Candesartan
CAS: 139481-59-7
MF: C24H20N6O3
MW: 440.45
EINECS: 604-138-8
Arquivo mol: 139481-59-7.mol
 Ponto de fusão: 183 - 185 ° C
Ponto de ebulição: 754.8 ± 70.0 ° C (previsto)
Densidade 1.41 ± 0.1 g/cm3 (previsto)
RTECS DD6671000
temp. de armazenamento - congelador a 20 ° C.
Pka2,06 ± 0.10 (previsto)
Solubilidade da água solúvel em acetatee de etilo, metanol, água ( < 1 mg/ml a 25 ° C), DMSO (88 mg/ml a 25 ° C) e etanol (1 mg/ml a 25 ° C).








Descrição
A Candesartana, como a losartana, possui o sistema ácido tetrazole, que provavelmente desempenha um papel na ligação ao receptor da angiotensina IIda mesma forma que os grupos ácidos da angiotensina II Além disso, o sistema imidazol foi substituído por um benzimidazolepossuindo um éster na posição. Este éster deve ser hidrolisado ao ácido livre. Felizmente, este local da conversão razoavelmente fàcilmente por causa do carbonato no sidechain do éster. Isto facilita a hidrólise do éster tanto que a conversão para o ácido livre ocorre durante a absorção do trato gastrointestinal.

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