Fabricante fornecer HCl Berberine de alta qualidade CAS 633-65-8

• CAS No.: 633-65-8
• Formula: C20h18clno4
• EINECS: 211-195-9
• Type: Synthesis Material Intermediates
• Appearance: White Powder
• Quality: Industrial
• N ° de Modelo.: TY-02ALI
• Colour: White
• pacote: saco de película
• lugar: china
• ensaio: 99%
• prateleira: 2 anos
• Pacote de Transporte: 25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Especificação: 25kg/drum
• Marca Registrada: tongyon
• Origem: china
• Capacidade de Produção: 5000kg/Month

Descrição de Produto

 

Nome do produto	Cloridrato de berina
CAS	633-65-8
Aparência	pó branco
Ensaio	99%
Armazenamento	Arrefecer e proteger da luz

Cloridrato de berina
Nome do produto cloridrato de berina

CAS 633-65-8

MF C20H18ClNO4

MW 371.81

EINECS 211-195-9

FICHEIRO MOL 633-65-8.mol

Propriedades químicas

Ponto de fusão 204-206 ° C (dez.)
temp. de armazenamento  Atmosfera inerte, 2-8 ° C
 metanol de solubilidade: solúvel
Forma pó amarelo
Índice de cores 75160
Pó amarelo colorido
Solubilidade da água SOLÚVEL EM ÁGUA FRIA
BRN 3836585
INCHIKEY VKJGAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M
CAS Database Reference 633-65-8
Sistema de registo de substâncias EPA cloreto de berina (633-65-8)



Uso e síntese
Propriedades químicas

pó cristalino amarelo

Usos

antiarrítmico, agonista alpha2, anticonvulsivante, antiinflamatório, antibacteriano, antifúngico, antitripanossomal, antineoplásico, imunostimulante

Usos

Um alcalóide isoqinolino mostrou ter uma propriedade quimioprevitiva contra a formação de tumor do cólon inibindo a enzima ciclooxigenase-2 (cox-2) que é expressa abundantemente em células cancerosas do cólon. O AL inibe a proteína ativadora 1 (AP-1), um fator de transcrição que desempenha um papel crítico na inflamação e carcinogênese. O tratamento com berberina pode resultar na redução do acúmulo de drogas quimioterápicos.

Usos

Um ingrediente em alguns produtos comerciais eyewash.

Descrição Geral

Um agonista oxiesterol EBI2 (GPR183) altamente potente e seletivo (KD) é de 450 PM em um ensaio de ligação de saturação, e EC50 de 140 PM em EC50 de 2.1 Nm em seu enantiômero, 7β, 25-OHC, em um ensaio de ligação GTP-γS). Suprime dose-dependentemente a acumulação de Acampamentos induzida por caulim numa linha de células SK-N-MC/CRE-β-galactosidase (IC50 2 Nm), mas não em células de controlo. Estimula a migração de células B do baço ativadas por LPS e células T CD4 ativadas por anti-CD3/CD28 de forma dose-dependente. Além disso, a inibição farmacológica de sua biossíntese in vivo por Clotrimazole, um inibidor CYP7B1, promove a migração das células B pré-ativadas e adoptivamente transferidas para a fronteira T/B, imitando o fenótipo das células B pré-ativadas em ratos deficientes em EBI2.

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