Varieties: | General Disease Prevention Medicine |
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Component: | Chemical Synthetic Drugs |
Type: | The First Class |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Combined Medication |
Storage Method: | Prevent High or LowTemperature |
tempo de prateleira: | 3 anos |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Quantidade(unidades) | 1 - 5000 | 5001 - 30000 | 30001 - 100000 | >100000 |
Est. Tempo(dias) | 20 | 25 | 35 | Para ser negociada |
Indicações:
Injecção de tilosina é indicado para uso no tratamento de insuficiência respiratória bovina complex (remessa clássica, pneumonia) geralmente associado a Pasteurella multocida e Actinomyces pyogenes; febre rot (necrotic pododermatitis) e difteria panturrilha causada pela Fusobacterium necrophorum metrite e causado pelo Actinomyces pyogenes em gado bovino e nonlactating de gado leiteiro.
Em suínos, Tilosina Injecção é indicado para uso no tratamento da doença reumatóide causada por Mycoplasma hyosynoviae, suína pneumonia por Pasteurella spp; erisipela suína causada pelo Erysipelothrix rhusiopathiae; e a disenteria suína associados Brachispyra(formerly Serpulina ou Treponema hyodysenteriae quando seguido de medicação apropriada na água potável e/ou alimentos para animais.
Efeitos laterais:
Efeitos laterais constituídos por edema da mucosa retal, protrusão anal, diarréia, eritema e prurido têm sido observadas em alguns porcos após o uso de tilosina. A interrupção do tratamento e recuperação sem intercorrências.
Aviso:
Interrompa o uso em bovinos 21 dias antes do abate.
Interrompa o uso em suínos 14 dias antes do abate.
Não use em bovinos leiteiros.
Não use em bezerros para ser processado por bovino.
Especificação: 50ml, 100ml, 5%, 10%, 20%
Armazenamento: armazenar em um local fresco e seco
Fornecedores com licênças comerciais verificadas