• Aclclovir liofilizado de sódio em pó para Injeção
  • Aclclovir liofilizado de sódio em pó para Injeção
  • Aclclovir liofilizado de sódio em pó para Injeção
  • Aclclovir liofilizado de sódio em pó para Injeção
Favoritos

Aclclovir liofilizado de sódio em pó para Injeção

Aplicação: Medicina Interna
Modo de Utilização: injecção
Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
Estado:
Forma:
Tipo: Químicos Orgânicos

Contatar Fornecedor

Membro de Ouro Desde 2014

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
250mg
Pharmaceutical Technology
Síntese Química
Especificação
10vials/box 100boxes/carton
Origem
China
Código HS
3004909099

Descrição de Produto

Nome comum:
O aciclovir para injecção
Função e função:
1. A infecção pelo vírus herpes simples: Para o tratamento da mucosa primários e recorrentes infecções de pele em pacientes imunocomprometidos e a prevenção de casos recorrentes; Ele também é usado no tratamento do herpes simplex encefalites.
2. O herpes zoster: Utilizado para o tratamento de pacientes com grave causada por herpes zoster ou da imunodeficiência humana com a função imune normal.
3. O tratamento da varicela em pessoas imunocomprometidos.
O uso e a dosagem:
Só para infusão venosa, a duração da infusão de cada um deve ser mais de 1 hora.
Consumo de adultos
1. Para o tratamento inicial de herpes genital, 5mg/kg para um tempo de acordo com o peso (aciclovir, mesmo abaixo), 3 vezes ao dia e 1 hora em intervalos de 8 horas para um total de 5 dias.
2. Para os pacientes com deficiência imunológica, herpes simplex ou grave de zóster na pele e mucosas, os pacientes devem ser dadas 5 ~ 10mg/kg em vez de acordo com o seu peso corporal, 3 vezes por dia, e uma vez a cada 8 horas, para um total de 7 ~ 10 dias.
3. Para herpes simplex encefalite, 10mg/kg por um tempo, 3 vezes por dia, e uma vez a cada 8 horas por 10 dias.
A dose máxima diária para adultos é de 30mg/kg de peso corporal ou 1, 5 g/m2 para a superfície corporal. Não deve exceder 20 mg/kg a cada 8 horas.
Dose pediátrica
1. Para o tratamento inicial de herpes genital, lactentes e crianças com menos de 12 anos de idade devem receber 250mg/m2 por tempo de acordo com a área de superfície corporal (aciclovir, mesmo abaixo), 3 vezes por dia, e uma vez a cada 8 horas, para um total de 5 dias.
2. Para lactentes e crianças com menos de 12 anos de idade com deficiência imunológica, eles devem ser dadas 250mg/m2 por tempo de acordo com a área de superfície corporal, 3 vezes por dia, e uma vez a cada 8 horas para um total de 7 dias.
3. Para herpes simplex encefalite, 10mg/kg por um tempo, 3 vezes por dia, e uma vez a cada 8 horas por 10 dias.
4. Para os pacientes com deficiência imunológica complicado com varicela, 10mg/kg ou 500mg/m2 para um tempo de acordo com o peso corporal ou área de superfície corporal, 3 vezes por dia, e uma hora em intervalos de 8 horas para um total de 10 dias.
A dose máxima para crianças é de 500mg/m2 por 8 horas por área da superfície corporal.
Preparação da solução de droga: Adicionar 0, 5G deste produto em 10ml de água para injeção de tornar a concentração de 50g/L. Agite por completo o produto em uma solução, diluir em seguida com cloreto de sódio ou de injeção a injeção de glicose a 5% de pelo menos 100ml, de modo a que a concentração final não deve exceder 7 g/L, caso contrário é fácil causar flebite. Solução preparada deve ser usado dentro de 12 horas. Precipitação ocorrerá quando colocadas no frigorífico.
Este produto não deve ser diluído com um diluente contendo álcool benzílico.
Pacientes com insuficiência renal aguda ou crônica não deve usar este produto por gotejamento intravenoso, porque pode causar infusão rápida da insuficiência renal.
Agente:
Calculador de
Reações adversas:
1, as reacções adversas comuns: Inflamação do local da injeção ou flebite, formigamento ou de colmeias, rash cutâneo, febre, leve cefaléia, náuseas, vômitos e diarréia, proteinúria, uréia e creatinina sérica maior aumento de valores de função hepática anormais, tais como nível sérico de aminotransferase, fosfatase alcalina, lactato desidrogenase, moderadamente elevados de bilirrubina total e assim por diante.
2, raras reações adversas são: Insuficiência renal aguda, leucócitos e declínio de hemácias, redução de hemoglobina, neutropenia, púrpura trombocitopênica, colesterol e aumento de triglicérides, hematúria, hipotensão arterial, hiper-hidrose, palpitações, dispnéia, desconforto torácico, ...
O quadro clínico reacções adversas observadas depois que o produto foi colocado no mercado incluem:
1. Reacções do sistema digestivo: Incluindo espasmo gastrintestinal, diarréia, anorexia, ...
2. Anafilaxia sistêmica: Incluindo febre, cefaléia, edema angioneurótico, rash cutâneo, eritema e edema periférico...
3, Reações neurológicas: Incluindo cefaléia, overexcitement, irritabilidade, delírio, ataxia, coma, confusão, tontura, vertigem, cefaléia, alucinações, paralisia do nervo local, tremor, sonolência. Estes sintomas podem ser mais pronunciada, especialmente em idosos.
4, sangue e sistema linfático: Incluindo anemia, glóbulos brancos e trombocitopenia, linfadenite, vasculites, CIVD, hemólise...
5, hepatobiliares pâncreas: Incluindo hepatite, hiperbilirrubinemia, icterícia e assim por diante.
O sistema músculo esquelético: Dor muscular resposta.
7 pele: Calva sexo fotossensível erupções cutâneas, Sao Xiang, síndrome de Stevens Johnson, necrose epidérmica tóxica, rubéola, eritema multiforme, ...
Sensação especial: Visão anormal.
Interdito:
As pessoas que são alérgicas para este produto não deve utilizá-lo.
As questões que necessitam de atenção:
1. Aviso: Função renal deve ser verificada antes ou durante o tratamento com aciclovir, o que pode causar a morte nos pacientes com comprometimento renal. Quando os pacientes com imunodeficiência são tratados com aciclovir, eles podem desenvolver trombose, púrpura trombocitopênica - síndrome de uremia hemolítica (ttp-Hus), e pode levar à morte.
2. Pacientes com insuficiência renal aguda ou crônica não deve usar este produto por gotejamento intravenoso, porque pode causar infusão rápida da insuficiência renal.
4. As pessoas que são alérgicas ao ganciclovir podem também ser alérgico a este produto.
5. As vantagens e desvantagens da droga deve ser considerada nas seguintes situações: Para pacientes com desidratação, a dose deste produto deve ser reduzida. Pacientes com insuficiência hepática grave, pacientes que não são capazes de tolerar este produto, pacientes com alteração do estado mental, ou pacientes que tiveram reações psicóticas de drogas citotóxicas no passado, são susceptíveis de ter sintomas psiquiátricos com este produto, e deve ser usado com cautela.
6. Atualmente, não há dados da pesquisa sobre o tratamento de shingles após o início agudo de mais de 72 horas, para os pacientes com diagnóstico de shingles deve ser tratado o mais precocemente possível.
7, varicela: Para crianças saudáveis, varicela é uma leve a moderada e doença auto-limitada, e adolescentes e adultos são mais graves. O tratamento deve ser efectuado no prazo de 24 horas após o início agudo de catapora.
8. Este produto não é possível erradicar o vírus do herpes genital infecção. Não houve efeito significativo sobre o período de incubação e a recorrência de herpes simplex virus. Não há nenhuma informação sobre se este produto pode evitar a transmissão da doença para outros. Porque herpes genital é uma doença sexualmente transmissível, os pacientes devem evitar contato com a infecção e evitar a relação sexual para evitar infectar seus cônjuges. Herpes genital também podem ser transmitidos quando não existem sintomas e é transmitida por um vírus assintomáticos. Se o herpes genital reaparecer, o paciente deve ser tratada ao primeiro sinal ou sintoma. Uma vez que a maioria dos pacientes com herpes genital são suscetíveis ao câncer cervical, os pacientes devem ser rastreados pelo menos uma vez por ano para a detecção precoce.
9. Pacientes com imunodeficiência grave podem desenvolver resistência a drogas após tratamento prolongado com este produto. Se as lesões de pele não melhorar em pacientes com herpes simplex virus deve ser testado para sensibilidade para o produto.
10. Sincronização lenta da infusão endovenosa. Caso contrário, podem ocorrer precipitação de cristais de drogas em glomérulos, causando danos da função renal pode ser até 10% dos casos, e não deixar vazar para o exterior dos vasos sanguíneos, de modo a não causar dor e flebites.
11.2 horas após a infusão intravenosa, a concentração da droga na urina é a mais alta. Nesse momento, o paciente deve ser dada água suficiente para evitar que o fármaco de depositar nos túbulos renais.
12. Um único programa de hemodiálise pode reduzir a concentração da droga no sangue em 60%, de forma que uma dose deve ser resupplied cada vez durante 6 horas.
13, a dose de obesos deve ser calculado de acordo com o peso standard. Quando for necessário ajuste de dose, ela pode ser ajustada de acordo com a taxa de eliminação de creatinina.
14. Interferência no diagnóstico: Túbulos renais podem ser bloqueados e creatinina plasmática e azoto ureico pode ser aumentada. Se a dose é adequado, a umidade é suficiente, não vai causar comumente.
15, este agente é alcalina e mistura com outras drogas podem facilmente causar a alteração do valor de PH, devem tentar evitar o uso de compatibilidade.
16, os pacientes Aviso: Se você sentir de reacções adversas graves ou perturbador, grávidas ou grávidas, preparando para amamentar, ou pacientes com outros problemas, deve consultar um médico, sob a orientação do médico o uso racional de medicamentos.
Ingredientes:
Os principais ingredientes deste produto são: Aciclovir, hidróxido de sódio como material auxiliar
Propriedades:
Este produto é branco granulado solto ou em pó
Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Gestantes devem usar com cuidado. Um registro epidemiológica da eficácia do aciclovir em gestantes foi estabelecido a partir de 1984 a abril de 1994. Entre 756 ensaios realizados durante um período de 3 meses, 749 gestantes foram sistematicamente tratada com aciclovir e seus efeitos teratogênicos em lactentes foi semelhante à da população geral. Mas esses dados são insuficientes para provar que o aciclovir é completamente segura para gestantes e fetos. Aciclovir só deve ser considerada quando os seus efeitos terapêuticos sobre o feto agora superam os riscos.
A concentração de aciclovir no sector do leite foi de 0, 6 ~ 4, 1 vezes do que no sangue. A dose de 0, 3mg/kg por dia para uma mulher em lactação pode afetar o desenvolvimento do bebê. Aciclovir só está disponível para lactantes quando necessário.
Medicamentos para crianças:
Apesar de não haver reacções adversas especiais têm sido encontrados em crianças, eles devem ser utilizados com cautela. Recém-nascidos não devem ser preparadas com o diluente contendo benzodiazepínico, caso contrário ele facilmente causar síndrome fatal, incluindo acidose, depressão central, dispnéia, insuficiência renal, hipotensão arterial, epilepsia e hemorragia intracraniana.
Interações medicamentosas:
1. Use com interferon ou metotrexato (intrasheath), podem causar anormalidades mental deve ser usado com cautela.
2. Combined com drogas nefrotóxicas podem agravar a nefrotoxicidade, especialmente em pacientes com insuficiência renal.
3. Combined com zidovudina pode causar nefrotoxicidade, apresentando como profunda letargia e fadiga.
4. Pode inibir a secreção de ácido orgânico com benzosulfamethoxazole competitivos. Combinado com benzosulfamethoxazole, a excreção de benzosulfamethoxazole é abrandado, a meia-vida é prolongada, e a droga se acumula no organismo.
Armazenamento:
Sombreamento, armazenamento hermético.
Data de expiração da droga:
24 Meses
 

Envie sua pergunta diretamente para este fornecedor

*De:
*Para:
*Mensagem:

Digite entre 20 a 4000 caracteres.

Isso não é o que você está procurando? Solicitar postagem de fornecimento agora

Encontre Produtos Semelhantes por Categoria

Página Inicial do Fornecedor Produtos A Medicina ocidental Aclclovir liofilizado de sódio em pó para Injeção

Também Pode Gostar

Contatar Fornecedor

Membro de Ouro Desde 2014

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Empresa Comercial
Número de Empregados
10
Ano de Fundação
2014-03-21