• A Medicina Weatern glutationa pó liofilizado para Injecção
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A Medicina Weatern glutationa pó liofilizado para Injecção

Usage Mode: Injection
State: Solid
Shape: Powder
Type: Biological Products
Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
Pacote de Transporte: Carton

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Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
600mg/900mg/1500mg/2400mg/3000mg
Especificação
300mg-3000mg
Marca Registrada
No
Origem
China
Código HS
3004909099
Capacidade de Produção
200000

Descrição de Produto

Designação genérica:   glutationa reduzida para injecção
[Nome em inglês glutationa reduzida para Injecção
[Eficácia e participando de]1. Pacientes com quimioterapia: cisplatina, ciclofosfamida, doxorrubicina, erythrobicin, bleomicina quimioterapia, especialmente em altas doses de quimioterapia; 2. Pacientes com radioterapia; 3. Vários hipoxemia: Como a anemia aguda, síndrome do desconforto respiratório do adulto, sepse, etc4. Doenças hepáticas: Incluindo os danos causados pela viral, toxicidade por drogas, álcool toxicidade (incluindo bebidas esteatose hepática, fibrose hepática alcoólica, cirrose alcoólica, hepatite alcoólica aguda) e outros toxicidade química. 5. Ele também pode ser usado no tratamento adjuvante de pesticida organofosforado, Amine ou envenenamento de compostos nitrados. 6. Toxicidade Antidrug (tais como tumor drogas quimioterápicas, drogas anti-TB, psychoneurotic fármacos antidepressivos, acetaminofen, etc).
[Composição química] o seu principal componente é a glutationa reduzida e as suas intervenções estruturais
[Órgão]  Fórmula química C10H18O6N3S

1. A glutationa reduzida é um composto que contenha sulfhydryl tripeptide (SH), que possui um sistema de redox activado no corpo humano, ativando a enzima HAS, desintoxicação e outras atividades fisiológicas importantes. 2. Este produto participa do ciclo de ácido tricarboxylic e metabolismo de glicose no corpo, promove a produção de alto consumo de energia no corpo, e desempenha o papel de coenzima. É o grupo auxiliar de glyceraldehyde fosfato desidrogenase, e também o propionato de coenzima da glyoxalase e desidrogenase lática. 3. Este produto pode activar SH enzima no corpo, promover o metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, e regulam o processo metabólico da membrana celular. 4. Este produto está envolvida na combinação de vários exógenos e endógenos substâncias tóxicas para produzir substâncias atenuada.
[Interações medicamentosas] evitar a mistura deste produto com o seguinte: A vitamina K3, vitamina B12, pantotenato de cálcio, de ácido de soro de leite de longa ação anti-histamínicos, sulfonamidas, tetraciclina e.
[Reação Adversa Se eu ocasionalmente ver tais sintomas alérgicos como pálida face, diminuição da pressão arterial e pulso anormal, eu deveria deixar de tomar o remédio. Ocasionalmente ver rash cutâneo e outros sintomas alérgicos, deve parar de medicina. Ocasionalmente têm diminuição do apetite, náuseas e vômitos, stomachache e outros sintomas gastrointestinais, desapareceu após a descontinuação da droga. A injeção foi localmente levemente doloroso.
[Contraindicações Pessoas que apresentem reações alérgicas a este produto não são permitidos.
[Usage e dosagem 1. A via de administração: 1.1. Infusão intravenosa: Dissolver em água durante a injecção, depois adicione 100 ml, 250-500ml de solução salina normal ou injeção de glicose a 5% na infusão endovenosa. 1.2. A injeção intramuscular: Dissolver em água para a injeção intramuscular. 2. Dosagem: 2.1. Pacientes com quimioterapia: 1, 5 g/m2 deste produto foi dissolvida em 100ml de solução salina normal dentro de l5 minutos antes de drogas quimioterápicas foram dadas e infusão endovenosa foi emitido no prazo de 15 minutos. A fim de evitar danos ao sistema urinário quando usando CTX, é recomendado para conferir ao produto por via intravenosa imediatamente após a injeção CTX, e o acabamento de infusão dentro de 15 minutos. Quando utilizar a cisplatina para quimioterapia, é recomendável que a dosagem do produto não deve exceder 35mg/mg cisplatina, de modo a não afectar o efeito da quimioterapia. 2.2. Tratamento adjuvante de hepatopatias. Para hepatites virais: 1, 2 g, qd, iv, 30 dias; Hepatite grave: 1, 2 ~ 2.4G, qd, iv, 30 dias; Cirrose activa: 1, 2 g, qd, iv, 30 dias; Esteatose hepática: 1.8G, qd, iv, 30 dias; Hepatite alcoólica: 1.8G, qd, iv, 14-30 dias; Hepatite induzida por drogas: 1.2-1.8g, qd, iv, 14-30 dias; O tempo de infusão é de 1 a 2 horas. 2.3. Usado como adjuvante ao tratamento com radioterapia e administrada após a irradiação na dose de 1, 5 g/m2, ou conforme orientado pelo médico. 2.4. Para outras doenças, tais como hipoxemia, 1, 5 g/m2 deste produto pode ser dissolvida em 100ml de solução salina normal por infusão venosa e 0, 3-0.6g deste produto pode ser injetado via intramuscular a cada dia para manutenção após o estado melhora. 3. Curso de tratamento: A doença hepática é geralmente um curso de 30 dias de tratamento, e outras condições são determinadas de acordo com o estado.
[Armazenamento de droga]Sombreamento, estanqueidade, armazenamento de dados em um local fresco (não mais do que 20ºC).
1. Use este produto no hospital sob a supervisão de médicos. 2. Antes da injeção, ele deve ser completamente dissolvido com límpida e incolor aparência. Manter fora do alcance das crianças. 4. Pare de tomar o remédio imediatamente se houver uma erupção, cor da pele, queda da pressão arterial e pulso anormal e outros sintomas durante o curso da medicação. 5. A injeção intramuscular só deve ser usado quando esta rota é necessária e injeções repetidas no mesmo local devem ser evitadas.
 

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10
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2014-03-21