Anticorpo Anti-Albumin humana, Kit de Elisa AAA

Este kit emprega a técnica de sanduíche de anticorpos duplo. O princípio da dupla sanduíche de anticorpos é baseada nas características do antigénio testado com mais de duas saias exteriores que pode identificar anticorpos revestidos e anticorpo de detecção ao mesmo tempo. O processo específico é o seguinte:
1. Conecte os anticorpos específicos e as transportadoras em fase sólida para a formação de anticorpos imobilizado. Lave a conjugar anticorpos e impurezas. Vede o resto sítios de ligação com proteínas irrelevantes.
2. Ingressar em teste com anticorpos imobilizado para entrar em contato com reação. Depois de um tempo, combinar antígenos de anticorpos e sobre as transportadoras aéreas para os antígenos complexas. Lave a conjugar anticorpos e impurezas.
3. Adicionar etiquetas de biotina anticorpos para combinar com os antígenos de imunocomplexos. Lave a conjugar biotina anticorpos rótulos cuidadosamente. A enzima montante sobre o transportador está agora positivamente relacionada à quantidade da substância de ensaio em espécimes.
4. Adicionar peroxidase de raiz forte para rotular o avidins e incorporá-las com a etiquetagem de biotina anticorpos. Lave o incorporada marcadores enzimáticos cuidadosamente. A enzima montante sobre o transportador está agora positivamente relacionada à quantidade da substância de ensaio em espécimes.
5. Adicionar substratos para colorir, e calcular a concentração de espécimes.

[O princípio de detecção]
Este experimento use a técnica ELISA sanduíche duplo e kit de ELISA fornecido é típica. Os anticorpos pré-lubrificado o anticorpo monoclonal e a detecção do anticorpo policlonal de anticorpos com biotina rotulado. Amostras e biotina anticorpo de rótulos são adicionados em poços de placa ELISA e lavados com PBS ou TBS. Em seguida avidina-peroxidase de anticorpos são adicionadas ao poços ELISA em ordem; Use OST substrato para colorir depois de lavar cuidadosamente para fora do reagente de caderneta ou TBS. TMB se transforma em azul no catalisador de peroxidase e finalmente se transforma em amarelo sob acção do ácido. A profundidade de cores e os factores de testes em amostras são positivamente correlacionados.