InformaçõEs do produto:
| Nome do produto |
Fosfato Primaquine Tablets |
| EspecificaçõEs |
15mg;7.5MG |
| Package |
10*10/caixa |
| Para bagagem |
Fresco e seco |
| Vida de prateleira |
2 anos |
| Usage |
AntimaláRicos |
IndicaçãO:
ÉUtilizado principalmente para a cura de P.Vivax e controle de transmissãO da maláRia.
ReaçõEs adversas:
1.A reaçãO adversa deste produto éMaior do que a de outros antimaláRicos.Quando a dosagem diáRia éMaior do que 30mg (matriz), éPropensa a fadiga, tontura, náUseas, vôMitos, dor abdominal e outras reacçõEs adversas;Algumas pessoas podem ter febre de droga, agranulocitose e assim por diante, que pode ser recuperada apóS a retirada.
2.Pacientes com glicose-6-fosfato desidrogenase deficiêNcia pode desenvolver insuficiêNcia anemia hemolíTica.Esta reaçãO hemolíTica éLimitado ao envelhecimento hemáCias, e pode parar o desenvolvimento por si, que geralmente nãO éGrave.Quando isso ocorrer, a droga deve ser parado e adequado tratamento sintomáTico deve ser dado.Quando o glicose-6-fosfato desidrogenase éDeficiente, ele causaráMetahemoglobinemia, cianose, aperto no peito e outros sintomas.A injeçãO intravenosa de azul de metileno 1-2mg/kg podem rapidamente melhorar os sintomas.
Tabu:
Glicose-6-fosfato desidrogenase, a deficiêNcia de lúPus eritematoso sistêMico e artrite reumatóIde sãO proibidas.
As questõEs que necessitam de atençãO:
1.Pergunte cuidadosamente se tiver um históRico de faba bean de doençAs e outras anemia hemolíTica, e se tiver um históRico de glicose-6-fosfato desidrogenase e deficiêNcia de nicotinamida adenina dinucleotíDeo redutase (NADH) deficiêNcia.
2.Pacientes com insuficiêNcia hepáTica, renal, sistema arterial, doençAs bacterianas agudas e infecçãO viral e diabetes deve ser cauteloso.
3.Red o hemograma e dosagem de hemoglobina deve ser verificado regularmente.
4.As mulheres lactantes devem ser cauteloso.
As interaçõEs da medicina:
1.Este produto actua sobre a fase de infravermelhos do Plasmodium vivax e pode curar o Plasmodium vivax quando combinado com cloroquina.
2.O metabolismo de primaquine pode ser inibida por duas drogas.Por isso, quando primaquine éUtilizado juntamente com as duas drogas, a concentraçãO plasmáTica de primaquine aumenta bastante o tempo de manutençãO éProlongado e a toxicidade éAumentada, mas o efeito curativo nãO éAumentado.
3.Ele nãO éAdequado para utilizaçãO com outras drogas com hemóLise e inibiçãO da medula óSsea hematopoiese.
Farmacologia e Toxicologia:
Este produto pode matar o Plasmodium vivax, Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum e Plasmodium ovale na fase de tecido, especialmente o Plasmodium vivax.Ele tambéM pode matar gamet itos de váRios Plasmodium.Ele tem uma forte influêNcia sobre o Plasmodium falciparum, de modo que ele nãO pode desenvolver em mosquitos, de modo a bloquear a transmissãO.O efeito deste produto éMuito fraco na Fase eritrocíTica.O mecanismo de antimaláRicos de primaquine nãO éTotalmente clara, que pode estar relacionada àInterferêNcia da síNtese de DNA.A fase de infravermelhos do Plasmodium e céLulas teciduais foram cultivados em conjunto na soluçãO primaquine durante 8 horas.MicroscóPio eletrôNico observaçãO mostrou que primaquine poderia alterar a morfologia do Plasmodium mitocôNdrias, mostrando expansãO de mitocôNdrias e vacúOlos citoplasmáTicos.A droga pode inibir a oxidaçãO de mitocôNdrias e reduzir significativamente o consumo de oxigéNio de Plasmodium.Primaquine éMetabolizada no vivo para quinolina derivados quinona, que pode converter de glutationa reduzida (GSH) em glutationa oxidada (GSSH) nos glóBulos vermelhos.Quando esta éReduzida, NADPH éConsumido.Devido ao esgotamento de NADP durante o desenvolvimento de Plasmodium no parêNquima hepáTico céLulas na fase de infravermelhos, primaquine interfere com o processo de reduçãO de NADP, resultando na diminuiçãO de NADP, que destróI a séRio o metabolismo do açúCar e o processo de oxidaçãO do Plasmodium.
FarmacocinéTica:
A biodisponibilidade (f) foi de cerca de 96%.ApóS administraçãO oral de 45 mg (matriz), a concentraçãO plasmáTica atingiu o pico (Cmax) dentro de 1 hora, cerca de 250 mg / L.Foi principalmente distribuíDos no tecido hepáTico, seguido pelo pulmãO, céRebro e coraçãO.T1 / 2 é5,8 horas (3.7-7.4 horas).A maioria deles sãO metabolizados no corpo.Apenas 1% deles sãO excretados na urina, que geralmente éConcluíDa dentro de 24 horas.Porque a concentraçãO sangüíNea, mantida por um curto períOdo de tempo, ele requer o uso de medicaçãO repetidas para ser eficaz.
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