Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Aviso:
A funçãO hepáTica e renal deve ser rotineiramente seguidos durante a medicaçãO.
Ingredientes:
O principal componente éO diclofenaco de sóDio.
Categoria:
QuíMica e BiolóGica >Produtos >Sistema nervoso droga >>Anti droga da enxaqueca
SubstâNcias quíMicas e biolóGicas Produtos >>AntitéRmicos e analgéSicos e antiinflamatóRios >>áCidos orgâNicos >>ÁCidos carboxíLicos
Caractere:
Este produto éBranca ou amarela.
IndicaçãO:
Anti inflamatóRio e drogas analgéSicas.Para artrite reumatóIde, dor e febre provocada por diversos motivos.
O uso e a dosagem:
Retire o supositóRio via, humedecer com uma pequena quantidade de áGua quente e insira suavemente no âNus 2 cm de distâNcia.Para adultos, tomar um supositóRio via num momento, de 1 a 2 vezes por dia, ou siga o méDico.
ReaçõEs adversas foram como segue
ReaçãO Gastrintestinal:Os principais sintomas sãO irritaçãO anal, desconforto estomacal, queimaçãO, regurgitaçãO áCida, anorexia, náUseas, etc, que vai desaparecer apóS a retirada ou tratamento sintomáTico.Alguns deles podem ter úLcera, sangramento e perfuraçãO;
As manifestaçõEs neurolóGicas incluem cefaléIa, vertigem, tontura, emoçãO, etc;
InsuficiêNcia renal provoca edema, oligúRia, distúRbio eletrolíTico e outros renal graves reacçõEs adversas;
Outros casos raros foram elevaçãO transitóRia das enzimas hepáTicas, icteríCia, rash cutâNeo, arritmia, neutropenia, trombocitopenia e assim por diante.
Tabu:
Pacientes sabidamente aléRgico a este produto.
Pacientes com asma, urticáRia ou reaçõEs aléRgicas apóS tomar aspirina ou outros nãO hormonais antiinflamatóRios.
ÉInterdito para o tratamento da dor perioperatóRia durante a cirurgia de revascularizaçãO do miocáRdio (RM).
Pacientes com históRia de sangramento gastrintestinal ou perfuraçãO apóS o uso de AINE.
Pacientes com úLcera péPtica ativa / sangria ou anterior úLcera recorrentes / sangramento.
Pacientes com insuficiêNcia cardíAca grave.
As questõEs que necessitam de atençãO:
Evitar a combinaçãO com outros aines seletivos incluindo inibidores da COX-2.
De acordo com a necessidade de controlar os sintomas, o uso da menor dose efetiva no menor tempo de tratamento pode minimizar as reaçõEs adversas.
O sangramento gastrointestinal, úLceras e perfuraçãO pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento com todos os AINH, e o risco pode ser fatal.Estas reaçõEs adversas podem ou nãO ser acompanhada de sintomas de alarme, independentemente de o paciente tem uma históRia de trato reacçõEs adversas graves manifestaçõEs gastrointestinais.Pacientes com históRia gastrintestinal (colite ulcerativa e doençA de Crohn) deve ter cautela no uso de antiinflamatóRios nãO hormonais antiinflamatóRios, de modo a nãO agravar a doençA.A droga deve ser parado quando o sangramento gastrointestinal ou ocorre úLcera.O aumento da freqüêNcia de reaçõEs adversas em pacientes idosos com AINH, especialmente sangramento gastrointestinal e perfuraçãO, pode ser fatal.
Ensaios clíNicos de seletivos para COX-2 ou nãO os aines seletivos com uma duraçãO de até3 anos mostram que este produto pode aumentar o risco de graves trombóTicos cardiovasculares eventos adversos, infarto do miocáRdio e acidente vascular cerebral e o seu risco pode ser fatal.Todos os AINH, incluindo seletivos para COX-2 ou nãO drogas selectiva, pode ter riscos semelhantes.Pacientes com doençA cardiovascular ou fatores de risco cardiovascular têM um risco maior.Os méDicos e os pacientes devem ser alertados para tais eventos, mesmo se eles tiverem sem sintomas cardiovasculares.O paciente deve ser informado sobre os sintomas e/ou sinais de segurançA cardiovascular e as medidas a tomar caso venham a ocorrer.Os pacientes devem estar atentos aos sinais e sintomas como dor no peito, dispnéIa, fraqueza e falta de clareza de discurso, e devem procurar ajuda méDica imediatamente depois de algum dos sintomas acima ou sinais ocorrem.
Como todos nãO esteroidais (AINE), este produto pode causar novos sintomas hipertensãO ou agravar os sintomas de hipertensãO, qualquer um deles pode aumentar a incidêNcia de eventos cardiovasculares.Quando pacientes em uso de diuréTicos tiazíDicos ou diuréTicos de adoptar medidas nãO esteroidais (AINE), a eficáCia dessas drogas podem ser afetadas.Pacientes com hipertensãO arterial deve ser cuidadoso para com o uso de antiinflamatóRios nãO esteroidais (AINE), incluindo este produto.A pressãO arterial deve ser acompanhada de perto no iníCio e durante todo o tratamento.
Pacientes com hipertensãO arterial e / ou insuficiêNcia cardíAca * como a retençãO de líQuidos e edema deve ser cauteloso.
Ainh, incluindo este produto pode causar fatal e pele graves reacçõEs adversas, tais como a dermatite esfoliativa, Stevens Johnson síNdrome (SSJ) e a necróLise epidéRmica tóXica (dez).Estes acontecimentos graves podem ocorrer sem aviso préVio.Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas e sinais de reacçõEs da pele e descontinuar o produto quando erupçõEs cutâNeas ou outros sinais de reacçõEs aléRgicas aparecem pela primeira vez.
MedicaçãO para mulheres gráVidas e lactantes:
Este produto pode passar atravéS da placenta e teste de sanidade animal.ÉTóXico para os ratos fetal, mas nãO éTeratogéNico.As mulheres gráVidas devem usá-lo com cuidado.
Medicamentos para criançAs:
Esta especificaçãO nãO éAdequado para criançAs.
Medicamentos para as pessoas idosas:
A funçãO hepáTica e renal deve ser rotineiramente seguidos durante a medicaçãO.
| SupositóRio Via | EspecificaçõEs |
| O acetaminofeno SupositóRio Via | 1.8G/grâNulo |
| Artemether SupositóRio Via | 1.8G/grâNulo |
| O diclofenaco supositóRio via | 1.8G/grâNulo |
| A indometacina SupositóRio Via | 100mg |
| O cetoprofeno SupositóRio Via | 1.8G/grâNulo |
| Tinidazol SupositóRio Via | 0.2G |
| Wasong Pessary SupositóRio Via | 5G/8G |
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